ChiCTR2400084562
尚未开始
多巴丝肼片
化学药
多巴丝肼片
2024-05-20
/
激素性股骨头坏死
美多芭用于治疗早期激素性股骨头坏死的临床研究
美多芭用于治疗早期激素性股骨头坏死的临床研究
本研究旨在评估美多芭保守治疗早期激素性股骨头坏死的临床疗效,为激素性股骨头坏死患者的治疗提供新思路及辅助药物,以进一步提高早期防治激素性股骨头坏死的成功率。
随机平行对照
探索性研究/预试验
负责随机的研究人员采用spss产生随机序列。
无
国家自然科学基金面上项目(82072425, 82272567)
/
140
/
2024-05-01
2027-02-01
/
实验组入组患者均符合最新版临床指南的激素性股骨头坏死的诊断标准,行口服美多芭治疗病例。对照组入组患者为诊断为激素性股骨头坏死未接受美多芭治疗病例。;
请登录查看患者随访资料缺乏,诊断不明确的病例。;
请登录查看苏州大学附属第一医院
/
苏州大学附属第一医院的其他临床试验
- 瑞马唑仑、丙泊酚与七氟烷对胸腔镜肺切除术后恢复质量的影响:一项三臂优效与非劣效随机临床试验
- 基于微生物组学和代谢组学探讨Stapokibart调节2型慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻腔微生态的作用机制
- 评价超出放行的标准阿基仑赛注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者有效性和安全性临床研究
- [14C]注射用甲磺酸普依司的物质平衡研究
- CT0596 CAR-T细胞注射液治疗复发/难治多发性骨髓瘤的临床试验
- 应用二代基因测序动态监测肿瘤残留评估非霍奇金淋巴瘤疗效及复发风险
- 基于机器学习模型预测胸腔镜食管癌根治术后的肺部并发症:一项回顾性队列研究
- CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤患者心血管事件发生特征及危险因素的回顾性队列研究
- 评价SR604注射液在血管性血友病患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多剂量、随机、多中心Ⅱ期临床试验
- AVPR1A作为颅内动脉瘤生物标志物的临床验证:一项前瞻性队列研究
- 伊匹木单抗N01联合信迪利单抗和小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗经抗PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗治疗后进展的肝细胞癌患者的单臂II期研究
- 老年吞咽障碍高危人群非安全进食场景识别及影响因素研究
- 泰吉利定术后静脉自控镇痛对老年腹部开放大手术患者总体镇痛获益的影响:一项前瞻性、随机、双盲、平行对照临床试验
- 双重血浆置换治疗肾移植术后抗体介导排斥反应对患者移植肾的预后有什么影响
- 时间生物学视角下的代谢异常体重正常青年人群高强度间歇运动方案构建及对代谢健康影响的研究
- 口腔修复液对择期全身麻醉大手术患者术后口干症状的疗效评估
- 肺炎人工智能辅助诊断系统的诊断准确性研究
- 目标导向性护理对脓毒症患者预后及炎症反应的影响:一项回顾性队列研究
- 多模态人工智能辅助前列腺癌诊断模型的前瞻性验证研究
- 降噪与耳迷走神经刺激用于老年髋部手术患者
苏州大学附属第一医院的其他临床试验
- 瑞马唑仑、丙泊酚与七氟烷对胸腔镜肺切除术后恢复质量的影响:一项三臂优效与非劣效随机临床试验
- 基于微生物组学和代谢组学探讨Stapokibart调节2型慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻腔微生态的作用机制
- 评价超出放行的标准阿基仑赛注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者有效性和安全性临床研究
- 应用二代基因测序动态监测肿瘤残留评估非霍奇金淋巴瘤疗效及复发风险
- 基于机器学习模型预测胸腔镜食管癌根治术后的肺部并发症:一项回顾性队列研究
- CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤患者心血管事件发生特征及危险因素的回顾性队列研究
- AVPR1A作为颅内动脉瘤生物标志物的临床验证:一项前瞻性队列研究
- 伊匹木单抗N01联合信迪利单抗和小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗经抗PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗治疗后进展的肝细胞癌患者的单臂II期研究
- 老年吞咽障碍高危人群非安全进食场景识别及影响因素研究
- 泰吉利定术后静脉自控镇痛对老年腹部开放大手术患者总体镇痛获益的影响:一项前瞻性、随机、双盲、平行对照临床试验
- 双重血浆置换治疗肾移植术后抗体介导排斥反应对患者移植肾的预后有什么影响
- 时间生物学视角下的代谢异常体重正常青年人群高强度间歇运动方案构建及对代谢健康影响的研究
- 口腔修复液对择期全身麻醉大手术患者术后口干症状的疗效评估
- 肺炎人工智能辅助诊断系统的诊断准确性研究
- 目标导向性护理对脓毒症患者预后及炎症反应的影响:一项回顾性队列研究
- 多模态人工智能辅助前列腺癌诊断模型的前瞻性验证研究
- 降噪与耳迷走神经刺激用于老年髋部手术患者
- 扁桃体切除术患者治疗决策辅助方案的构建与应用研究
- 一种改善压力性尿失禁的盆底肌联合康复方案研究
- 18F-FDG联合靶向CXCR4受体的68Ga-Pentixafor PET/CT显像在多发骨髓瘤诊断中的应用研究
最新临床资讯
-
对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果,依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点,一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC
动脉网-最新2026-09-03
-
康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果
医麦创新药2026-09-03
-
Novabio赛尔欣2026-09-03
-
医药笔记2026-09-03
-
动脉网-最新2026-09-03
-
全球医生组织北京代表处2026-09-03
-
欧康维视2026-09-02
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-02
-
氨基观察2026-09-02
-
商图药讯2026-09-02
多巴丝肼片相关临床试验
- 多巴丝肼片(0.25g)人体生物等效性研究
- 多巴丝肼片(0.25g)人体生物等效性研究
- 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究
- 美多芭用于治疗早期激素性股骨头坏死的临床研究
- 多巴丝肼片(0.25g)生物等效性试验
- 多巴丝肼片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究
- 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究
- 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究
- 多巴丝肼片生物等效性试验
- 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 多巴丝肼片(0.25g)生物等效性试验
- 多巴丝肼片人体生物等效性研究
- 多巴丝肼片(0.25g)生物等效性试验
- 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验
苏州大学附属第一医院相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 31
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

