转移性胃癌资讯动态
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肿瘤系列文章 | 胃癌药物研发中的临床前模型选择：从靶点分层到原位与腹膜转移模型构建前沿研究胃癌（Gastric Cancer, GC）是威胁人类健康的重要消化道恶性肿瘤之一，其全球发病率和死亡率均位居恶性肿瘤前列。 由于胃壁解剖结构的特殊性以及早期病灶症状缺乏特异性，许多患者确诊时已处于局部进展期或发生远处转移。 转移性胃癌患者约 43% 存在腹膜转移、26% 存在肝转移。云桥璞瑞生物2026-10-1318胃癌 转移性胃癌
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贝达药业3款产品入选2026年版国家基本药物目录审批动态7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》（简称“2026年版基药目录”），这是继2018年版目录之后时隔8年的首次全面更新。 2026年版基药目录将于今年9月1日起正式实施。 贝达药业3款产品入选，其中贝伐珠单抗为新增入选；埃克替尼和曲妥珠单抗系2018年版基药目录入选品种，本次继续纳入2026年版基药目录。贝达药业2026-07-10367贝达药业股份有限公司 曲妥珠单抗 贝伐珠单抗
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全球首个，信达生物重磅1类新药国内申报上市审批动态胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。 转移性胃癌患者5年生存率不足 5%。 我国是胃癌的高发国家，发病人数和死亡人数均位居全球前列。北京药研汇2026-06-05250信达生物制药（苏州）有限公司 胃癌 转移性胃癌
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【4108】邱妙珍教授：从ILUSTRO研究登顶Nature Medicine，看晚期胃癌“靶免化”三联治疗的新突破前沿研究近期，备受瞩目的ILUSTRO研究队列4最新成果于肿瘤学顶刊 Nature Medicine （影响因子：50）正式发表。 该研究探讨了佐妥昔单抗、纳武利尤单抗联合化疗的“靶免化”三联方案在CLDN18.2阳性晚期胃癌一线治疗中的应用价值。 【肿瘤资讯】特邀 中山大学肿瘤防治中心邱妙珍教授 ，就ILUSTRO研究的临床意义及“多重联合”治疗模式的未来格局进行深度解读。良医汇肿瘤资讯2026-05-06319纳武利尤单抗 中山大学肿瘤防治中心 佐妥昔单抗
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2026 CSCO指南会丨王风华教授：晚期胃癌靶向治疗更新要点专家观点2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会于2026年4月24~25日在哈尔滨盛大召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 2026 CSCO 胃癌指南分子诊断更新要点。良医汇肿瘤资讯2026-05-021507紫杉醇 胃癌 德曲妥珠单抗
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转移性胃癌治疗进展：当前策略与新兴疗法前沿研究一线治疗的标准骨架： 氟尿嘧啶类-铂类化疗依然是目前一线治疗的基石。 在此基础上，通过有选择性地加入免疫检查点抑制剂和/或靶向药物（由生物标志物指引），使生存获益得到了进一步提升。 一、 流行病学现状与挑战。良医汇肿瘤资讯2026-04-12401实体瘤 奥沙利铂 转移性胃癌
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Patritumab deruxtecan治疗实体瘤概念性验证2期研究HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277)在中国启动临床研究2026 年2 月25 日 ， U31402-277/ HER3-DXd 治疗局部晚期或转移性实体瘤的 II 期研究成功在中国完成 首例 受试者给药。 这标志着该研究迈出了重要的第一步。 U31402-277 研究是一项 HER3-DXd 治疗局部晚期或转移性实体瘤的 II 期、多中心、多队列、开放性、概念验证研究。第一三共中国2026-02-25873实体瘤 曲妥珠单抗 帕博利珠单抗
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优赫得®在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者审批动态基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果，与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比，优赫得 ® 可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期（OS）改善，两年OS率实现翻倍。 首个且唯一*二线治疗不可切除局部晚期或转移性HER2阳性胃癌的靶向HER2的抗体偶联药物。 德曲妥珠单抗组中位OS为14.7个月，雷莫西尤单抗+紫杉醇组为11.4个月（风险比 0.70，95% 置信区间 0.55-0.90，p=0.0044），24个月OS率分别为29%和13.9%。阿斯利康中国2026-01-22481HER2 紫杉醇 德曲妥珠单抗
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2026 ASCO GI | 刘芹教授：类CAR T细胞疗法+免疫+化疗一线挑战晚期胃癌，ORR 76%，或开辟细胞治疗新赛道前沿研究2026年1月8日至10日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在美国旧金山盛大召开。 本次大会上， 南京大学医学院附属鼓楼医院刘宝瑞教授、魏嘉教授、刘芹教授团队的一项关于“SOX联合抗PD-1抗体联合或不联合类CAR-T细胞免疫疗法治疗既往未接受过治疗的转移性胃癌/胃食管结合部腺癌”的一项多中心、开放标签、随机对照、II期临床研究（摘要号：291）入选大会Rapid口头报告。 该研究创新性地采用非基因修饰技术构建类CAR-T细胞，为晚期胃癌的一线治疗提供了新的免疫联合策略。良医汇肿瘤资讯2026-01-17602PD-1 胃癌 转移性胃癌
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ORR超70%，中位PFS达16.9个月！新桥生物CLDN18.2/4-1BB双抗展现胃癌一线治疗巨大潜力临床研究继1月2日在纽约纳斯达克证券市场敲响开市第一钟后，新桥生物又迎来新突破。 1月6日，新桥生物公布了一项晚期转移性胃癌的Ib期研究剂量扩展数据，聚焦于评估靶向 CLDN18.2/4-1BB的双特异性抗体Givastomig 联合纳武利尤单抗及mFOLFOX6化疗方案，在HER2阴性转移性胃癌一线治疗中的应用潜力。 未被满足的巨大需求：HER2阴性胃癌的破局点来临。医药魔方2026-01-063774-1BB HER2 胃癌
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一线治疗失败后MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌
进行中
Ⅲ期
CLDN18.2表达阳性的至少接受过二线系统治疗失败（疾病进展或不耐受）的不可手术的局部晚期或转移性胃癌以及胃食管结合部腺癌。
进行中
Ⅲ期
转移性乳腺癌（mBC）和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC）、或转移性结肠直肠癌（mCRC）
进行中
其它
转移性胃癌研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2093
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487
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复星医药（600196）：组织结构优化持续进行，创新国际化成果斐然天风证券42页1474
转移性胃癌-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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7个
申报临床
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3个
申请上市
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47个
批准上市
转移性胃癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性胃癌相关靶点
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