神经瘤资讯动态
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阿斯利康 2026 上半年财报出炉，中国区收入 35.1 亿美元财报业绩当地时间 7 月 27 日，阿斯利康发布 2026 年半年度财报，总营收 306.72 亿美元，同比增长 6%（按固定汇率 CER 计算，下同），其中产品收入销售 288.96 亿美元（+5%）。 从地区来看，美国依旧是阿斯利康的主要战场，2026 年上半年收入高达 128.9 亿美元，增长 8%；欧洲地区收入 68.22 亿美元，增长 8%；新兴市场收入 83.19 亿美元，增长 3%，其中中国区收入 35.1 亿美元，同比下滑 5%。 Tagrisso（奥希替尼）和 Imfinzi（度伐利尤单抗）分别斩获了 37.75 亿美元（+6%）、35.48 亿美元（+29%），位居第二和第三名。新浪医药2026-07-28230AstraZeneca PLC 奥希替尼 度伐利尤单抗
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时讯阿斯利康2026上半年总营收306.72亿美元（+6%），核心EPS增11%；肿瘤板块涨15%，Enhertu近29.61亿、Truqap增41%成亮点，但Farxiga受专利悬崖滑11%，中国区受VBP影响收入35.1亿（-5%），同时砍掉两款早期ADC，整体稳健下隐忧并存。摩熵医药2026-07-286445AstraZeneca PLC EGFR 氢司美替尼 -
Renerva公司宣布首例人体临床试验植入Renerva PNM-CAP™设备研发注册政策美国匹兹堡，2026年5月13日 /美通社/ -- Renerva公司，一家致力于开发周围神经损伤解决方案的医疗设备公司，今日宣布在俄亥俄州立大学Wexner医学中心成功植入首例Renerva PNM-CAP™设备，标志着该公司向临床阶段过渡的重要里程碑。该设备是一种实验性神经帽装置，旨在抑制无序神经生长（神经瘤）和相关神经性疼痛。Renerva公司CEO Lorenzo Soletti表示，从FDA研究性设备豁免批准到首例人体植入仅用了几个月时间，公司正在为监管批准和商业上市做准备。该前瞻性首例人体临床试验旨在评估接受神经管理手术的难治性神经性疼痛患者，主要终点包括评估疼痛减轻、减少阿片类药物消耗和整体生活质量改善。俄亥俄州立大学医学院副院长、整形外科Robert L. Ruberg MD校友捐赠教授Amy M. Moore博士表示，使用PNM-CAP治疗首例患者的步骤是解决难以管理的神经源性严重慢性疼痛的关键步骤。犹他大学神经外科教授、周围神经和疼痛外科主任Mark A. Mahan博士表示，每年美国约有50万例截肢手术，PNM-CAP设备在预防致残性疼痛方面有巨大的医疗需求。Renerva公司预计将在近PRNewswire2026-05-13322神经瘤
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【神拓资讯】神拓生物自主研发的ST002基因治疗药物获美国FDA孤儿药资格认定！审批动态近日，神拓生物技术（杭州）有限公司（ Santo Therapeutics Co., Ltd. ）宣布，其自主研发的基因治疗药物 ST002 已正式获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予的 “ 孤儿药资格认定”（ Orphan Drug Designation, ODD ） ，用于治疗神经纤维瘤病 II 型相关神经鞘瘤病（ NF2-related schwannomatosis, NF2-SWN ）。 这是继此前获 FDA 授予的“罕见儿科疾病资格认定”（ Rare Pediatric Disease Designation ，即“儿童孤儿药认证”）后， ST002 在短期内获得的第二项 FDA 资格认定 。 孤儿药资格认定（ ODD ）是 FDA 为鼓励针对罕见病（即在美国患病人数少于 20 万人的疾病）的创新疗法研发而设立的重要激励政策。神拓生物2026-03-26371实体瘤 神经瘤 神拓生物技术（杭州）有限公司
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时讯2026年2月4日将迎第27个世界癌症日，主题为“以人为本，携手抗癌”。IARC数据显示肺癌致死率高，全球已有667款抗肿瘤创新药获批。2025年医保扩容，商保目录纳入高价肿瘤药。肿瘤治疗需创新，但难点仍存，未来需双轮驱动。摩熵医药2026-02-049521VEGF 恶性肿瘤 肺癌 -
《Br J Ophthalmol》｜屈光手术后神经性角膜疼痛的临床特征及分子机制前沿研究尽管屈光手术在改善视力方面取得了显著成功，但部分患者在术后会出现神经性角膜疼痛（NCP），一种慢性疼痛综合征，表现为眼部疼痛、光敏感和异物感，严重影响患者的生活质量。 因此，本研究旨在探讨屈光手术后NCP的风险因素、临床特征、影像学表现及其分子机制，为临床预防和治疗提供依据。 本研究为一项为期1年的前瞻性队列研究，纳入100例接受SMILE或LASIK手术的患者。医信眼科2026-01-19288CGRP NGFB 神经瘤
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【神拓资讯】神拓生物与衍因科技达成战略合作，共建虚拟细胞平台公司动态2026年1月12日，神拓生物与 中国领先的分子生物学科研平台 企业衍因科技在上海正式签署战略合作协议。 面对全球新药研发成本高、周期长及失败率高的核心挑战，双方将基于“平等互利、优势互补”的原则，整合衍因科技在AI大模型与数字化平台的领先技术，以及神拓生物在基因治疗与多组学数据方面的深厚积累，共同启动“虚拟细胞”（Virtual Cell）平台的联合开发与探索，旨在通过数据与模型驱动的精准预测，攻克新药研发中的核心痛点。 本次合作的核心内容聚焦于AI虚拟细胞平台的联合开发和探索 。神拓生物2026-01-15402神经瘤 脑膜瘤 神拓生物技术（杭州）有限公司
