PD-L1
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PD-L1靶点全景洞察，整合PD-L1相关内容 8,390 条、相关药物 738 个、研发企业 502 家、全球新药 804 个、注册申报 763 项，收录专业报告 1237 份，并实时追踪PD-L1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PD-L1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PD-L1领域进展。
PD-L1核心数据概览
PD-L1资讯动态
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晚期肺癌胃转移，所有疗法失效！370万打一针后，她成了中西部第一个奇迹前沿研究在肿瘤免疫治疗领域，PD-1/PD-L1抑制剂和CAR-T细胞疗法是两座公认的高峰。 但前者对“冷肿瘤”响应率低迷，后者则在血液瘤中战功赫赫，却在实体瘤面前屡屡碰壁。 直到2024年2月，全球首款TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法获FDA批准，才真正为晚期黑色素瘤等实体瘤患者打开了一扇全新的大门。广州赛奥金生物科技2026-09-0827CAR-T细胞疗法 实体瘤 血液肿瘤
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溶瘤病毒，最新Nature系列综述：不仅是“以毒攻毒”，更是给肿瘤内打“广谱抗癌疫苗”前沿研究过去二十年，PD-1/PD-L1、CTLA-4等免疫检查点抑制剂改变了肿瘤治疗格局，但真正能够长期获益的患者仍然有限。 文章指出，在20种晚期癌症中获批的11种免疫检查点抑制剂，总体客观缓解率估计只有约20%。 一个更根本的问题是：很多患者体内本来就缺少足够多真正能够识别癌细胞的肿瘤特异性T细胞。生命科学前沿2026-09-0634CTLA4 肿瘤 PD-L1
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49.4个月未复发！中国团队用一张"个性化癌症疫苗"改写结局！新抗原DC疫苗Ib期结果登上《Nature》子刊临床研究11位被判了"死刑"的脑胶质母细胞瘤患者，接种国研新型癌症疫苗后中位无进展生存期翻倍，一年生存率100%。 一位38岁男性的肿瘤在接种后自行缩小，无进展生存已达49.4个月。 这是全球首个将 新抗原负载+PD-L1阻断+CD40激动 三重改造策略应用于树突状细胞疫苗治疗脑胶质母细胞瘤的人体临床试验。国际肿瘤医讯2026-09-0563恶性肿瘤 PD-L1 CD40
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欧阳取长&王晓稼教授：突破PD-L1表达限制！依沃西方案一线治疗TNBC展现全人群优异获益，开启免疫治疗新篇章前沿研究随着多年来的不断积累与突破，中国在生物医药领域的自主创新成果频现，取得了从跟跑到领跑的飞跃式发展。 在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO IO）上，由 湖南省肿瘤医院欧阳取长教授与浙江省肿瘤医院王晓稼教授 团队领衔的一项Ⅱ期研究更新数据备受瞩目。 基于此，《肿瘤瞭望》特邀欧阳取长教授与王晓稼教授，为广大临床医生深入解读依沃西单抗在TNBC治疗领域的前沿进展，并展望其在TNBC治疗领域中的广阔应用前景。康方医学2026-09-0531依沃西单抗 浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心） 湖南省肿瘤医院
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Inhibrx Biosciences将于9月8日发布HexAgon研究主要终点结果研发注册政策Inhibrx Biosciences公司将于2026年9月8日太平洋时间早上5点进行网络直播，发布HexAgon研究随机对照二期临床试验的主要终点结果。该研究评估了INBRX-106，一种六价OX40激动剂，与pembrolizumab（组合组）相比，在未经治疗的PD-L1阳性（CPS≥20）转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）一线患者中的安全性和有效性。投资者可以通过网络或电话参加此次直播。INBRX-106是一种利用Inhibrx专有的单域抗体（sdAb）平台设计的六价激动剂，旨在实现高阶受体聚集，从而实现强大的T细胞活化和存活。Inhibrx Biosciences是一家专注于开发新型生物药疗候选药物的处于临床试验阶段的生物制药公司。PRNewswire2026-09-05374PD-L1 帕博利珠单抗 Inhibrx Inc
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食管癌一线治疗“破局”：维立志博维利信®Ⅱ期研究新进展临床研究日前，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）的Ⅱ期临床研究完成安全性导入期评估，展示出明确且积极的疗效信号，顺利进入扩展阶段。 本研究由北京肿瘤医院沈琳教授牵头，在安全性导入期，维利信 ® 联合化疗一线治疗ESCC患者观察到积极疗效信号，且整体安全性和耐受性良好。 扩展阶段采用随机对照的试验设计，头对头对比维利信 ® 联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗一线治疗ESCC的疗效与安全性，以期进一步提升一线标准治疗的临床获益。江北生命健康2026-09-04223替雷利珠单抗 PD-L1 4-1BB
