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Johnson & Johnson Inc资讯动态
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三迭纪与强生达成新战略合作并获股权投资，将加速推进口服药物开发交易并购南京，中国，2026年10月9日——三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”或“公司”）宣布，公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司已与强生（Johnson & Johnson） * 签署合作与许可协议。 双方将结合强生在药物开发方面的专业积累，以及三迭纪在3D打印制药和多肽等药物口服递送方面的技术能力，联合开发新型口服药物。 强生旗下风险投资机构强生创投（JJDC）同步对三迭纪进行股权投资。医药笔记2026-10-12144Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc
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波士顿科学起诉强生，争夺电生理领域关键技术！公司动态两大医疗科技巨头，因心脏电生理领域的一项核心技术正面开战。 据 Medical Device Network 报道，波士顿科学（Boston Scientific）正起诉强生（Johnson & Johnson，J&J），指控其子公司 Atraverse Medical 开发的一款心脏手术工具侵犯自身专利。 10月8日，上述案件的诉状公开。动脉网2026-10-10290Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc Boston Scientific Corp
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三迭纪宣布与强生达成合作并获股权投资，加速推进口服药物开发丨产业新闻公司动态10月9日，三迭纪宣布，公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司已与强生（Johnson & Johnson）签署合作与许可协议。 双方将结合强生在药物开发方面的专业积累，以及三迭纪在 3D打印制药和多肽等药物口服递送 方面的技术能力，联合开发新型口服药物。 强生旗下风险投资机构强生创投（JJDC）同步对三迭纪进行股权投资。医药观澜2026-10-10488Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc
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三迭纪达成一项新战略合作并获股权投资，将加速推进口服药物开发医药投融资动脉网获悉，2026年10月9日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”或“公司”）宣布，公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司已与强生（Johnson & Johnson）*签署合作与许可协议。 双方将结合强生在药物开发方面的专业积累，以及三迭纪在3D打印制药和多肽等药物口服递送方面的技术能力，联合开发新型口服药物。 强生旗下风险投资机构强生创投（JJDC）同步对三迭纪进行股权投资。动脉网-最新2026-10-09524Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc Janssen Pharmaceutica NV
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010760CD276 GLP-1 翰森制药集团有限公司 -
视网膜色素变性市场展望：治疗创新与市场增长医投速递视网膜色素变性（RP）市场预计在未来几年将稳步增长，得益于对遗传性视网膜疾病的认识提高、基因检测技术的进步以及疾病修饰疗法的开发。随着临床管线的发展，包括Botaretigene sparoparvovec（MeiraGTx/Johnson & Johnson）、Laru-zova/AGTC-501（Beacon Therapeutics）、OCU400（Ocugen）等针对特定突变以及基因非特异性方法的疗法，预计将为遗传多样性较大的视网膜色素变性人群提供更广泛的治疗选择。该市场报告涵盖了当前的治疗实践、新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。此外，报告还分析了市场增长的关键因素，如基于AAV的基因疗法、细胞疗法和寡核苷酸的研究进展，以及一些先驱公司正在转向开发频繁给药的小分子药物。报告还提供了视网膜色素变性的流行病学分析，包括历史和当前的患病人群以及主要市场的预测趋势。PRNewswire2026-09-29254Johnson & Johnson Inc 视锥细胞营养不良 Ocugen Inc
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AI结构生物学网络启动AISB Bind项目，推动药物发现中的AI应用医投速递由Apheris支持的AI结构生物学（AISB）网络今日宣布启动AISB Bind项目，该项目旨在通过联合训练AI模型来预测小分子与蛋白质靶点结合的方式，以提高早期药物发现中的虚拟筛选和先导优化步骤的准确性。该项目由AbbVie、AstraZeneca、Bristol Myers Squibb和Johnson & Johnson共同参与，通过贡献实验确定的蛋白质结构、亲和力和效力测量以及高通量筛选活性数据，共同推动AI在药物发现中的应用。AISB Bind项目基于AISB网络的首个倡议，即蛋白质-配体结构预测，通过联合训练显著提高了预测的准确性。该项目的目标是创建一个在工业条件下也能可靠预测新靶点、新化学物质和新项目的模型。Businesswire2026-09-22185AstraZeneca PLC Bristol Myers Squibb Co Johnson & Johnson Inc
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Rimonci投资企业动态 | 强生（JJDC）领投，TECLens非侵入性屈光矫正平台完成1000万美元A2轮扩展融资医药投融资A2轮融资支持该公司自研qCXL™平台的首次人体临床试验项目持续推进。 里程碑时刻——2026年8月25日， 专注开发 非侵入性屈光矫正技术 的临床阶段眼科医疗器械企业 TECLens, Inc. 宣布，已完成总额1000万美元的A2轮扩展融资。 本轮融资有现有投资方参与，包括 Johnson & Johnson（通过旗下企业风险投资机构 Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.）。Rimonci2026-08-27140Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc Johnson & Johnson Innovation
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FDA批准J&J新药IMAAVY治疗温性自身免疫性溶血性贫血研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司（Johnson & Johnson）的药物IMAAVY（nipocalimab-aahu）用于治疗成人及12岁及以上儿童患者的温性自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。IMAAVY是首个针对wAIHA的治疗药物，该疾病是一种罕见的、危及生命的自身抗体疾病。该批准基于优先审评，并基于Phase 2/3 ENERGY研究的临床数据，该研究显示IMAAVY能够显著提高血红蛋白水平，并减少疲劳感。IMAAVY此前已获批准用于治疗重症肌无力（gMG）。PRNewswire2026-08-25175Johnson & Johnson 重症肌无力 Johnson & Johnson Inc
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Nat Comput Sci｜Buchwald-Hartwig反应的鲁棒性分布外预测前沿研究2026年8月10日，来自洛桑联邦理工学院（EPFL）和强生（Johnson & Johnson）的研究人员在Nature Computational Science上发表题为Robust out-of-distribution prediction of Buchwald-Hartwig reactions的研究论文，通过系统整合高通量实验（HTE）数据与主动学习（active learning）策略，构建了能够对全新底物和反应条件进行可靠预测的机器学习模型，并成功通过实验验证了其在实际药物合成中的应用价值。 Buchwald-Hartwig（BH）交叉偶联反应是现代药物合成中不可或缺的工具，广泛应用于（杂）芳基胺类化合物的合成。 然而，对其反应结果进行预测建模一直面临数据质量和化学空间覆盖度的双重挑战。智药邦2026-08-22207Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc
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Johnson & Johnson Inc研究报告
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）摩熵咨询40页83 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109 -
医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210
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太平洋医药日报：强生双抗Tecvayli三期临床成功，用于治疗RRMM太平洋证券3页378
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太平洋医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券3页194 -
和铂医药-B（02142）：全球稀缺抗体平台，InChinaforglobal的BD领军者东吴证券27页982
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423
Johnson & Johnson Inc-数据概览
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