NRAS核心数据概览
NRAS资讯动态
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KRAS抑制剂在癌症治疗中的新前景前沿研究这篇发表在“Cancer Cell 44, March 9, 2026”的综述“Emerging landscape of KRAS inhibitors in cancer treatment”，系统性地总结了癌症治疗中KRAS抑制剂领域的最新进展，重点探讨了KRAS G12C抑制剂的临床应用、耐药机制以及下一代（K）RAS抑制剂的广阔前景。 🧬 RAS 信号通路与 KRAS 突变。 RAS 基因家族（ KRAS 、 NRAS 、 HRAS ）的突变在约 20% 的人类癌症中发生，其中 KRAS 是最常见的致癌驱动因素，尤其在胰腺癌（ PDAC ）、结直肠癌（ CRC ）和非小细胞肺癌（ NSCLC ）中高发。清泉石上流 花明又一村2026-08-22126KRAS 恶性肿瘤 非小细胞肺癌
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Nat Chem Biol | 张子旸团队开发小分子“重启”致癌蛋白的GTP酶活性——化学救援策略靶向KRAS-Q61突变前沿研究RAS家族蛋白 （KRAS、HRAS和NRAS） 是人类癌症中最常发生突变的癌基因之一，每年影响全球超过300万名患者。 RAS是一类小GTP酶，通过在GTP结合的活性状态和GDP结合的非活性状态之间动态转换，调控细胞增殖和存活等重要生物学过程。 正常情况下，RAS自身的GTP水解活性以及GTP 酶 激活蛋白 （GAP） 共同促进GTP向GDP的转化，从而关闭RAS信号。BioArt2026-08-14110恶性肿瘤 Ras NRAS
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泛 KRAS 抑制剂 AM-2383 的骨架迭代与优化思考前沿研究Amgen 基于结构/理化性质双重设计，发现可逆双态泛 KRAS 抑制剂 AM-2383 ，可同时结合 GDP（失活）、GTP（激活）两种 KRAS 构象，选择性避开 HRAS/NRAS，口服有效抑制 G12D、G12V 等主流 KRAS 突变肿瘤。 计划将基于该化学物的结构优化策略应用于其他 泛 KRAS 抑制剂的研究 。 His95-out 模式（索托拉西布） ： 非共价结合力弱，必须依靠共价键才能实现强效抑制；。精准药物2026-07-22146KRAS HRAS NRAS
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泛RAS(ON)分子胶ASKC189全球I期临床试验完成间歇给药方案首例患者入组临床研究2026 年 7 月 16 日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，泛 RAS（ON）分子胶 ASKC189 全球一期临床试验再获关键进展：。 该 I 期研究已于今年 2 月 完成标准每日一次给药队列首例患者入组给药 ，今日在美国顺利启动间歇给药队列，并完成间歇给药方案首位患者入组给药。 本次间歇给药首例患者给药，标志公司在原有 每日一次给药 爬坡方案基础上，通过差异化间歇给药路径，进一步加速推进 ASKC189 针对 RAS 突变肿瘤的创新临床探索。奥赛康药业2026-07-16351KRAS G12C Ras SPARC
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药多项研究数据获得今年WCLC、ESMO口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格临床研究劲方医药宣布公司RAS疗法矩阵的多项临床研究数据，已获得下半年国际学术会议的口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格。 其中，GFH375治疗KRAS G12D突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据入选今年世界肺癌大会（WCLC）的口头报告；今年WCLC大会将于9月12-15日在首尔举行，入选摘要将于8月下旬之前在WCLC官网公布。 GFH375是全球首个进入临床III期试验的口服KRAS G12D抑制剂，并率先获得国内单药治疗KRAS G12D突变型胰腺癌和NSCLC的两项突破性疗法认定（BTD）、及FDA授予治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）与NSCLC的两项快速通道资格认定（FTD）。杏泽资本2026-07-16470非小细胞肺癌 KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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劲方医药多项研究数据获得今年WCLC、ESMO口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格临床研究劲方医药宣布公司RAS疗法矩阵的多项临床研究数据，已获得下半年国际学术会议的口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格。 其中，GFH375治疗KRAS G12D突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据入选今年世界肺癌大会（WCLC）的口头报告；今年WCLC大会将于9月12-15日在首尔举行，入选摘要将于8月下旬之前在WCLC官网公布。 