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单中心回顾性研究：外周血CD4+/CD8+ T细胞比率可能作为STRIDE方案治疗不可切除肝细胞癌疗效的潜在预测生物标志物前沿研究不可切除肝细胞癌（uHCC）是一种极具挑战性的恶性肿瘤。 近年来，以度伐利尤单抗（抗PD-L1抑制剂）联合曲麦利尤单抗（抗CTLA-4抑制剂）为代表的STRIDE方案，已成为uHCC一线治疗的重要选择。 尽管已有研究探索了影像学标志物（如FDG-PET/CT）的预测价值，但其应用因设备、成本及医保覆盖等问题而受限。良医汇肿瘤资讯2026-09-0366CTLA4 PD-L1 度伐利尤单抗
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PFS翻倍之后，OS也赢了： 康方依沃西头对头击败K药临床研究康方今天扔出一张牌：依沃西在HARMONi-2里， OS也赢了 。 全球头一个在III期里用OS把PD-1单抗比下去的双抗，就这么诞生了——还是家中国公司。 9月3日公司公告，PD-1/VEGF双抗依沃西（ivonescimab，商品名：依达方®）头对头对比帕博利珠单抗（K药），一线治疗PD-L1阳性（ TPS≥1% ）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，预设的 总生存期（OS）期中分析 过了独立数据监察委员会（IDMC）这一关——统计学显著，临床获益也站得住。医药速览2026-09-03164PD-L1 依沃西单抗 帕博利珠单抗
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华东医药控股子公司道尔生物宣布完成DR30206联合标准化疗用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ib期临床试验首例受试者给药临床研究中国 杭州，2026年9月3日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其研发的三靶点多特异性创新药DR30206在山东省肿瘤医院实现了联合标准化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）Ib期研究首例受试者的成功给药。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白；通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到杀伤肿瘤的目的。华东医药股份有限公司2026-09-03119PD-1 VEGF 华东医药股份有限公司
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对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果，依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点，一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC临床研究2026年9月3日，康方生物（9926.HK）宣布，公司全球首创的肿瘤免疫2.0基石药物依沃西（商品名：依达方 ® ），对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)，经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的总生存期(OS)期中分析显示：研究达到总生存期(OS)关键次要终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果。 此次HARMONi-2研究的OS期中分析详细数据将在未来的国际学术会议及学术期刊上发表。 2024年5月，依沃西单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的III期研究（HARMONi-2），经IDMC评估的预先设定的无进展生存期(PFS)期中分析显示：研究达到PFS的主要研究终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果，依沃西组的mPFS达11.14个月，帕博利珠单抗组的mPFS为5.82个月。动脉网-最新2026-09-03307PD-L1 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
PD-L1全球新药
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胃癌或食管胃结合部癌
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Ⅲ期
PD-L1研究报告
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PD-L1-品种竞争格局
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5个
申报临床
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223个
临床
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2个
申请上市
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11个
批准上市
PD-L1
当前排名
第14名
50.7分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PD-L1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PD-L1相关适应症
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