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【ChiCTR2400084562】美多芭用于治疗早期激素性股骨头坏死的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084562

试验状态

尚未开始

药物名称

多巴丝肼片

药物类型

化药

规范名称

多巴丝肼片

首次公示信息日的期

2024-05-20

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

激素性股骨头坏死

试验通俗题目

美多芭用于治疗早期激素性股骨头坏死的临床研究

试验专业题目

美多芭用于治疗早期激素性股骨头坏死的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估美多芭保守治疗早期激素性股骨头坏死的临床疗效，为激素性股骨头坏死患者的治疗提供新思路及辅助药物，以进一步提高早期防治激素性股骨头坏死的成功率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

负责随机的研究人员采用spss产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目（82072425, 82272567）

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

实验组入组患者均符合最新版临床指南的激素性股骨头坏死的诊断标准，行口服美多芭治疗病例。对照组入组患者为诊断为激素性股骨头坏死未接受美多芭治疗病例。；

排除标准

患者随访资料缺乏，诊断不明确的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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