GFH375是全球首个进入临床III期试验的口服KRAS G12D抑制剂，并率先获得国内单药治疗KRAS G12D突变型胰腺癌和NSCLC的两项突破性疗法认定（BTD）、及FDA授予治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）与NSCLC的两项快速通道资格认定（FTD）。劲方医药GenFleet2026-07-15495非小细胞肺癌 KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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实例证强 | 袁成录教授：从快速回升到稳态维持——rhTPO在急性白血病患者CTIT管理中的双重获益专家观点在急性非淋巴细胞白血病的治疗中，化疗是诱导缓解与巩固治疗的关键手段。 然而，化疗等抗肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT），不仅会增加患者出血风险，还常导致治疗中断，严重影响治疗疗效及患者预后 1,2 。 患者及家属决定转上级医院进一步治疗，遂于2025-06-05就诊于我院急诊，给予止血及对症处理后拟“急性白血病”转入我科。三生制药2026-06-30519山东大学齐鲁医院 急性白血病 血小板减少症
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【黑色素瘤、骨与软组织及皮肤肿瘤MDT】突破治疗瓶颈：创新ADC药物为晚期黑色素瘤带来治疗新选择前沿研究近日，一名多线治疗失败的恶性黑色素瘤患者，在接受我院黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）开展的AMT-253（靶向MUC18 ADC）临床研究治疗后，病情得到有效控制。 2年前，患者确诊恶性黑色素瘤，基因检测提示NRAS突变。 入组后，患者按方案接受AMT-253每3周一次静脉输注。福建省肿瘤医院2026-06-29469复旦大学附属肿瘤医院 黑色素瘤 NRAS
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2026 ASCO全体大会丨RASolute 302研究报阳，Daraxonrasib有望改写mPDAC二线治疗标准前沿研究该研究评估了口服RAS(ON)多选择性抑制剂Daraxonrasib对比标准化疗用于既往经治的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的疗效与安全性。 结果显示，Daraxonrasib将RAS G12突变人群的死亡风险降低 60%（ HR =0.40， P =5.9×10⁻ 10 ） ，中位总生存期（OS）达 13.2个月 ，为化疗组的整整2倍；客观缓解率（ORR）达 33.2% ，约为化疗组的3倍。 Daraxonrasib有望成为转移性PDAC二线治疗的新标准。良医汇肿瘤资讯2026-06-20364daraxonrasib 胰腺导管腺癌 Ras
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Blood Cancer J | 魏辉/王建祥/李艳团队阐明RAS通路不同基因突变在AML中的异质性预后价值前沿研究RAS/MAPK通路突变在急性髓系白血病（AML）中的发生率可达25%~30%，是该疾病最常见的信号通路异常之一。 然而，RAS家族不同基因突变的临床预后价值长期存在争议，既往研究受样本量偏小、检测范围有限等因素限制，导致CBL、NF1等少见突变的临床意义仍缺乏大样本数据佐证。 该研究筛选2015年至2025年间本中心连续收治的初治AML病例，剔除年龄＞65岁及未接受强化诱导化疗的患者后，最终纳入2500例受试者。血液病医院血液学研究所2026-06-11601急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Ras
NRAS全球新药
NRAS研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页49 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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医药生物行业全球前沿创新药专题报告：再看RAS突变，panRAS抑制剂.16页财通证券16页2062
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创新药周报：初步数据积极，强生启动埃万妥单抗治疗mCRC注册性临床华创证券23页226
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.23-2024.10.06)摩熵咨询27页357 -
创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828
NRAS-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
NRAS全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
NRAS相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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