GNRH
GNRH靶点全景洞察，整合GNRH相关内容 254 条、相关药物 13 个、研发企业 31 家、全球新药 26 个、注册申报 0 项，收录专业报告 51 份，并实时追踪GNRH临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GNRH数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GNRH领域进展。
GNRH核心数据概览
GNRH资讯动态
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中国首个丨丽珠医药注射用醋酸亮丙瑞林微球3个月剂型获批上市审批动态丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司研发的注射用醋酸亮丙瑞林微球（规格：11.25mg，3 个月剂型）正式获批上市，产品精准覆盖绝经前乳腺癌、前列腺癌、中枢性性早熟三大核心适应症，凭借长效缓释优势，为长期慢病内分泌治疗提供更优解决方案。 亮丙瑞林为临床主流的GnRH（促性腺激素释放激素）激动剂核心用药，广泛应用于肿瘤、儿科内分泌领域长期干预治疗。 乳腺癌为我国女性第三大高发恶性肿瘤，超半数患者为绝经前人群。丽珠医药2026-10-09225乳腺癌 丽珠医药集团股份有限公司 GNRH
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奥利安制药公司推出新型促性腺激素释放激素注射剂医投速递奥利安制药公司宣布，其新型促性腺激素释放激素1 mg/mL注射剂现已上市。该注射剂是奥利安男性荷尔蒙产品系列的扩展，为医疗保健提供者提供了一种合成激素信号，该信号启动睾酮的生产。Gonadorelin刺激释放黄体生成素和促卵泡激素，这些激素信号睾丸产生睾酮。对于适当选择的病人，它可能支持身体自身的睾酮生产，作为个性化荷尔蒙优化计划的一部分。该注射剂以1 mg/mL的浓度提供，适用于静脉注射、肌肉注射或皮下注射，无需在给药前重新配制。注射剂瓶存储在冷藏条件下，并避免光照。Gonadorelin注射剂现在可在49个州订购，用于临床办公室使用和患者特定处方。奥利安制药公司致力于扩展其荷尔蒙产品系列，为提供者提供更广泛的复合疗法。GlobeNewswire2026-09-01522GNRH
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儿童性早熟再添新药！金赛注射用醋酸曲普瑞林（II）获批上市审批动态6 月 24 日，金赛药业宣布其研发的 2.2 类新药 注射用醋酸曲普瑞林（II） 于近日获得 NMPA 批准上市， 用于体重 20 kg 及以上儿童中枢性性早熟的治疗 。 中枢性性早熟是由于下丘脑-垂体-性腺轴功能提前启动，促性腺激素释放激素 （GnRH） 增加，导致性腺发育并分泌性激素的一种疾病。 在此基础上，金赛药业研发的 注射用醋酸曲普瑞林（II）是一款 1 个月缓释制剂 ，属于化学药品 2.2 类。新浪医药2026-06-29348干燥综合征 中枢性性早熟 GNRH
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金赛药业儿童中枢性性早熟药物获批上市，妇儿健康领域再添新产品审批动态近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）研发的注射用醋酸曲普瑞林（II）正式获批上市，用于体重20kg及以上儿童中枢性性早熟的治疗。 该产品是国内首个完成中枢性性早熟前瞻性注册研究的1个月促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）缓释剂型，为性早熟患儿提供了新的治疗选择。 中枢性性早熟是由于下丘脑-垂体-性腺轴功能提前启动，促性腺激素释放激素（GnRH）增加，导致性腺发育并分泌性激素的一种疾病。金赛药业2026-06-24392长春金赛药业有限责任公司 中枢性性早熟 性早熟
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针对性早熟，金赛药业2类新药获批上市审批动态近年来，性早熟已成为仅次于肥胖的第二大儿童内分泌疾病。 中枢性性早熟是性早熟中较为常见的一种，由于下丘脑‑垂体‑性腺轴功能提前启动、促性腺激素释放激素（GnRH）增加，导致女孩7.5岁前、男孩9岁前出现性发育 。 2026年6月22日， 据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示 ， 长春金赛药业有限责任公司按注册分类2.2类申报的 注射用醋酸曲普瑞林（ Ⅱ ） 获批上市， 适应症为 适用于体重20kg及以上儿童中枢性性早熟（CPP）治疗。北京药研汇2026-06-24263国家药品监督管理局 长春金赛药业有限责任公司 GNRH
