CCR7核心数据概览
CCR7资讯动态
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Immunity | 活化树突状细胞——肿瘤免疫的“开关”与治疗新靶点前沿研究传统上， 树突状细胞 （dendritic cells, DCs ） 被分为两大功能分支——1型常规树突状细胞 （ cDC1 ） 和2型常规树突状细胞 （ cDC2 ） ，其中cDC1因其卓越的交叉提呈能力而被公认为启动 细胞毒性T淋巴细胞 （ CTL ） 抗肿瘤反应的关键角色，而cDC2的功能则相对模糊 【 1】 。 近年来单细胞转录组学的突破性进展揭示了一个令人困惑的现象 ：在多种小鼠和人类肿瘤中，存在一类转录特征独特的树突状细胞群体 ，它们既不单纯属于cDC1也不完全归于cDC2，而是高共表达一系列T细胞刺激分子 （如CCR7、CD80、CD86、CD40、IL-12） 和免疫抑制分子 （如PD-L1） ，呈现出一种“既激活又调节”的矛盾表型。 actDCs的出现引发了激烈的学术争论，既有证据支持其免疫刺激功能，也有研究提示其具有免疫限制作用 【 3】 。BioArtMED2026-08-12142PD-L1 IL-12 CD40
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一文掌握T细胞特异性基因调控策略前沿研究T细胞具有独特的表面受体，被称为T细胞受体（T cell receptor，TCR），常以异二聚体的形式存在（90%以上的TCR由α链和β链组成，约5%的TCR由γ链和δ链组成），它能够特异性识别抗原并介导免疫反应，在调节 T 细胞迁移、分化和成熟方面起着决定性作用，由于 TCR 的胞外段非常短，无法自行完成信号传导，因此 TCR 需要一个辅助分子，而 CD3（Cluster of Differentiation 3）即承担了这一角色，CD3是T细胞膜上重要的生物标志物，由四个蛋白链亚基（CD3γ、CD3δ、CD3ε和CD3δ）组成，CD3通过非共价键与 TCR 结合形成 TCR-CD3 复合物，TCR-CD3 复合物是 T 细胞特异性识别抗原并传导信号的分子基础 。 ① 根据表面CD分子的不同，T细胞可以分为：。 αβ T细胞： 占总T细胞的95%-99%，表面表达的TCR由α链和β链组成，能特异性识别由MHC分子（通常为MHC I或II类分子）呈递的肽抗原，因此核心作用是介导抗原特异性免疫应答。汉恒生物2026-05-26745CD3 多形性胶质母细胞瘤 TCR
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19291乳腺癌 TIGIT FUS
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《Nature Medicine》| MSKCC学者提出预测CAR-T 治疗非霍奇金淋巴瘤应答患者的炎症生物标志物特征前沿研究靶向CD19的嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法为复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗带来了范式转变，然而 CAR-T 治疗的获益还须与其带来的显著毒性风险相权衡 ，这些毒性包括细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性、感染并发症、长期血细胞减少以及死亡。 临床迫切需要能够在不同决策节点实施的预测工具 ，以识别存在 CAR-T 治疗失败高风险的患者。 然而， 目前尚无经过验证的生物标志物专门用于预测 CAR-T 细胞治疗后的复发或疾病进展风险。博生吉细胞研究2026-05-08525CD19 非霍奇金淋巴瘤 LDH
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【AI血液学苑】氟马替尼治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病疗效与安全性的前瞻性观察研究前沿研究该文献是通过TAP检索筛选出的一篇高影响力慢性髓性白血病临床研究。 本文基于AI血液学苑，从研究设计、入组标准、研究结果及局限性四个维度进行深度解读，并结合作者推荐的AI讨论话题展开延伸思考。 本研究评估二代TKI氟马替尼联合化疗治疗初诊Ph+ALL的疗效与安全性。Htology2026-05-07550CD19 地塞米松 奥雷巴替尼
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【综述】CAR-NK治疗血液瘤的进展、挑战与未来方向前沿研究嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法，正凭借其出色的安全性和“即用型”潜力，成为血液肿瘤免疫治疗的新焦点。 然而，CAR-NK距离获批上市仍有最后几公里。 近期，《Molecular Cancer》（IF=33.9）发表的一篇综述系统性的总结了CAR-NK细胞疗法在血液恶性肿瘤中的最新临床进展，并从基因工程、制造工艺到联合治疗等多个维度，提出了突破其核心瓶颈的优化策略 。谱新生物Hillgene2026-04-09548血液肿瘤 江苏谱新生物医药有限公司 UCAR-T
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Tcm免疫细胞治疗技术：让免疫系统记住肿瘤，防复发更精准！前沿研究近年来，肿瘤免疫细胞治疗领域持续突破创新，赛德特生物依托中央记忆 T 细胞（Tcm）研发平台，开发出 SDT-T001、SDT-T002 两款针对肝癌的创新治疗管线，分别聚焦术后防复发与晚期治疗两大临床痛点，为肝癌患者带来了全新的治疗希望。 中央记忆性 T 细胞（Central Memory T Cell，Tcm）是记忆 T 细胞中至关重要的功能亚群，主要驻留于淋巴结等次级淋巴器官，以 表达CD45RO⁺、 CD62L+和 CCR7+为核心标志物 。 Tcm细胞的作用机制：免疫记忆的核心。赛德特生物2026-04-02804自身免疫疾病 PD-L1 肝癌
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GPCR药物发现：新药、新靶点与新适应症前沿研究本文综述了GPCR超家族的药物发现趋势，涵盖了已获得监管批准或正在临床试验中研究的化合物、靶点和适应症。 分析发现，目前有516种获批药物靶向GPCR，占所有获批药物的36%。 这些药物作用于121个GPCR靶点，占所有非感官GPCR的三分之一。小药说药2026-03-27625GPCR CCR7 奥赛利定
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Science丨Etv3-调控树突状细胞成熟与耐受的关键特异性转录因子前沿研究在外周稳态条件下，组织来源树突状细胞可发生一种不依赖感染信号的 “ 稳态成熟 ” （ homeostatic maturation ） ，表现为 CCR7 上调并迁移至 引流 淋巴结，这类树突状细胞被称之为 迁移性树突状细胞 （ migratory DC, migDC ） 。 然而， 调控树突状细胞成熟及其耐受功能的特异性转录因子 仍不明确。 来自纽约大学的 Boris Reizis 团队在 Science 上发表题为 Transcription factor Etv3 controls the tolerogenic function of dendritic cells 的文章。BioArt2026-02-28293Science Corp CCR7
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T细胞与树突状细胞免疫突触中的双向对话前沿研究在适应性免疫的背景下，T细胞被专业抗原呈递细胞（APC）激活，这一过程始于APC上的肽-MHC复合物被T细胞上的T细胞受体（TCR）和CD3共受体复合物识别。 现在已明确，在免疫突触处存在双向的交流，T细胞同样塑造着APC的功能。 “DC许可”的概念最初即提示了T细胞在修饰DC功能中的指导性作用。小药说药2026-02-05449感染 肿瘤 TCR
CCR7全球新药
CCR7研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
中小市值行业深度报告：IgA肾病专题：潜在需求庞大，耐赋康放量确定性高长城证券71页2455
CCR7-品种竞争格局
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CCR7全球研发阶段分布
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药品数量
CCR7相关适应症
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