报告时间：2025-09-30
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Clearmind Medicine Inc资讯动态
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Clearmind Medicine Inc.发布日本专利申请，用于治疗抑郁症医投速递Clearmind Medicine Inc.，一家专注于开发新型非致幻性神经可塑性药物的公司，宣布其专利组合中新增一项日本专利申请，用于治疗抑郁症。该专利涉及5-甲氧基-2-氨基吲哚（MEAI）的专有配方。MEAI是Clearmind的旗舰非致幻性分子，旨在为传统抗抑郁药和新兴的基于迷幻药物的疗法提供更安全、更易获取的替代方案。抑郁症是全球主要的残疾原因之一，目前的治疗方法，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和其他传统抗抑郁药，往往存在作用延迟、副作用和治疗抵抗率高等问题。全球焦虑和抑郁症治疗市场正在稳步增长，预计到2030-2031年将达到190-300亿美元。Clearmind正在扩展其基于MEAI的管线，包括对酒精使用障碍、代谢性疾病（如减肥）和其他精神疾病的研究。Clearmind的知识产权组合已涵盖多个司法管辖区，巩固了其在神经可塑性和精神健康治疗领域的地位。GlobeNewswire2026-05-29373焦虑 体重下降 酒精使用障碍
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Clearmind Medicine CEO受邀参加联邦政策峰会，探讨迷幻药物疗法的发展医投速递Clearmind Medicine公司宣布，其首席执行官Dr. Adi Zuloff-Shani受邀参加了在华盛顿特区国家新闻俱乐部举办的年度联邦政策峰会。此次峰会由迷幻药物联盟组织，汇集了美国参众两院成员、联邦官员、全球迷幻生物制药公司首席执行官、知名研究人员、杰出临床医生以及来自约翰霍普金斯大学、哈佛大学和耶鲁大学等美国著名学术机构的教授。Clearmind Medicine正在推进其非致幻迷幻药物候选药物的IIa期临床试验，并期待为有需要的患者提供更多责任发展的迷幻药物疗法。GlobeNewswire2026-05-15212Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine Inc.在治疗酒精使用障碍的试验中取得进展研发注册政策Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻、第二代神经可塑性药物，以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其FDA批准的I/IIa期临床试验第四组的两位参与者已成功给药。截至目前，所有组别治疗的患者总数达到20人，显示出研究的多国、多中心试验的强劲势头和持续进展。第四组采用更高的CMND-100（160毫克）剂量，这是基于数据和安全监测委员会（DSMB）的积极建议以及2026年4月第三组的成功完成。在所有组别中观察到的持续安全性数据强化了公司对CMND-100的信心，并使其更接近为患有酒精使用障碍的患者提供急需的新治疗选择。该试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。GlobeNewswire2026-05-12486酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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2026年6月10日举办关于CMND-100临床试验的在线研讨会研发注册政策Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）将于2026年6月10日举办一场名为“Inside MEAI：CMND-100临床试验新洞察”的在线研讨会。此次研讨会将深入探讨公司正在进行中的FDA批准的I/IIa期多中心临床试验的最新数据，该试验评估了其专有的非致幻剂MEAI基口服候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）的效果。研讨会将邀请来自耶鲁大学医学院和约翰霍普金斯医学院的临床研究人员分享他们的见解，并包括CEO Adi Zuloff-Shani的介绍和公司发展策略。研讨会公开免费，注册可通过Eventbrite进行。Clearmind是一家专注于发现和开发非致幻剂、第二代神经可塑性药物的公司，旨在解决广泛的未得到充分治疗的健康问题，包括酒精使用障碍。GlobeNewswire2026-05-11147酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-116743UCB SA CellCentric Ltd InflaRx GmbH -
Clearmind Medicine Inc.公布CMND-100在治疗酒精使用障碍的临床试验中达到主要终点研发注册政策Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型非致幻第二代迷幻药物神经可塑性药物的公司，近日宣布，其专有的非致幻MEAI基口服药物候选药物CMND-100在治疗酒精使用障碍（AUD）的FDA批准的I/IIa期临床试验中达到了主要终点。试验第三组的成果显示，CMND-100具有较高的安全性，即使在目前使用的较高剂量下。数据显示，该药物候选品具有良好的耐受性，第三组中未报告严重不良事件，整体耐受性良好，与先前组别观察到的安全性结果一致。这项I/IIa期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度AUD的患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。在剂量递增阶段达到主要的安全性和耐受性终点，包括第三组中的较高剂量，支持CMND-100作为潜在新型非致幻治疗酒精使用障碍的药物候选品的进一步开发。Clearmind Medicine Inc.是一家专注于发现和开发非致幻第二代神经可塑性药物来解决广泛且未得到充分服务的健康问题的临床阶段神经可塑性药物生物技术公司。其知识产权组合目前包括19个专利家族，包括31项已授权的专利。公司打算在其化合物需要时寻求额外的专利，并GlobeNewswire2026-04-20218
