传染性软疣资讯动态
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Pelthos Therapeutics CEO将参加波士顿Piper Sandler春季生物制药研讨会医投速递Pelthos Therapeutics公司（纽约证券交易所美国区：PTHS）是一家致力于将创新治疗产品商业化以满足未满足患者需求的生物制药公司。公司宣布，其首席执行官Scott Plesha将于2026年4月16日在波士顿举行的Piper Sandler春季生物制药研讨会上参加一对一投资者会议。Pelthos Therapeutics专注于开发和推进一系列针对未满足患者需求的差异化皮肤感染性疾病产品。公司的主打产品ZELSUVMI™（berdazimer）10.3%局部凝胶是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法，用于治疗传染性软疣。公司的产品组合还包括Xepi®（ozenoxacin）1%乳膏，用于治疗脓疱病，以及Xeglyze®（abametapir）局部治疗头虱。更多信息可访问www.pelthos.com。GlobeNewswire2026-04-14528脓疱病 传染性软疣
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Verrica宣布VP-315在基底细胞癌治疗中展现出潜力研发注册政策Verrica制药公司宣布，其新型溶瘤肽VP-315在基底细胞癌治疗中展现出潜在疗效。VP-315是一种潜在的首次上市溶瘤化疗肽免疫疗法，可直接注入肿瘤中以诱导免疫原性细胞死亡，从而释放广泛的肿瘤抗原以激发T细胞反应。该数据将在2026年5月13日至16日在伊利诺伊州芝加哥举行的2026年调查性皮肤病学（SID）年度会议上展示。VP-315由Verrica独家开发和商业化，主要用于治疗非黑色素瘤皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。基底细胞癌是美国最常见的癌症类型，全球发病率正在上升。Verrica还开发了一种名为YCANTH®（VP-102）的药物，用于治疗疣和传染性软疣。GlobeNewswire2026-04-10349基底细胞癌 传染性软疣 疣
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一文了解2025年第二季度最新离子通道药物研发行业格局和重大交易|离子通道药物研发3公司动态第二季度离子通道药物研发进展。 本季度内，多个临床突破取得重要进展，包括新药获批和临床试验积极结果。 此外，值得关注的合作协议、授权交易及并购活动频繁发生，表明资本市场对离子通道领域的投资热情持续高涨。爱思益普2025-09-031878Eli Lilly & Co 炎症性肠病 北京爱思益普生物科技股份有限公司
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Pelthos Therapeutics 推出 ZELSUVMI（TM）（贝达齐姆）外用凝胶 10.3%，这是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的传染性软疣家庭治疗药物研发注册政策Pelthos Therapeutics公司推出了ZELSUVMI（berdazimer）10.3%的局部凝胶，这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的家庭治疗花柳性疣（俗称水痘）的药物。ZELSUVMI可通过零售药店、ASPN药房服务和邮寄药房处方购买。该药物适用于1岁及以上的成人和儿童患者，每天一次，可在医生办公室外、家中或外出时使用。花柳性疣是一种高度传染性的病毒性皮肤病，每年在美国约有6百万新病例，大多数患者为儿童。ZELSUVMI的上市为患者及其护理者提供了重要的治疗选择。纳斯达克证券交易所2025-07-101037水痘 传染性软疣
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时讯近日，日本盐野义制药公司宣布以1600亿日元收购日本烟草子公司鸟居药品，并收购其美国子公司Akros Pharma。鸟居药品为日本药物开发商，有皮肤病等产品。盐野义此前也有收购行为，此举或是其战略布局，或成日本医药产业整合信号。生物药大时代2025-05-132388皮肤病 传染性软疣 -
FDA今年已经批准44款新药上市审批动态截至目前， FDA已经批准44款新药上市 ，预计到2024年底，将会有51款创新药获得FDA批准，其中多款药物具有里程碑意义。 FDA已经获批的44款新药中，包括28款小分子药物和16款生物大分子药物。 相比去年同期（53款），今年FDA批准新药数量明显下降。新浪医药2024-12-16138ALK 恩沙替尼 cosibelimab
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Verrica Pharmaceuticals 宣布开发合作伙伴 Torii Pharmaceutical 在日本提交 TO-208 治疗传染性软疣的新药申请研发注册政策Verrica Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Torii Pharmaceutical提交了TO-208（VP-102，美国市场名为YCANTH®）的新药申请，用于治疗日本莫洛尼氏囊胞疹（molluscum）。该药物含有坎那辛作为活性成分，在日本进行的3期临床试验中，疗效主要终点优于安慰剂。Verrica已在美国获得VP-102的制造和营销批准，并自2023年8月起在美国市场销售。Torii和Verrica于2021年3月签署了关于TO-208在日本治疗莫洛尼氏囊胞疹和寻常疣的独家许可协议。Verrica的VP-102是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童莫洛尼氏囊胞疹的药物。GlobeNewswire2024-12-06694寻常疣 Verrica Pharmaceuticals Inc 传染性软疣
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2024 FDA已批准34款新药！其中Q3新增13款！审批动态🧴Berdazimer （Zelsuvmi），一种用于治疗局部传染性软疣的一氧化氮 （NO） 释放剂。 头孢吡肟/恩美唑巴坦 （Exblifep），一种包含头孢吡肟和恩美唑巴坦的固定剂量组合，用于治疗尿路感染。 LetibotulinumtoxinA （Letybo），一种纯化的 A 型肉毒杆菌神经毒素蛋白复合物，用于改善眉间纹的外观。药时空2024-10-09531尿路感染 A型肉毒毒素 头孢吡肟
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深度分析本文概述了2000-2024年间FDA批准的26款局部皮肤用凝胶剂，分析其凝胶基质（如卡波姆占64%主导）、适应症（寻常痤疮占50%最多）及药物类型（小分子药物为主，含特殊结构及复方药物）。药事纵横2024-08-276357西罗莫司 寻常痤疮 过氧苯甲酰 -
深度分析2024年1月5日，Ligand Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其旗下“first-in-class”药物Zelsuvmi（berdazimer外用凝胶，10.3%）用于成人和一岁及以上儿童传染性软疣患者的治疗。药事纵横2024-01-245925Ligand Pharmaceuticals Inc 水杨酸 传染性软疣
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560 -
周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363 -
传染性软疣临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询48页2725 -
创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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医药生物行业周报：医保控费趋势愈发明显，底层创新+全球化型企业有望脱颖而出上海证券有限责任公司23页669
传染性软疣-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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2个
批准上市
传染性软疣全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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