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「最新融资」睿健医药 ：再获2.6亿元C+轮融资，国际高管加盟，再迎全面提速医药投融资近日， 睿健医药宣布完成2.6亿元人民币C+轮融资 。 本轮融资由 成都科创投 领投， 中信建投资本、锡创投、鼎泰星、新基业、弘毅资本 等机构共同投资，老股东 元希海河、金沙江联合润璞园丰 持续追加投资 。 这是继2026年6月初完成2.1亿元C1轮融资后，公司一个月内完成的第二笔大额融资，两轮累计融资额达4.7亿元 。药圈时汇2026-07-03385帕金森病 苏州宜联生物医药有限公司 睿健毅联医药科技（成都）有限公司
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GC Therapeutics任命Stefan Irion博士为首席科学官研发注册政策GC Therapeutics公司宣布任命Stefan Irion博士为首席科学官。Irion博士拥有超过20年将干细胞科学转化为临床阶段治疗药物的经验。在GCTx公司，他将领导并指导公司的研究战略，推动其差异化的细胞疗法管线向临床发展。Irion博士的加入是在Ms. Kate Haviland担任董事会主席之后，进一步增强了GCTx的领导团队，为公司下一阶段增长定位。同时，联合创始人Alex Ng博士将担任首席创新官，支持公司TFome™平台的持续演变和创新。Irion博士曾任职于BlueRock Therapeutics，并在Memorial Sloan Kettering癌症中心担任重要角色，开发了用于帕金森病的MSK-DA01（bemdaneprocel）疗法。GCTx的TFome™平台是全球首个“即插即用”的细胞编程平台，能够将诱导多能干细胞（iPSC）分化为各种功能细胞类型。Biospace2026-05-05235帕金森病 BlueRock Therapeutics bemdaneprocel
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加速增长：拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线前沿研究五大增长催化剂助力拜耳处方药打造史上最强大的产品组合；。 2025年创下纪录，获得五项首次获批（三项新产品获批、两项新适应症获批），以及六项积极III期临床试验结果；。 预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑；。拜耳中国2026-04-01325拜耳（中国）有限公司 Mayo Clinic 视锥细胞营养不良
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31515Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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拜耳加速处方药业务增长，推进高价值产品组合公司动态拜耳计划向卫生监管机构提交其在研每日一次口服因子XIa抑制剂asundexian的上市申请。 该药物已证实与抗血小板疗法联合使用时，在预防卒中方面具有显著优势。 III期临床研究的主要结果突显了其重磅药物的潜力；。拜耳中国2026-01-14590帕金森病 拜耳（中国）有限公司 卒中
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拜耳旗下BlueRock公司公布bemdaneprocel治疗帕金森病I期临床试验36个月积极结果临床研究在I期临床试验中，试验性细胞疗法bemdaneprocel在36个月随访期内持续展现出良好的安全性特征；。 与运动功能相关的次要临床疗效终点指标相较于24个月时保持稳定，并持续呈现出较基线水平的积极趋势。 近日，拜耳集团及其旗下全资独立运营公司BlueRock Therapeutics宣布，针对帕金森病的在研细胞疗法药物bemdaneprocel的I期临床试验exPDite取得积极的36个月数据。拜耳中国2025-10-10259帕金森病 拜耳（中国）有限公司 BlueRock Therapeutics
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【行业新突破】全球首个帕金森病干细胞疗法进入III期临床，拜耳旗下BlueRock公司完成首例患者给药临床研究进入2025年以来，BlueRock、Neurona，Vertex先后宣布其人多能干细胞衍生细胞疗法进入了III期临床，这给业内带来了极大的鼓舞。 近日，拜耳旗下子公司BlueRock Therapeutics宣布，其针对帕金森病的干细胞疗法bemdaneprocel（BRT-DA01）已在关键III期临床试验exPDite-2中完成首例患者给药。 这一进展标志着全球首个针对帕金森病的异基因多能干细胞衍生疗法正式进入III期临床阶段，为神经退行性疾病治疗带来新的希望。跃赛生物2025-09-301136帕金森病 拜耳（中国）有限公司 BlueRock Therapeutics
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拜耳同步推进帕金森病细胞疗法和基因疗法前沿研究首个同种异体多能干细胞衍生疗法bemdaneprocel的关键性III期临床试验启动；。 基因疗法AB-1005 II期临床试验在英国和波兰启动，已迎来随机化分组受试者，德国将紧随其后，美国正在进行中；。 帕金森病是第二大常见且增长最快的神经退行性疾病，影响全球逾千万人。拜耳中国2025-09-23155帕金森病 多系统萎缩 bemdaneprocel
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拜耳推进两种帕金森病潜在疗法医投速递拜耳公司宣布，其在帕金森病（PD）治疗方面的两种潜在疗法取得进展。一项名为exPDite-2的关键性III期临床试验已经开始，该试验使用的是一种名为bemdaneprocel的细胞疗法。同时，欧洲的首批参与者已开始参与REGENERATE-PD临床试验，该试验使用的是一种名为AB-1005的基因疗法。这两种疗法均针对中晚期PD患者，并由拜耳的全资子公司BlueRock Therapeutics LP和AskBio Inc.分别开发。拜耳表示，这种双重方法体现了其战略愿景，并最大限度地提高了为等待新疗法的帕金森病患者提供新希望的机会。Bemdaneprocel旨在通过植入新的多巴胺能神经元来替代丢失的多巴胺能神经元，而AB-1005则是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，旨在通过神经外科注射将GDNF递送到大脑的特定区域。目前，这两种疗法均未获得任何监管机构的批准，其有效性和安全性尚未得到确立或全面评估。Businesswire2025-09-22432帕金森病 GDNF bemdaneprocel
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「最新融资」睿健医药：完成超3亿元B轮融资，致力于成为全球领先的通用型化学诱导细胞治疗药物企业医药投融资近日，致力于成为全球领先的通用型化学诱导细胞治疗药物企业 睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”或“公司”）宣布完成B+轮融资 ，本轮融资由 北极光创投，创景资本，元希海河 等机构共同完成。 本轮融资资金将用于加速公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中外临床推进，同时夯实公司早期研发和临床团队建设，并加速公司产业化能力。 睿健医药自主研发的NouvNeu001注射液，作为全球首个进入临床阶段的iPSC来源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，2025年4月，正式启动多中心II期临床试验。药圈时汇2025-09-04202帕金森病 苏州宜联生物医药有限公司 睿健毅联医药科技（成都）有限公司
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生物医药Ⅱ行业新药周观点：康方PD-1/VEGF双抗单药头对头K药获阳性结果，有望成为未来IO治疗基石药物国投证券股份有限公司14页130 -
医药生物行业跟踪周报：医疗反腐影响情绪，左侧战略布局良机东吴证券股份有限公司30页980
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