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Renerva PNM-CAP™ 设备获FDA批准开展临床试验，旨在预防截肢后神经瘤、慢性疼痛和鸦片类药物使用研发注册政策美国医疗设备公司Renerva, Inc.宣布，其用于外周神经修复的Renerva PNM-CAP™设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IDE批准，将开展一项首次人体（FIH）临床试验。该研究将在俄亥俄州立大学（OSU）Wexner医疗中心进行，由塑料与重建外科主任Amy M. Moore博士领导。PNM-CAP™是一种新型神经帽设备，旨在抑制截断神经后的无序神经生长（神经瘤），这对于截肢患者来说是一个常见的问题。神经瘤是截肢患者慢性、难以治疗的疼痛的主要来源，常常导致对鸦片类药物的依赖，并严重降低生活质量。在美国，有超过200万名截肢患者，每年有50万名新的截肢手术。每次截肢都涉及多个截断的神经，增加了神经瘤发展的风险。IDE批准得到了最近发表在《npj再生医学》上的临床前数据的支持。Renerva的首席技术官Bryan Brown表示，临床前研究表明，Renerva的技术对抑制神经生长有深远的影响，这是神经瘤形成的关键事件。该研究显示，与标准护理对照组相比，神经生长减少了16倍，平均疼痛行为在四个月内减少了3.5倍。FIH研究将招募接受神经管理程序以治疗难治性神经性疼痛的患者。主要终点将评估疼痛减PRNewswire2025-12-03767神经瘤
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脑肿瘤激光消融手术精准度提升：Monteris Medical与Symphony Robotics宣布战略合作交易并购Monteris Medical公司，脑部激光间质热疗（LITT）的领导者，与Symphony Robotics公司，AI驱动的微型机器人领域的先驱，今日宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过高级机器人技术提升脑部消融手术的精准度，并扩展MRI引导神经外科手术的能力。Symphony Robotics公司基于凯斯西储大学的知识产权开发了一种微型机械臂，能够在MRI扫描室内无发动机操作。该灵活系统通过5毫米的开口导航复杂的脑部结构，实现非线性的激光探头轨迹和实时MRI引导的运动规划。Symphony的技术预计将为激光消融手术带来前所未有的精准度，尤其是针对多发性或形状不规则病变，如神经纤维瘤和胶质母细胞瘤，以及与癫痫相关的复杂解剖目标。Monteris Medical的微创NeuroBlate®系统，是目前唯一具有机器人控制的LITT平台，已在北美领先的神经外科中心广泛应用。此次合作旨在将Monteris的激光能量输送系统与Symphony的先进微型机器人引导技术相结合，在解剖学上具有挑战性的区域实现更高的精准度。PRNewswire2025-10-09586胶质母细胞瘤 癫痫 神经瘤
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【神拓资讯】神拓生物完成千万元天使+轮融资，加速推进慢病毒基因治疗管线医药投融资近日，神拓生物技术（杭州）有限公司（以下简称 “神拓生物”）顺利完成千万元天使+轮融资。 本轮融资由冷杉溪资本独家投资，所募资金将专注于推进公司全球领先的慢病毒基因治疗管线。 冷杉溪资本创立 于 2021 年 ，是生物医药大健康领域的新锐投资基金。神拓生物2025-09-28410脑肿瘤 脑膜瘤 神拓生物技术（杭州）有限公司
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
医药生物行业周报：【周专题&周观点】【总第388期】PD-1 PLUS大盘点国盛证券35页1347 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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神经瘤治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询97页185 -
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2025年医药生物年度策略：医药新周期：2025年产业十大判断国盛证券51页81
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PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
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2024年3月第三周创新药周报（附小专题THR-β靶点研发概况）西南证券股份有限公司18页1988
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中国生物制药2023 Q4路演中国生物制药有限公司34页1868
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医药生物行业双周报2023年第14期总第88期：《2022年全国医疗保障事业发展统计公报》发布 建议关注创新药板块长城国瑞证券有限公司29页821
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申请上市
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