CCR4
CCR4靶点全景洞察，整合CCR4相关内容 73 条、相关药物 14 个、研发企业 15 家、全球新药 151 个、注册申报 9 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪CCR4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CCR4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CCR4领域进展。
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CCR4资讯动态
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太和华美 | gp96/LFA-1轴——下一代免疫治疗管线的"黄金靶点"前沿研究在MC38结肠癌、MB49膀胱癌及ICB耐药的B16-F10黑色素瘤模型中，gp96 KO小鼠均实现肿瘤完全排斥，且60天再次挑战时仍保持100%保护率。 ICB耐药，关键在Treg。 PD-1/PD-L1抗体开启了肿瘤免疫治疗时代，但临床现实是——大多数患者不应答或继发耐药。太和华美2026-05-12455PD-1 PD-L1 FOXP3
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2026 CSCO指南会 | 淋巴瘤诊疗指南重磅更新：新药迭出，精准领航前沿研究2026年4月24—25日，2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨隆重召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 本届指南会上， 《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026年版）》重磅发布 ，新版指南立足中国人群特点、紧跟国际前沿进展，在国产新药纳入、亚型分型调整、治疗方案优化等方面完成重要更新，涵盖了淋巴瘤多个亚型。良医汇肿瘤资讯2026-05-05430淋巴瘤 维布妥昔单抗 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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STTT顶刊 | 王树森教授团队证实西达本胺联合方案为CDK4/6i经治HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择临床研究中国原研药物西达本胺联合方案再登国际顶刊！ 中山大学肿瘤防治中心 王树森教授 团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=52.7） 发表的SYSUCC-020 II期研究显示 ， 西达本胺+卡培他滨节拍化疗（mCAP）+内分泌治疗， 为CDK4/6抑制剂治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者带来新希望。 整体客观缓解率（ORR）达25.8%，中位无进展生存期（PFS）为5.39个月；其中联合芳香化酶抑制剂（AI）的队列疗效更优，ORR达31.7%，中位PFS达6.93个月。良医汇肿瘤资讯2026-04-20479HER2 西达本胺 卡培他滨
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Cancer Discov丨郝继辉/周天兴团队揭示衰老成纤维细胞驱动胰腺癌转移与免疫抑制新机制前沿研究该研究揭示了胰腺癌早期淋巴结转移和局部免疫抑制微环境形成的全新机制：肿瘤间质中的衰老相关成纤维细胞（senCAFs）通过代谢-表观重塑，不仅亲自为癌细胞搭建“转移快车道”，还建立起一个免疫抑制的“安全港”，助长了肿瘤的全身扩散。 胰腺癌（PDAC）素有“癌王”之称，其高度恶性和极易转移的特性令人生畏。 临床统计显示，即便是在肿瘤尚小的早期阶段（T1-T2期），竟有超过60%的患者已经发生了淋巴结转移。天津医科大学2026-04-17513胰腺癌 胰腺导管腺癌 西达本胺
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【医学前沿】衰老促肿瘤早转移？天津医科大学肿瘤医院郝继辉/周天兴团队揭示衰老成纤维细胞驱动胰腺癌转移与免疫抑制新机制前沿研究胰腺癌（PDAC）素有“癌王”之称，其高度恶性和极易转移的特性令人生畏。 临床统计显示，即便是在肿瘤尚小的早期阶段（T1-T2期），竟有超过60%的患者已经发生了淋巴结转移。 该研究揭示了胰腺癌早期淋巴结转移和局部免疫抑制微环境形成的全新机制：肿瘤间质中的衰老相关成纤维细胞（senCAFs）通过代谢-表观重塑，不仅亲自为癌细胞搭建“转移快车道”，还建立起一个免疫抑制的“安全港”，助长了肿瘤的全身扩散。天津医科大学肿瘤医院2026-04-12465胰腺癌 胰腺导管腺癌 衰老
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GPCR药物发现：新药、新靶点与新适应症前沿研究本文综述了GPCR超家族的药物发现趋势，涵盖了已获得监管批准或正在临床试验中研究的化合物、靶点和适应症。 分析发现，目前有516种获批药物靶向GPCR，占所有获批药物的36%。 这些药物作用于121个GPCR靶点，占所有非感官GPCR的三分之一。小药说药2026-03-27623GPCR CCR7 奥赛利定
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CAR-T细胞疗法攻克实体瘤：挑战与进展前沿研究CAR-T细胞疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性变革，FDA已批准七款CAR-T细胞产品用于临床。 然而，这一疗法在实体瘤治疗领域的应用却步履维艰，至今尚无FDA批准的针对实体瘤的CAR-T细胞产品，即便两款基于T细胞的疗法——用于晚期黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法lifileucel、靶向黑色素瘤相关抗原4的T细胞受体工程化疗法afamitresgene autoleucel（用于滑膜肉瘤）已获批，也未能改变这一现状。 实体瘤CAR-T治疗的四大核心障碍。TopCel拓弘生科2026-02-201005实体瘤 CAR-T细胞疗法 滑膜肉瘤
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BV-CHP治疗初治 CD30 阳性ATL的多中心真实世界回顾性研究前沿研究成人 T 细胞白血病 - 淋巴瘤（ATL）是一种外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），由人类 T 细胞白血病病毒 I 型（HTLV-1）感染引发。 HTLV-1 在日本、加勒比地区、中南美洲、热带非洲及中东等多个地区呈地方性流行。 全球范围内，估计有 500 万至 2000 万人感染 HTLV-1，仅日本就有约 65.8 万名携带者。Htology2026-02-09371CD30 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 泼尼松龙
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科普趋化因子通过调控免疫细胞迁移与定位，深刻影响肿瘤微环境（TME）的免疫抑制或抗肿瘤特性。研究发现，CXCR3/CXCL9-11轴驱动1型免疫反应（如CD8+T细胞活化），而CCR4/CCR8与Treg细胞介导的免疫耐受相关。趋化因子还参与血管生成（如CXCL12/CXCR4）和转移（如CCR7/CCL21）。目前仅2款靶向趋化因子药物获批（抗CCR4单抗Mogamulizumab和CXCR4拮抗剂Plerixafor），但多项临床试验显示其与PD-1/CTLA-4抑制剂联用潜力。未来需结合TME动态特性开发精准调控策略，以突破当前免疫治疗仅20-30%有效的瓶颈。小药说药2025-08-181797CTLA4 PD-1 莫格利珠单抗 -
趋化因子对肿瘤微环境的影响前沿研究在过去的十年中，以CTLA-4和PD-1免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法获得了巨大的成功。 然而，同时人们也逐步认识到由于肿瘤微环境（TME）的免疫抑制特性诱导抗肿瘤免疫的失败，导致癌症免疫疗法只有20-30%的人群能够获益。 这激发了人们对TME功能的理解，TME的成分包括造血细胞、成纤维细胞、血管和淋巴管内皮细胞，以及它们产生的周围细胞外基质和可溶性因子。小药说药2025-08-18370肿瘤 PD-1 恶性肿瘤
CCR4全球新药
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既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。
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CCR4研究报告
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2025年诺贝尔生理学或医学奖授予“外周免疫耐受”的开创性发现，Treg在自免、癌症、免疫排斥等多个方向具备开发潜力 -
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迪哲医药（688192）：源头创新逐步进入收获期，全球商业化加速落地天风证券37页1817
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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新药周观点：医保局回复创新药新增适应症纳入简易续约考虑范围，预计价格降幅0~44%安信证券15页995
CCR4-品种竞争格局
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0个
申报临床
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5个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CCR4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CCR4相关适应症
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