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首页 临床进展 基于自我调节常识模型的慢性心力衰竭患者症状感知干预方案构建及初步应用

【ChiCTR2600125517】基于自我调节常识模型的慢性心力衰竭患者症状感知干预方案构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125517

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

基于自我调节常识模型的慢性心力衰竭患者症状感知干预方案构建及初步应用

试验专业题目

基于自我调节常识模型的慢性心力衰竭患者症状感知干预方案构建及初步应用

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临床试验信息
试验目的

基于CSM，结合心衰症状感知的概念特征，构建适用于慢性心衰患者症状感知干预方案，为提升慢性心衰患者症状感知水平及改善其健康结局提供科学依据

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》中慢性心力衰竭诊断标准，并经心内科医师诊断为慢性心衰纽约心功能分级Ⅱ-IV级； 3.自愿参加本次研究； 1.年龄≥18岁；2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》中慢性心力衰竭诊断标准，并经心内科医师诊断为慢性心衰纽约心功能分级Ⅱ-IV级；3.自愿参加本次研究；；

排除标准

1.存在严重认知或行为功能障碍者； 2.合并严重听力或视力障碍等无法交流者； 3.合并恶性肿瘤或其它终末期疾病者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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