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Clearmind Medicine Inc.恢复纳斯达克最低交易价格要求医投速递Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型神经可塑性疗法来解决未被充分治疗的重大健康问题的临床阶段生物技术公司，宣布已收到纳斯达克股票市场上市资格部门的通知信，告知公司其已恢复符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低交易价格要求。此前，公司于2025年12月4日宣布，由于公司普通股的收盘交易价格连续30个交易日低于1.00美元，不符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低交易价格要求。2025年12月30日，纳斯达克向公司确认，自2025年12月15日至12月29日的最后10个连续交易日，公司普通股的收盘交易价格均为1.00美元或更高，因此公司已恢复符合上市规则5550(a)(2)。Clearmind Medicine Inc.致力于发现和开发新型迷幻药物疗法来解决广泛且未被充分服务的健康问题，包括酒精使用障碍。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利。公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码上市，在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市。GlobeNewswire2025-12-31466酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine Inc.发布2025年进展报告：推进CMND-100治疗酒精使用障碍的临床试验研发注册政策Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型神经可塑性药物以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，回顾了其在2025年推进其领先候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）方面取得的重大进展。公司在FDA批准的CMND-100 Phase I/IIa临床试验中取得了关键里程碑，该药物是一种专有的非致幻性MEAI基口服化合物，旨在解决影响全球数百万人的AUD，该疾病的治疗选择有限。2025年的亮点包括：临床试验进展、独立安全性认可、全球足迹扩张。公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，2025年是Clearmind的关键一年，公司在多国临床试验中取得了成果。展望2026年，Clearmind将继续推进其管线，生成更多临床数据，并探索战略机会以最大化股东价值和患者影响。GlobeNewswire2025-12-24657酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine完成第二队列患者招募，推进酒精使用障碍治疗研究研发注册政策Clearmind Medicine Inc.宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的 proprietary MEAI-based oral drug candidate CMND-100的FDA批准的I/IIa期临床试验第二队列患者招募工作已完成。该队列由六个患者组成，在约翰霍普金斯大学、特拉维夫Sourasky医疗中心和哈达萨医疗中心等三个顶级临床中心快速招募。这一里程碑继第一队列完成，该队列显示出令人鼓舞的安全性和有效性数据，包括良好的安全性特征和减少渴望和戒断症状的初步信号。第二队列的快速招募凸显了合作临床中心的强大承诺和卓越运营能力，强调了他们对推进酒精使用障碍创新治疗的承诺。Clearmind Medicine的CEO Adi Zuloff-Shani表示，对第二队列招募的加速感到兴奋，这反映了患者和领先临床中心对CMND-100治疗AUD潜力的极大兴趣。该多国I/IIa期试验旨在评估CMND-100在患有中度至重度AUD的患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。预计第二队列的剂量将在不久后开始，主要结果预计在接下来的几个月内公布。GlobeNewswire2025-12-16524酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine发布MEAI治疗酒精使用障碍的潜力综述研发注册政策Clearmind Medicine公司宣布，其专有候选药物MEAI（5-甲氧基-2-氨基吲哚，也称为CMND-100）在治疗酒精使用障碍（AUD）方面的治疗潜力得到了一篇同行评审综述文章的验证。该综述文章《MEAI在治疗酒精使用障碍中的潜在治疗作用》于2025年12月2日发表在Springer Nature期刊《Current Addiction Reports》上。文章由耶鲁医学院的Anahita Bassir Nia领导的专家团队撰写，详细考察了MEAI的药理学特征、受体相互作用特征、临床前疗效和新兴的临床数据。文章将MEAI与经典迷幻药如LSD和裸盖菇素以及用于治疗AUD的致幻剂MDMA进行了比较。文章认为，与MDMA和其他迷幻药相比，MEAI可能提供一种治疗AUD的方法，具有较轻的主观体验、较低的心血管、神经毒性和滥用潜力。Clearmind Medicine公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，该文章提高了MEAI在医疗界的可见性和认知度，吸引了顶级医疗中心的领先专家的关注。MEAI的受体相互作用特征使其有可能抑制渴望并恢复正常情绪，而不产生幻觉作用或高滥用可能性，从而解决AUDGlobeNewswire2025-12-12722MDMA 酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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