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Johnson & Johnson Inc资讯动态
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Rimonci投资企业动态 | 强生（JJDC）领投，TECLens非侵入性屈光矫正平台完成1000万美元A2轮扩展融资医药投融资A2轮融资支持该公司自研qCXL™平台的首次人体临床试验项目持续推进。 里程碑时刻——2026年8月25日， 专注开发 非侵入性屈光矫正技术 的临床阶段眼科医疗器械企业 TECLens, Inc. 宣布，已完成总额1000万美元的A2轮扩展融资。 本轮融资有现有投资方参与，包括 Johnson & Johnson（通过旗下企业风险投资机构 Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.）。Rimonci2026-08-2717Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc Johnson & Johnson Innovation
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FDA批准J&J新药IMAAVY治疗温性自身免疫性溶血性贫血研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司（Johnson & Johnson）的药物IMAAVY（nipocalimab-aahu）用于治疗成人及12岁及以上儿童患者的温性自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。IMAAVY是首个针对wAIHA的治疗药物，该疾病是一种罕见的、危及生命的自身抗体疾病。该批准基于优先审评，并基于Phase 2/3 ENERGY研究的临床数据，该研究显示IMAAVY能够显著提高血红蛋白水平，并减少疲劳感。IMAAVY此前已获批准用于治疗重症肌无力（gMG）。PRNewswire2026-08-25115Johnson & Johnson 重症肌无力 Johnson & Johnson Inc
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Nat Comput Sci｜Buchwald-Hartwig反应的鲁棒性分布外预测前沿研究2026年8月10日，来自洛桑联邦理工学院（EPFL）和强生（Johnson & Johnson）的研究人员在Nature Computational Science上发表题为Robust out-of-distribution prediction of Buchwald-Hartwig reactions的研究论文，通过系统整合高通量实验（HTE）数据与主动学习（active learning）策略，构建了能够对全新底物和反应条件进行可靠预测的机器学习模型，并成功通过实验验证了其在实际药物合成中的应用价值。 Buchwald-Hartwig（BH）交叉偶联反应是现代药物合成中不可或缺的工具，广泛应用于（杂）芳基胺类化合物的合成。 然而，对其反应结果进行预测建模一直面临数据质量和化学空间覆盖度的双重挑战。智药邦2026-08-22125Johnson & Johnson Johnson & Johnson Inc
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极……临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。医学新视点2026-08-14196PD-1 PD-L1 埃万妥单抗
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Madrigal Pharmaceuticals任命John C. Reed博士为董事会成员医投速递生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals，专注于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的新型疗法开发，今日宣布任命John C. Reed博士为董事会成员。Reed博士目前担任强生公司（Johnson & Johnson）创新医学、研发执行副总裁，并担任强生执行委员会成员，负责领导肿瘤学、免疫学、神经科学等领域的研究与开发。Madrigal董事会主席Julian Baker表示，John Reed博士是生物制药行业最杰出的医生科学家和研发领导者之一，其深厚的科学专长、战略领导力和全球经验将对Madrigal在MASH领域的领导地位起到重要作用。Madrigal首席执行官Bill Sibold补充说，John的任命反映了Madrigal对科学卓越和长期创新的持续承诺。Reed博士在加入强生之前，曾在Sanofi和Roche担任高级领导职务，并在Sanford-Burnham Medical Research Institute（现Sanford Burnham Prebys）担任总裁兼首席执行官。Reed博士是一位国际知名的生物医学研究领导者，发表了超过900篇科学出版物，拥有130多项专利Biospace2026-08-12518Roche AG Sanofi SA Madrigal Pharmaceuticals Inc
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极…… | 产业新闻临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。药明康德2026-07-31398PD-1 PD-L1 埃万妥单抗
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【研究洞见】俞卫：细胞与基因疗法创新发展的中国路径专家观点本文源自创奇健康研究院2025年研究课题：《高值创新药多元支付保障研究（上海高值创新药支持政策）》。 近年来，中国 CGT 早期研发能力快速提升，但产品上市后普遍面临固定投入高、早期应用规模小、患者支付能力不足、医保和商保承接能力有限等约束，容易陷入 “成本高 — 价格高 — 应用少 — 成本难降” 的循环。 本文认为，中国发展 CGT 不能简单复制欧美高价创新药模式，而应充分利用制造体系完整、临床资源丰富和潜在市场规模较大的比较优势，构建 “研发 — 制造 — 医院 — 支付” 全链条一体化治疗体系。创奇健康研究院2026-07-22285乳腺癌 糖尿病 老年性痴呆
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029176舒格利单抗 Pfizer Inc 恶性肿瘤 -
十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26495依沃西单抗 中山康方生物医药有限公司 Summit Therapeutics PLC
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强生宣布前列腺癌新药在中国获批新适应症丨产业新闻审批动态6月22日，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，其创新治疗药物尼拉帕利阿比特龙片正式获得中国国家药品监督管理局批准， 联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系 BRCA2 基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC） 。 尼拉帕利阿比特龙片是一款由PARP抑制剂尼拉帕利和雄激素生物合成抑制剂阿比特龙构成的复方疗法，它能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和 BRCA1/2 突变。 安全性方面，尼拉帕利阿比特龙片在mHSPC患者中的安全性特征与既往在mCRPC患者中的观察一致，未发现新的安全性信号。医药观澜2026-06-23601PARP 尼拉帕利 阿比特龙
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Johnson & Johnson Inc研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109 -
医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210
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太平洋医药日报：强生双抗Tecvayli三期临床成功，用于治疗RRMM太平洋证券3页378
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太平洋医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券3页194 -
和铂医药-B（02142）：全球稀缺抗体平台，InChinaforglobal的BD领军者东吴证券27页982
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423
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太平洋医药日报：强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO太平洋证券3页2687
Johnson & Johnson Inc-数据概览
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Johnson & Johnson Inc全球新药研发阶段分布
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- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十二批）的通告（2024年第32号）
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十二批）的通告（2022年第62号）
- Recomendaciones provisionales sobre el uso de la vacuna mRNA-1273 de Moderna contra la COVID-19: orientaciones provisionales, versión inicial: 25 de enero de 2021, primera actualización: 15 de junio de 2021, segunda actualización: 19 de noviembre de 2021, actualización más reciente: 23 de febrero de 2022
- Interim recommendations for use of the Moderna mRNA-1273 vaccine against COVID-19: interim guidance, first issued 25 January 2021, updated 15 June 2021, updated 19 November 2021, updated 23 February 2022
- Interim recommendations for the use of the Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) vaccine: interim guidance, first issued 17 March 2021, updated 15 June 2021, updated 9 December 2021