PDCD1核心数据概览
PDCD1资讯动态
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BMJ子刊 | 神经来源的CCL5通过CGRP-RAMP1轴驱动口腔鳞癌免疫抑制前沿研究口腔鳞状细胞癌（OSCC）是头颈部最常见的恶性肿瘤，占头颈部癌症的 90% 以上，晚期确诊患者的 5 年生存率特别低。 尽管已有研究揭示了与 OSCC 相关的众多分子事件，但对于肿瘤微环境（TME）的空间特征及其内部相互作用的全面理解仍不完整。 在治疗方面，CCL5 阻断剂与抗 CTLA-4 抗体的联合治疗、RAMP1 阻断剂与anti-PD-1抗体的联合治疗均表现出显著增强的抗肿瘤效果。Scientific Services和元生物2026-06-23333CTLA4 和元生物技术（上海）股份有限公司 CCL5
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炎症性肠病的细胞免疫疗法与免疫细胞清除疗法：下一代“特效药”？前沿研究目前，炎症性肠病（IBD）的生物制剂与小分子药物治疗已取得长足进步，联合疗法也逐步应用，但肠道炎症的控制仍存在大量未被满足的临床需求。 这类新型疗法有望突破当前炎症性肠病的治疗瓶颈。 越来越多证据表明，炎症性肠病疗效不佳，与大量促炎免疫细胞及非免疫细胞的富集密切相关。TopCel拓弘生科2026-06-13781PD-1 炎症性肠病 CCR2
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小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）前沿研究中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专家委员会, 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(1): 65-75. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20240905-00383.。 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，与严重的烟草暴露密切相关，占所有肺癌类型的13%～15%。 1980—2018年，化疗和放疗是小细胞肺癌主要的治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-02526小细胞肺癌 肺癌 纳武利尤单抗
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ICI治疗中的超进展及其潜在机制前沿研究近年来，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一，它们通过靶向特定分子，如程序性死亡受体1（ PD-1 ）或其配体（ PD-L1 ）以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4（ CTLA-4 ）等，重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病（ HPD ），其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见，在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。小药说药2026-05-24198PD-1 PD-L1 肿瘤
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DLX2通过PI3KAKT信号通路促进胃癌上皮-间质转化和恶性进展前沿研究胃癌（GC）是一种具有显著病理异质性的疾病，是全球第五大常见恶性肿瘤和第四大致死癌症。 由于缺乏明确的临床早期指征，大多数患者确诊时已属晚期，加之肿瘤具有高侵袭性、易转移和对化疗的耐受性，导致其预后持续不佳。 在肿瘤的恶性进程中，上皮-间充质转化（EMT）是一个关键的病理过程，它赋予肿瘤细胞强大的侵袭和转移能力，是导致预后不良的主要因素之一。良医汇肿瘤资讯2026-05-21342AstraZeneca PLC 胃癌 PI3K
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Carl H. June教授团队最新发文：体外制备CAR-T一定要激活T细胞？NO！！！前沿研究嵌合抗原受体 T 细胞，即 CAR-T 细胞，已经显著改变了复发 / 难治性 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。 然而，现有 CAR T 疗法仍面临几个关键限制：制造周期较长、患者等待时间过久、 T 细胞在体外制备过程中容易发生分化和功能耗竭，以及回输后体内持续性不足。 传统 CAR-T 制造通常依赖 CD3/CD28 beads 进行 TCR 介导的 T 细胞激活。博生吉细胞研究2026-05-20684CD3 肿瘤 CD28
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免疫检查点分子在癌症免疫逃逸和治疗中的调控前沿研究免疫检查点分子是免疫稳态的关键调节因子，负责维持激活与耐受之间的平衡。 在癌症中，肿瘤利用检查点通路抑制抗肿瘤免疫并促进进展。 一、 免疫检查点受体-配体相互作用及治疗性抗体。小药说药2026-05-20251恶性肿瘤 CD47 LAG3
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19292乳腺癌 TIGIT FUS
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从“无法关闭”到“精准智控”：这项Nature研究如何让CAR-T在实体瘤中大放异彩？前沿研究CAR T细胞疗法在血液肿瘤领域已取得令人瞩目的临床成绩，但面对实体瘤，却仍举步维艰。 肿瘤免疫抑制微环境、抗原异质性以及CAR-T细胞难以有效浸润肿瘤 ，是横亘在研究者面前的三座大山。 为此，科学家们开发了"武装型"（armoured）CAR-T细胞——通过工程化手段让其额外分泌 促炎细胞因子（如IL-12、IL-2等） ，以增强抗肿瘤免疫响应。派真生物PackGene2026-04-09448实体瘤 IL-2 IL-12
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CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）前沿研究国家癌症中心, 国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会. CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(12): 1166-1178. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250626-00296.。 近年来，中国B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的发病率呈持续上升趋势，占全部淋巴瘤的约85%～90%。 尽管标准免疫化疗使部分患者获得长期缓解，但仍有约30%～40%的患者出现复发或难治情况，预后极差，中位生存时间不足1年。Htology2026-04-01509淋巴瘤 CD19 CD19 CAR-T
PDCD1研究报告
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百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
PDCD1-品种竞争格局
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PDCD1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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