左旋多巴
左旋多巴药物情报一站式整合，汇聚左旋多巴相关临床试验 5 条、上市产品 3946 个、研发企业 12 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 21 份、资讯动态 100 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。左旋多巴多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
左旋多巴核心数据概览
左旋多巴资讯动态
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注册审批9月25日FDA官宣，艾伯维全球首款选择性D1/D5受体部分激动剂Juvmo（Tavapadon）获批治疗成人帕金森病。基于TEMPO系列四项III期研究支撑，该产品每日一次口服，覆盖早期单药、中晚期联合左旋多巴双场景，有望降低传统多巴胺药物相关不良反应风险。摩熵医药2026-09-299269AbbVie Inc tavapadon 帕金森病 -
刚刚，恒瑞2类新药申报上市，治疗帕金森病审批动态刚刚，恒瑞医药宣布，其 自主研发的 2 类新药 HRG2010 胶囊的药品上市申请获受理 ，适应症为帕金森病。 HRG2010 胶囊是由恒瑞医药自主研发的 2 类新药。 该产品为左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂卡比多巴组成的复方制剂，通过优化释放机制，以期实现起效迅速、药效持久且平稳。药圈头条2026-08-24199江苏恒瑞医药股份有限公司 帕金森病 左旋多巴
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“一石二鸟”，帕金森病新希望！《科学》子刊：这个分子，有望让治疗更有效前沿研究对于帕金森病患者而言，随着疾病进展，身体会逐渐产生运动功能障碍。 例如，静止时手部可能出现震颤，肌肉变得僵硬，行走速度减慢，平衡感也愈发不稳。 研究人员开发了一种潜在的候选药物SB-0110，它在帕金森病动物模型中成功增强了左旋多巴的治疗效果，同时减轻了异动症这一副作用的发生。学术经纬2026-07-20382帕金森病 左旋多巴
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帕金森病药物研发深度解析：从机制突破到临床转化，谁在领跑下一个十年？前沿研究全球帕金森病 （Parkinson‘s Disease, PD） 患者人数已逾千万，现有药物以左旋多巴为代表，仅能缓解运动症状，无法阻遏黑质多巴胺能神经元进行性退变。 自左旋多巴上市五十余年来，药物研发首次显现出由症状控制转向疾病修饰与神经修复的明确趋势。 流行病学警钟：20年后全球患者将突破2500万。爱思益普2026-07-10514帕金森病 高哌啶酸血症 左旋多巴
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Sci Adv丨王坚、邬剑军、姚海珊合作揭示丘脑底核不同投射亚群调控左旋多巴诱发异动的环路机制前沿研究临床上， STN-DBS 是重要治疗手段，可改善帕金 森运动 症状，也能减轻异动；但一个长期未完全解释的问题是，同一个 STN 靶点为何有时表现出抗异动效应，有时又可能与异常运动相关。 该研究 的核心思路是： STN 不 应 被简单看作一个功能均 一 的 “ 兴奋性核团 ” ， 且帕金 森症与 不同 剂量左旋多巴诱导出的 异动 / 开期、异动症 也并非连续的功能状态。 考虑到 异动本身是一个动态过程： 接受不同剂量的 左旋多巴注射，动物 可能回 会经历帕金森 症 、亚异动状态和明显异动状态。BioArt2026-07-05226左旋多巴
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帕金森大品种，科伦、齐鲁杀入审批动态2026年5月21日，科伦药业申报的甲磺酸沙非胺片获批上市，成为该品种国内首家获批仿制药企业 ； 6月8日 ，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，用于接受稳定剂量左旋多巴治疗后出现运动波动的特发性帕金森病患 者（图1），成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业， 沙非胺在中国市场正式进入国产替代阶段。 甲磺酸沙非胺片最早由意大利赞邦与Newron制药共同开发，2015年在欧盟获批，2017年进入美国市场。 该产品在海外长期作为左旋多巴联合治疗用药使用，属于MAO-B抑制剂， 主要面向接受左旋多巴治疗后仍出现运动波动的帕金森病患者。赛柏蓝2026-06-15425帕金森病 沙芬酰胺 左旋多巴
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石四药集团：甲磺酸沙非胺获批上市制剂原料药审批动态5月26日， 石四药集团 （02005）发布公告，本集团的甲磺酸沙非胺已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的 原料药 ，成为国内企业首家获批的公司。 甲磺酸沙非胺主要用于治疗帕金森病，并与左旋多巴等其他帕金森药物联合使用。 往 期 热 点 回 顾。亚太易和2026-05-29201帕金森病 左旋多巴 石四药集团有限公司
