Janssen Biotech Inc
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Janssen Biotech Inc资讯动态
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-1810437Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S -
2.45亿美元预付款！强生终止2款细胞治疗，引进自西比曼生物交易并购4月30日，强生宣布正在研究的CD20 CAR-T细胞疗法 JNJ-9530 和CD19/CD20 CAR-T 细胞疗法 JNJ-4496 项目将停止。 这是一项基于公司投资组合优先事项和对不断发展的大型B细胞淋巴瘤治疗格局的评估的战略业务决策。 强生仍然坚定地致力于广泛的开创性肿瘤疗法，并将继续优先考虑那些最有可能改变患者护理的项目。Medaverse2026-05-03491CD19 CD20 Johnson & Johnson
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投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2010226AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
Mersana Therapeutics与Day One Biopharmaceuticals达成收购协议研发注册政策Mersana Therapeutics，一家专注于开发抗体偶联药物（ADCs）的生物制药公司，宣布与Day One Biopharmaceuticals达成最终合并协议。Day One将以每股25美元的现金支付，加上最多每股30.25美元的潜在或有价值权利现金支付，总交易价值高达约2.85亿美元。交易预计将在2026年1月底前完成。Mersana Therapeutics正在开发针对B7-H4的Dolasynthen ADC Emi-Le，以及针对HER2新型表位的Immunosynthen ADC XMT-2056。此外，公司还与Janssen Biotech和Merck KGaA保持合作关系。第三季度财务结果显示，公司净亏损为750万美元，较去年同期有所减少。GlobeNewswire2025-11-14463Merck KGaA Day One Biopharmaceuticals Inc Mersana Therapeutics Inc
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技术梳理系列 | Genmab的Duomab平台公司动态DuoBody®是一种多功能的生物技术平台，用于生成双特异性抗体，这些抗体能够产生多种效果，包括同时招募免疫细胞和识别肿瘤细胞。 它们可用于细胞受体的阻断、激活或下调；可用于招募并靶向T细胞；还可用于协助递送毒性载荷。 DuoBody®技术平台。小药说药2025-07-28217GPRC5D 多发性骨髓瘤 CD38
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IMBRUVICA®（伊布替尼）获得 CHMP 对治疗既往未经治疗的套细胞淋巴瘤 （MCL） 患者（符合自体干细胞移植条件）的积极意见研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）下属的人类用药委员会（CHMP）对伊布替尼（ibrutinib）的扩展适应症给出了积极意见，推荐批准其在一线治疗未接受过治疗的MCL（套细胞淋巴瘤）患者中的应用。该推荐是基于欧洲MCL网络进行的3期TRIANGLE研究的结果，该研究显示，伊布替尼联合化疗能够显著提高总生存率，而不需要移植。这项研究评估了870名患者，结果表明，与包括移植的化疗方案相比，伊布替尼联合化疗后进行2年的固定期限维持治疗提供了更长的总生存期和无进展生存期。伊布替尼是一种每日一次的口服药物，由Janssen Biotech和Pharmacyclics公司共同开发，已在100多个国家获得批准，用于治疗多种血液癌症。GlobeNewswire2025-06-20617伊布替尼 套细胞淋巴瘤 Janssen Biotech Inc
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Mestag Therapeutics 宣布其 RAFT 平台获得新型炎症性疾病靶点的许可交易并购Mestag Therapeutics宣布与强生公司达成独家许可协议，利用其RAFT平台发现的新型未知靶点。该平台专注于模拟致病性成纤维细胞在疾病中的作用，包括与免疫系统和其他细胞类型的相互作用，以识别新的治疗靶点。Mestag利用该平台在人类疾病中模拟致病性成纤维细胞群体，并通过基因敲除筛选识别新的治疗靶点。强生将控制所有针对许可靶点的潜在开发和商业化。Mestag有资格获得未来的下游付款。Mestag致力于利用成纤维细胞免疫学的新见解开发针对癌症和炎症疾病患者的治疗方法，其产品管线包括针对TLSs和stromal checkpoint的抗体，以及早期发现阶段的计划。此外，Mestag还通过其专有RAFT平台识别未来疗法的新的靶点，并与MSD和Janssen Biotech建立了合作关系。GlobeNewswire2024-12-09599恶性肿瘤 MSD Janssen Biotech Inc
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开源后的英伟达BioNeMo与谷歌AlphaFold3将如何重塑生物医药行业？公司动态11月19日，英伟达宣布开源AI制药框架BioNeMo，超200家药企竞相采用。 11月11日，谷歌宣布开源最新版AI蛋白质结构预测工具AlphaFold3的源代码和模型权重，供学术用途使用。 英伟达BioNeMo和谷歌AlphaFold3的开源，无疑将AI制药推向了一个新的高峰。美迪西Medicilon2024-11-27767Insilico Medicine Inc 上海美迪西生物医药股份有限公司 北京深势科技有限公司
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中国医疗亮相世界舞台，多家红杉成员企业获国际化新突破｜Healthcare View公司动态向美国FDA递交舒沃哲®新药上市申请。 11月8日，迪哲医药宣布公司已于近日向美国食品药品监督管理局 （FDA） 递交舒沃哲® （通用名：舒沃替尼片） 的新药上市申请 （New Drug Application，NDA） ，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体 （EGFR） 20号外显子插入突变 （exon20ins） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的成人患者。 舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，也是 首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药 ，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。红杉汇2024-11-15878EGFR 舒沃替尼 非小细胞肺癌
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寻找下一个十亿美金单品：自身免疫性疾病行业观察｜【富海洞察】公司动态东方富海博士后科研工作站秉承研究发现价值、研究引领投资的理念，对投资实务进行前瞻性研究。 本文是自身免疫性疾病的相关研究，为工作站出品的第二十一篇报告。 自身免疫性疾病（autoimmune diseases，AIDs，简称“自免”）是指机体免疫系统对自身成分的免疫耐受被打破，从而攻击自身的器官、组织或细胞，引发组织损害的一类疾病。东方富海2024-11-12664免疫系统疾病 自身炎症性疾病 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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Janssen Biotech Inc研究报告
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
创新药周报：Apitegromab治疗SMA III期成功，关注MSTN-ACTR通路进展华创证券21页2642 -
2024年4月第四周创新药周报（附小专题PDE4靶点研发概况）西南证券股份有限公司22页1396
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相关政策法规
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- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告（2021年 第61号）
- Guidance on conducting vaccine effectiveness evaluations in the setting of new SARS-CoV-2 variants: interim guidance, 22 July 2021: addendum to Evaluation of COVID-19 vaccine effectiveness: interim guidance
- 关于发布《化学仿制药参比制剂目录（第三十二批）》的公示
- 关于发布《化学仿制药参比制剂目录（第三十批）》的公示
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第二十三批）的通告(2020年第4号)