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IFNG靶点全景洞察，整合IFNG相关内容 102 条、相关药物 40 个、研发企业 58 家、全球新药 202 个、注册申报 26 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪IFNG临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IFNG数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IFNG领域进展。
IFNG核心数据概览
IFNG资讯动态
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Cell | 代谢分流决定命运：半胱氨酸如何重塑CD8⁺ T细胞功能前沿研究CD8⁺ T 细胞是抗肿瘤与抗感染免疫中的核心执行者。 在识别抗原后，这类细胞迅速被激活，进入增殖状态，并获得杀伤靶细胞以及分泌干扰素γ （ IFNγ ） 和肿瘤坏死因子 （ TNF ） 等效应功能。 氨基酸正是这一过程中不可或缺的关键底物。BioArt2026-05-12253感染 TNF IFNG
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26696PD-1 PD-L1 非小细胞肺癌
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Nature Biomedical Engineering丨哈医大肿瘤医院郑桐森教授团队构建新型CAR-T赋能平台在实体瘤免疫治疗领域取得新突破前沿研究近日，哈医大肿瘤医院郑桐森教授团队在肿瘤免疫治疗领域取得重要进展，研究论文《Engineered outer membrane vesicles enhance solid tumour CAR-T cell therapy》于1月7日在线发表在《Nature Biomedical Engineering》（2026，IF:26.7）。 研究团队成功开发出基于细菌外膜囊泡（OMV）的新型CAR-T赋能平台—“BROAD-CAR”。 该平台集成免疫抑制逆转与抗原修饰功能，显著提升CAR-T细胞在抗原异质性实体瘤中的治疗效果，为拓宽CAR-T疗法的临床应用提供通用型的解决策略。哈尔滨医科大学2026-01-101013实体瘤 恶性肿瘤 哈尔滨医科大学
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Sobi宣布Gamifant在IFNγ驱动性脓毒症治疗中取得概念验证研发注册政策Sobi公司近日宣布，其研发的Gamifant（emapalumab）在针对IFNγ驱动的脓毒症（IDS）的2a期EMBRACE研究中取得了概念验证。该研究显示，Gamifant在改善器官功能障碍和生存率方面观察到积极效果。基于与希腊脓毒症研究学会（HISS）的合作研究数据，Sobi和HISS计划推进emapalumab在IDS领域的研发，并与监管机构讨论下一步的临床开发步骤。EMBRACE研究的详细数据将在即将举行的医学会议上公布。脓毒症是一种严重的感染反应，可能导致器官衰竭，是全球主要的死亡原因之一。该研究旨在评估Gamifant，一种抗IFNγ抗体，能否改善具有IFNγ驱动性脓毒症（IDS）亚型且无脓毒症诱导的免疫麻痹的患者的临床结果。Gamifant是一种抗干扰素γ（IFNγ）单克隆抗体，可结合并中和IFNγ。Sobi是一家全球生物制药公司，致力于解锁突破性创新的潜力，改善罕见病患者的生活。PRNewswire2026-01-08669脓毒症 Sobi Inc IFNG
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STTT｜沈琳、虞先濬、周军教授团队成果：SHR-1701联合AG方案一线治疗晚期胰腺癌，ORR 32.1%、mOS 10.3个月临床研究研究结果表明，SHR-1701联合AG方案在晚期或转移性胰腺导管腺癌一线治疗中显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。 突破胰腺癌免疫治疗困局：双靶点阻断策略的临床探索。 由于胰腺位置深在且早期症状隐匿，大多数患者在确诊时已处于晚期或转移阶段，失去了根治性手术的机会。良医汇肿瘤资讯2026-01-04717胰腺癌 吉西他滨 IFNG
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NK细胞联合化疗为晚期胰腺癌治疗带来新希望前沿研究近日，一项发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》（2025年，10:381）的1b/2期临床试验取得重要进展。 研究背景：晚期胰腺癌治疗困境亟待突破。 胰腺癌是人类最致命的恶性肿瘤之一，五年生存率不足10%。TopCel拓弘生科2025-12-26818胰腺癌 吉西他滨 NCR1
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STTT（IF 52.7）钦伦秀/苏英晗/苏长青团队合作取得重磅突破：溶瘤病毒为低TMB患者开启新纪元，形成广谱通用肿瘤治疗策略前沿研究新生抗原疫苗和溶瘤病毒是能够重塑肿瘤微环境（TME）的新兴免疫疗法。 然而，低突变负荷的肿瘤通常对免疫疗法反应不佳，这是由于其有限的免疫原性所致。 研究结果表明，NeoViron能够通过扩增新生抗原表达和提升抗原呈递效能，有效增敏低突变肿瘤对免疫疗法的反应，为癌症治疗（尤其是新生抗原稀缺的肿瘤）提供了一种前景广阔的通用型治疗策略。Scientific Services和元生物2025-12-231140恶性肿瘤 肿瘤 和元生物技术（上海）股份有限公司
