闭塞性血栓性血管炎资讯动态
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涂云海教授：突破禁区，精准减压——甲状腺相关性眼病内镜微创体系的构建与思考专家观点甲状腺相关性眼病（TAO）作为成人常见的眼眶疾病，不仅导致眼球突出、斜视，严重时更可引发致盲性的甲状腺相关性眼病视神经病变（DON）。 面对传统手术并发症多、减压不彻底的困境， 温州医科大学附属眼视光医院涂云海教授 团队长期深耕内镜微创技术。 TAO是一种器官特异性自身免疫性疾病，临床表现多样，从眼睑退缩、眼球突出到暴露性角膜炎及限制性斜视不等，其中DON是导致视力丧失的主要原因。国际眼科时讯2026-08-13155甲状腺眼病 闭塞性血栓性血管炎 斜视
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2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。中国医药报2026-07-17330HER2 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症
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靶向时代TED治疗新选择：替妥尤单抗治疗甲状腺眼病，临床常见问题解答临床研究TED也是Graves病（GD）最常见的甲状腺外表现，GD患者中TED患病率达25%~40%，其中约40%的TED与甲亢同时发生，40%在甲亢后发生 。 鉴于TED在GD中高发且危害严重，临床应将TED筛查纳入GD的全程管理中。 2022年ATA/ETA共识建议GD患者就诊时完善TED筛查与评估，以实现早诊早治 。信达生物2026-06-051204甲状腺眼病 替妥尤单抗 甲状腺功能亢进症
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国内首款！裸质粒型基因治疗上市！审批动态5月28日，国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血（下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等）导致的肢体溃疡。 塞多明基注射液（代号NL003）是一款 裸质粒型基因治疗药物 ，采用全新的靶点与作用机理。 该药通过 局部肌肉注射裸质粒DNA，使其进入骨骼肌细胞内，并利用细胞的 蛋白质表达机制，表达质粒携带的目的基因，并分泌出两种HGF蛋白异构体，特异性激活HGF/C-MET信号通路，促进微循环形成，改善微循环环境，形成侧支循环，恢复缺血区域的血流供应，从而达到治疗目的，并最大限度避免/降低了基因治疗不良反应和潜在危害。佰傲谷BioValley2026-05-29549塞多明基 闭塞性血栓性血管炎 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
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又一款国产基因药物获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网披露，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）自主研发创新基因治疗药物“塞多明基注射液”正式获批上市，用于 治疗严重下肢缺血性疾病（CLI）引发的肢体溃疡 。 下肢缺血性疾病在临床上十分常见，其发病根源通常在于动脉硬化闭塞症、糖尿病性动脉硬化闭塞症或血栓闭塞性脉管炎等导致的下肢动脉狭窄与闭塞。 该药物是一种 裸质粒型基因治疗药物 ，采用了与传统疗法截然不同的作用机理，通过局部肌肉注射，药物载体能够转染横纹肌细胞，使其持续表达并分泌具有促血管生长作用的肝细胞生长因子（HGF），促进新生血管再生并形成侧支循环。细胞与基因治疗领域2026-05-29394塞多明基 HGF 闭塞性血栓性血管炎
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3个国产创新药集中获批上市！来自“医药一哥”等审批动态此次获批的三款创新药均为国内企业自主研发，聚焦临床刚需、直击治疗痛点，针对性解决了不同疾病领域的治疗难题。 其中 上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名：恩尼妥)获批上市， 该品种联合化疗适用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 而 北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名：华索灵)获批上市， 用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等)导致的肢体溃疡。汇聚南药2026-05-28398塞多明基 闭塞性血栓性血管炎 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
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国家药监局批准塞多明基注射液上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血（下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等）导致的肢体溃疡。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。国家药监局2026-05-28233塞多明基 闭塞性血栓性血管炎 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
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刚刚，3款国产重磅新药获批上市！审批动态刚刚，国家药监局发布公告：。 批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的 1 类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣）上市 ，适用于痛风伴高尿酸血症患者。 批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市 ，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血（下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等）导致的肢体溃疡。药圈头条2026-05-28324塞多明基 闭塞性血栓性血管炎 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
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指南推荐｜肝病专科联盟体系下代谢相关脂肪性肝病中西医结合分级诊疗路径与多学科协作智慧化全程管理规范医保动态随着全球肥胖、代谢综合征及2型糖尿病（T2DM）的流行，代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的患病率急剧上升，已超越慢性病毒性肝炎，成为中国乃至全球最常见的慢性肝病 。 MAFLD疾病谱广泛，病变范围涵盖单纯性肝脂肪变性、代谢相关脂肪性肝炎（ MASH）、肝纤维化、肝硬化，甚至肝细胞癌（HCC）。 更为严峻的是，MAFLD并非孤立的肝脏疾病，而是一种多系统性疾病，与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、T2DM、慢性肾脏病（CKD）等共病率高，心血管事件已成为MAFLD患者首要死亡原因，这构成了亟待解决的重大公共卫生负担 。新医视丨消化医讯2026-05-21338肝细胞癌 肝硬化 肝纤维化
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进展 I 杏泽资本伙伴企业环码生物HM2003获FDA“快速通道”资格（Fast Track）！权威药监持续加持！审批动态2026年04月13日，上海环码生物医药有限公司（以下简称“环码生物”）宣布，旗下核心环形RNA创新药HM2003注射液成功获得美国FDA快速通道资格（Fast Track），全球临床开发再获关键助力。 截至目前，HM2003已集齐 FDA临床试验许可（IND）、儿科罕见病药物认定（RPDD）、血栓闭塞性脉管炎孤儿药资格（ODD）、快速通道资格 四项重磅国际认证，形成完善的监管支持体系，大幅提速研发与上市进程。 HM2003依托公司 自主研发的环形RNA技术平台，以高稳定性、低免疫原性为核心优势 ，通过促进侧支循环重建、改善患肢血供，为临床缺乏有效方案的缺血类血管疾病提供全新治疗路径。杏泽资本2026-04-15631肿瘤 上海环码生物医药有限公司 闭塞性血栓性血管炎
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闭塞性血栓性血管炎研究报告
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北交所信息更新：NL003塞多明基注射液获批上市，填补我国CLTI临床对因治疗空白开源证券股份有限公司4页0 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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人福医药（600079）：麻醉行业壁垒突出，公司重回增长赛道国金证券33页190
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智云健康（09955）：引进注射用伊洛前列素溶液，稳步布局肺动脉高压市场华安证券4页1649 -
信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900
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医药生物行业周报：探索DRG外支付模式，医保出现“放松”信号上海证券31页1229
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和铂医药-B（02142）：全人源抗体平台独具优势，创新药即将上市国元证券(香港)37页1763
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生物医药：新药周观点：国内药企32款创新药有望首次参与医保谈判，未来放量值得期待安信证券16页2028
闭塞性血栓性血管炎-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
闭塞性血栓性血管炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
闭塞性血栓性血管炎相关靶点
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