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【4426】叶定伟教授：前列腺癌睾酮管理迈向精准深降新时代，《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》重塑诊疗标杆前沿研究前列腺癌作为严重威胁男性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势，且初诊晚期患者比例较高，雄激素剥夺治疗（ADT）长期以来一直是由此构建的基础治疗基石。 随着精准医疗理念的深入与检测技术的革新，临床对于ADT治疗的关键指标——睾酮的管理要求也在不断进阶。 这一新版共识在原有基础上进行了重大的理念升级与标准更新。良医汇肿瘤资讯2026-06-23609前列腺癌 PSA 双羟萘酸曲普瑞林
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Medicus Pharma Ltd.提交Teverelix®在晚期前列腺癌治疗中的2b期临床试验申请医投速递Medicus Pharma Ltd.宣布，其已成功向欧洲联盟临床试验信息系统（CTIS）提交了一份重大修改申请，支持Teverelix®在晚期前列腺癌（APC）中的2b期临床试验计划。该申请标志着Medicus推进Teverelix®向注册开发的重要里程碑，旨在解决前列腺癌治疗中未满足的重大需求之一：需要雄激素剥夺疗法（ADT）且心血管风险升高的患者。Medicus计划在2026年晚些时候开始患者招募，并预计2b期研究数据将有助于剂量选择、注册研究设计和未来在欧洲及美国的监管互动。Teverelix®是一种长效GnRH拮抗剂，旨在提供快速、无刺激的睾酮抑制和深度的促性腺激素释放激素（FSH）抑制，这些特性可能为心血管风险较高的患者提供有意义的优势。GlobeNewswire2026-06-08267前列腺癌 GNRH BRD2
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Medicus Pharma Ltd.公布Teverelix I期临床试验新数据研发注册政策Medicus Pharma Ltd.宣布将在2026年美国临床内分泌学会年会（AACE 2026）上展示其新型长效GnRH拮抗剂Teverelix的I期临床试验新数据。Teverelix被开发用于激素相关疾病，包括女性健康问题如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。公司首席医疗官Faisal Mehmud将展示一份海报，内容为在德国进行的两项I期研究（TEVERELIX HFV1和HFV2），共招募了48名健康未绝经女性，评估Teverelix的单剂量皮下注射。研究结果显示，Teverelix表现出可预测的、剂量依赖性的雌二醇抑制，且具有良好的骨转换和可接受的安全性特征。此外，Medicus Pharma Ltd.正在探索将Teverelix开发为治疗症状性子宫内膜异位症，这是一种雌激素依赖性疾病，具有重大的未满足需求。GlobeNewswire2026-04-15517GNRH 子宫内膜异位症 子宫纤维瘤
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行业动态 | 丽珠医药新型口服GnRH拮抗剂LPM7100328胶囊辅助生殖III期临床完成首例患者给药临床研究丽珠医药新型口服GnRH拮抗剂LPM7100328胶囊辅助生殖III期临床完成首例患者给药 PPS。 丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）正式官宣，公司新型口服GnRH（促性腺激素释放激素）拮抗剂LPM7100328胶囊辅助生殖适应症III期临床研究顺利完成首例患者给药，项目研发迈入关键攻坚阶段。 III期临床方案权威领衔，多中心高标准推进。药学进展2026-04-15577丽珠医药集团股份有限公司 GNRH
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中国前列腺癌ADT规范化治疗与睾酮监测临床实践洞察临床研究引言：前列腺癌作为男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在我国呈逐年上升趋势。 雄激素剥夺治疗（ADT）作为贯穿前列腺癌各阶段的基石方案，其规范化实施对于延长患者生存、改善预后至关重要。 2. 前列腺癌ADT使用观念调研结果。良医汇肿瘤资讯2026-04-10610前列腺癌 GNRH 去势抵抗性前列腺癌
GNRH全球新药
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GNRH研究报告
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GNRH-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
GNRH
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GNRH全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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