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Innovation | 屠呦呦/王继刚研究团队揭示青蒿素衍生物通过JAK2-STAT3通路调节CD8+GZMB+T的细胞毒性前沿研究疟疾是一种流行且危害极大的疾病，其特征是全身性并发症和宿主对疟原虫感染的免疫反应失调。 青蒿素衍生物，特别是蒿甲醚（ART），是疟疾治疗的基石。 尽管其确切的免疫调节机制尚不明确，但ART不仅能杀死寄生虫，还能影响宿主的免疫稳态。Scientific Services和元生物2025-12-191032JAK2 CD8 蒿甲醚
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抗原处理与递呈前沿研究抗原处理与呈递是适应性免疫应答的基石。 在适应性免疫应答中，B细胞产生高亲和力抗体需要CD4+T细胞的辅助，而CD4+T细胞通过其表面的T细胞受体识别与肽段结合的主要组织相容性复合体分子而被激活，进而执行细胞毒性或产生细胞因子等效应功能。 负责抗原呈递的两大类糖蛋白为MHC I类和II类分子，它们分别向CD8+T细胞和CD4+T细胞呈递抗原肽。小药说药2025-12-02526肿瘤 IFNG
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Innova Therapeutics完成对Enci Therapeutics的收购，推进抗肿瘤药物IVT-8086的研发研发注册政策生物制药公司Innova Therapeutics宣布已完成对Enci Therapeutics的收购，其中包括Enci Therapeutics的主要抗癌药物项目IVT-8086。IVT-8086是一种针对SFRP2的人源化单克隆抗体，该蛋白在大多数实体瘤和血液瘤中表达。该药物通过阻断SFRP2，在临床前模型中诱导多种抗肿瘤效果，包括显著减少原发和转移性肿瘤的肿瘤负荷，降低肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）中CD38和PD-1的表达，抑制血管生成，并增加肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中的干扰素γ（IFNγ），导致巨噬细胞重新极化，从而增加M1/M2比率。SFRP2通路在多种实体瘤和血液恶性肿瘤中高度表达，使IVT-8086成为单药治疗和与免疫检查点抑制剂（ICIs）联合治疗多种癌症类型的潜在疗法。PRNewswire2025-11-25368CD38 PD-1 IFNG
IFNG全球新药
IFNG关键临床试验信息
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斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病）继发巨噬细胞活化综合征及儿童和成人患者系统性红斑狼疮继发巨噬细胞活化综合征
已完成
Ⅲ期
IFNG研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药行业周报：Sobi在研Gamifant获FDA授予优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页1290 -
益方生物（688382）：专注小分子靶向药，代谢和自免管线收获期临近太平洋证券38页322
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泰恩康（301263）：核心品种构筑现有优势，CKBA打开未来空间华安证券34页1976
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美护深度系列二：医美产品创新趋势国联民生证券46页2545 -
中国新靶点-数据分析赋能未满足临床需求药物研发摩熵咨询31页2828
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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医药生物行业周报：口腔种植医疗服务文件正式出台，医疗服务赛道值得关注上海证券28页1607
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BDB-001火速获批新冠临床，预计后续进展迅速东兴证券股份有限公司12页1171
IFNG-品种竞争格局
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申报临床
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19个
临床
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申请上市
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批准上市
IFNG
当前排名
第344名
6.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IFNG全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IFNG相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- WHO Expert Committee on Biological Standardization, sixty-fourth report
- Type 2 diabetes : practical targets and treatments. 4th ed.
- Prevention and control of noncommunicable diseases: guidelines for primary health care in low resource settings