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注册审批科伦药业一日斩获两款国内首仿：湖南科伦西尼莫德片（治疗多发性硬化，原研年销近4亿美元）与四川科伦甲磺酸沙非胺片（治疗帕金森病），均与齐鲁制药同日获批。今年科伦已有超30款仿制药获批过评，其中4款为国内首家获批，仿制药布局持续拓展。摩熵医药2026-05-255276多发性硬化 帕金森病 沙芬酰胺 -
BioVie公司SUNRISE-PD研究摘要获美国神经学会年会接受研发注册政策生物制药公司BioVie Inc.宣布，其关于神经退行性疾病创新药物疗法的SUNRISE-PD研究摘要已被即将于2026年4月18日至22日在芝加哥举行的美国神经学会年会（AAN）接受。该摘要标题为《NE3107（贝齐斯特米）在早期帕金森病中的应用研究：基线人口统计学和特征》，总结了SUNRISE-PD研究中患者的初始数据，并将在4月20日的运动障碍会议中作为海报展示。SUNRISE-PD研究的顶线结果预计将在2026年中公布。BioVie的领先候选药物贝齐斯特米（NE3107）是一种口服药物，可以穿过血脑屏障，旨在减少炎症并提高胰岛素敏感性，同时不抑制免疫系统且药物相互作用风险低。该药物可能具有治疗多种疾病（包括帕金森病、长期COVID和阿尔茨海默病）的潜力。在帕金森病中，BioVie已完成一项2期研究，显示与单独使用左旋多巴相比，接受贝齐斯特米和左旋多巴治疗的帕金森病患者具有更好的运动控制和较少的晨起症状。目前SUNRISE-PD研究已完成60名患者的招募，以评估贝齐斯特米单独使用是否可以帮助改善未接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者的运动和非运动症状。对于长期COVID，ADDRESS-LC试验正在GlobeNewswire2026-04-14364老年性痴呆 帕金森病 BioVie Inc
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时讯2026年4月11日是第30个世界帕金森病日。在学术产业推动下，帕金森病治疗有突破，全球24款新药上市，中国研发进展密集，企业合作模式创新，全球新机制不断突破。随着本土研发崛起与国际合作深化，帕金森病药物研发进入新周期。摩熵医药2026-04-138971Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 帕金森病
左旋多巴关键临床试验信息
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药代动力学研究
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左旋多巴同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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左旋多巴研究报告
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881 -
合成生物学周报：深圳立法护航合成生物抢占未来产业制高点，生物基材料与制品有标可依华安证券18页750 -
跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3721
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新药周观点：恒瑞双艾组合BLA重获FDA受理，国内创新药出海如火如荼国投证券13页455 -
创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828
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2024年8月第三周创新药周报（附小专题PD-(L)1小细胞肺癌研发概况）西南证券股份有限公司18页310
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医药行业周报：Amneal创新疗法获FDA批准上市，用于治疗帕金森太平洋证券股份有限公司3页121
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中国帕金森病药物治疗行业市场规模测算逻辑模型 头豹词条报告系列头豹研究院52页2006
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泰恩康（301263）：核心品种构筑现有优势，CKBA打开未来空间华安证券34页1976
左旋多巴-数据快讯
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100条
资讯
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51+
批文数
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1.06亿元
累计销售额
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2个
适应症
左旋多巴-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
左旋多巴作用靶点
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左旋多巴相关适应症
左旋多巴相关企业
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