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维泰凯资讯动态
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IF=17.5！安瑞曲替尼一期数据亮相《Experimental Hematology & Oncology》临床研究NTRK是融合基因是第一个批准用于泛癌种靶向治疗的相关分子标志物，其有“钻石靶点”的美誉。 第一个TRK抑制剂拉罗替尼于2018年经FDA批准上市，并在2022年进入中国市场，但NTRK融合实体瘤患者仍存在诸多未被满足的需求。 2026年6月4日，中国自主研发的新一代TRK抑制剂安瑞曲替尼获批上市。威凯尔医药2026-07-08623NTRK TRK 维泰凯
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2026 ASCO前沿丨拉罗替尼长期生存新纪录：高效安全治疗TRK融合肿瘤最新随访结果解读前沿研究NTRK基因融合导致的促肌球蛋白受体激酶（TRK）融合蛋白组成性激活是多种实体瘤的致癌驱动因素 。 作为全球首个高选择性且具有中枢神经系统（CNS）活性的TRK抑制剂，拉罗替尼已获批用于成人和儿童TRK融合肿瘤患者的治疗，且不受肿瘤类型的限制 。 随着临床应用时间的延长，其长期疗效与安全性数据成为临床关注焦点。良医汇肿瘤资讯2026-06-04341NTRK TRK 维泰凯
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「最新融资」威凯尔医药：完成C3轮近2亿元融资，加速创新药核心产品深度研发医药投融资近日， 江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）完成C3轮近2亿元融资 ，由老股东 宏诚投资 领投， 星河创投、杭州金龙、弘曜科创 与 华点投资 等老股东持续加持，同时引入 华富瑞兴 等新晋投资机构。 公司现有员工900余名，技术人员占比超84%，硕博高端人才200余人。 近5年累计融资超12亿元。药圈时汇2026-06-03597江苏威凯尔医药科技股份有限公司 JAK1 NTRK
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迪安诊断联合邵逸夫医院，发现甲状腺髓样癌NTRK2基因融合新变异，提供靶向治疗新选项前沿研究近日， 浙江大学医学院附属邵逸夫医院甲状腺头颈外科与迪安诊断临床基因组中心联合开展研究 ，通过靶向RNA测序技术，在1例33岁女性甲状腺髓样癌患者中， 发现并验证了3种未报道的NTRK2基因融合变异。 甲状腺髓样癌（MTC）是起源于甲状腺滤泡旁C细胞的 罕见神经内分泌肿瘤 ，其分子发病机制复杂。 研究对象为1名33岁女性患者，因当地医院细针穿刺提示为甲状腺髓样癌，前往浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊。瓯海生命健康小镇2026-05-07706迪安诊断技术集团股份有限公司 NTRK2 甲状腺髓样癌
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2026 CSCO指南会 | 罗志国教授：深度解析2026版黑色素瘤指南——免疫升级、靶点扩展、创新疗法加速布局专家观点2026年4月24~25日，一年一度的中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨召开，多个瘤种的最新版诊疗指南在会上发布。 黑色素瘤作为恶性程度高、治疗策略持续演进的瘤种，其指南更新历来备受关注。 2026版《CSCO黑色素瘤诊疗指南》在围手术期治疗和晚期治疗两大板块均迎来重要调整。良医汇肿瘤资讯2026-05-01689黑色素瘤 替莫唑胺 上海君赛生物科技有限公司
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【4089】STTT | 复旦中山医院樊嘉院士团队揭示NGF信号通路介导肝癌仑伐替尼耐药的分子机制前沿研究仑伐替尼是晚期肝细胞癌（HCC）的一线标准治疗药物，但获得性耐药的发生严重限制了患者的长期生存获益。 探索其耐药机制并寻找有效的联合治疗策略是临床亟待解决的难点。 研究人员对耐药细胞的条件培养基进行了蛋白质组学筛查，发现NGF（神经生长因子）是上调最显著的分泌蛋白。良医汇肿瘤资讯2026-04-17413仑伐替尼 肝细胞癌 NGFB
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赞TIME｜芦比替定单药后线治疗晚期血管肉瘤获PR，为罕见肿瘤提供治疗新可能临床研究血管肉瘤是一种临床罕见的侵袭性软组织肉瘤，晚期患者中位生存期仅7~12个月 。 长期以来，蒽环类、紫杉烷类等化疗药物是血管肉瘤的常用系统治疗方案，但患者往往在短期内出现耐药，后线治疗手段匮乏，临床管理面临巨大挑战。 特邀 复旦大学附属中山医院周宇红教授 结合最新研究进展，深度剖析芦比替定为多线治疗失败的血管肉瘤患者带来的生存转机与临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-02-25628纳武利尤单抗 复旦大学附属中山医院 芦比替定
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“药还在吃，肿瘤却换了活法”，35岁年轻患者的肿瘤驱动基因从KIT变成了NTRK融合！前沿研究在肿瘤靶向治疗的世界里“耐药”是一个很难缠的问题。 一般来说肿瘤的驱动基因如EGFR或ALK不会发生根本性变化，大家通过后续基因检测找耐药原因时也会只做覆盖原驱动基因的小检测套餐，然而一个发表于顶尖期刊的病例讲述了一个截然不同的故事：一位胃肠道间质瘤患者的肿瘤在靶向药伊马替尼的强大压力下，并没有去“小修补”原来的KIT基因靶点，而是 索性“另起炉灶”激活了一个完全不同的致癌基因（NTRK） 。 这个首次被报道的“驱动基因切换”现象，为大家理解肿瘤的狡猾以及如何应对耐药提供了一些启发。癌度2026-02-13659NTRK KIT 伊马替尼
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.08-2025.12.14期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号77个，进口药品受理号6个，共计65款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药20款，生物药41款，中药4款。摩熵医药2025-12-175512国家药品监督管理局 恩曲替尼 维泰凯 -
《癌度快报》肺癌第4代靶向药BDTX-1535公布2期临床数据，疾病控制率91%！临床研究1、肺癌第4代靶向药BDTX-1535公布2期临床数据，疾病控制率91%。 近日，新型EGFR基因的四代靶向药BDTX-1535公布了2期临床中期数据，针对携带35种不同非常见EGFR突变的初治晚期非小细胞肺癌患者展现显著疗效。 该药是全球首个非共价BTK抑制剂，可克服共价BTK抑制剂的耐药问题，为经治CLL/SLL患者提供了治疗选择。癌度2025-12-04450BTK EGFR 肺癌
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页36 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840 -
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
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larotrectinib专利分析报告摩熵咨询77页1439 -
非小细胞肺癌药物一市场研究专题报告摩熵咨询30页4467
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康方生物（09926）：双抗国产化先锋，非肿瘤布局丰富国联民生证券35页2736
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再鼎医药(9688)乘风而上，打造全球领先的生物制药公司华金证券51页1148
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康方生物（09926）：自主商业化验证+大单品出海，持续进化的新一代创新药龙头德邦证券52页1363
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