报告时间：2025-09-30
股票代码：CMND
营业收入：8,692,000,000
营业毛利润：3,546,000,000
净利润：-3,169,141
Clearmind Medicine Inc核心数据概览
Clearmind Medicine Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Clearmind Medicine Inc资讯动态
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SciSparc子公司NeuroThera与Clearmind合作开发新型精神类药物专利申请获美国专利局公布交易并购SciSparc子公司NeuroThera宣布，其与Clearmind Medicine Inc.的合作取得新进展，在美国专利局公布了关于3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）与N-酰乙醇胺（如PEA）的新型组合用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）、焦虑和饮食失调的专利申请。该专利申请的公布标志着NeuroThera与Clearmind合作产生的知识产权的重要里程碑。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）最近发布了关于精神类药物开发的指导文件，其中包括MDMA，为NeuroThera和Clearmind的MDMA-PEA知识产权合作提供了监管背景。SciSparc致力于开发基于大麻素药物的药物，目前正在进行基于THC和/或非精神活性CBD的药物开发项目。GlobeNewswire2026-08-24330焦虑 创伤后应激障碍 SciSparc Ltd
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投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-299533Eli Lilly & Co 拜耳（中国）有限公司 南京清普生物科技有限公司 -
Clearmind Medicine Inc.发布日本专利申请，用于治疗抑郁症医投速递Clearmind Medicine Inc.，一家专注于开发新型非致幻性神经可塑性药物的公司，宣布其专利组合中新增一项日本专利申请，用于治疗抑郁症。该专利涉及5-甲氧基-2-氨基吲哚（MEAI）的专有配方。MEAI是Clearmind的旗舰非致幻性分子，旨在为传统抗抑郁药和新兴的基于迷幻药物的疗法提供更安全、更易获取的替代方案。抑郁症是全球主要的残疾原因之一，目前的治疗方法，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和其他传统抗抑郁药，往往存在作用延迟、副作用和治疗抵抗率高等问题。全球焦虑和抑郁症治疗市场正在稳步增长，预计到2030-2031年将达到190-300亿美元。Clearmind正在扩展其基于MEAI的管线，包括对酒精使用障碍、代谢性疾病（如减肥）和其他精神疾病的研究。Clearmind的知识产权组合已涵盖多个司法管辖区，巩固了其在神经可塑性和精神健康治疗领域的地位。GlobeNewswire2026-05-29575酒精使用障碍 体重下降 Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine CEO受邀参加联邦政策峰会，探讨迷幻药物疗法的发展医投速递Clearmind Medicine公司宣布，其首席执行官Dr. Adi Zuloff-Shani受邀参加了在华盛顿特区国家新闻俱乐部举办的年度联邦政策峰会。此次峰会由迷幻药物联盟组织，汇集了美国参众两院成员、联邦官员、全球迷幻生物制药公司首席执行官、知名研究人员、杰出临床医生以及来自约翰霍普金斯大学、哈佛大学和耶鲁大学等美国著名学术机构的教授。Clearmind Medicine正在推进其非致幻迷幻药物候选药物的IIa期临床试验，并期待为有需要的患者提供更多责任发展的迷幻药物疗法。GlobeNewswire2026-05-15322Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine Inc.在治疗酒精使用障碍的试验中取得进展研发注册政策Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻、第二代神经可塑性药物，以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其FDA批准的I/IIa期临床试验第四组的两位参与者已成功给药。截至目前，所有组别治疗的患者总数达到20人，显示出研究的多国、多中心试验的强劲势头和持续进展。第四组采用更高的CMND-100（160毫克）剂量，这是基于数据和安全监测委员会（DSMB）的积极建议以及2026年4月第三组的成功完成。在所有组别中观察到的持续安全性数据强化了公司对CMND-100的信心，并使其更接近为患有酒精使用障碍的患者提供急需的新治疗选择。该试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。GlobeNewswire2026-05-12596酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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2026年6月10日举办关于CMND-100临床试验的在线研讨会研发注册政策Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）将于2026年6月10日举办一场名为“Inside MEAI：CMND-100临床试验新洞察”的在线研讨会。此次研讨会将深入探讨公司正在进行中的FDA批准的I/IIa期多中心临床试验的最新数据，该试验评估了其专有的非致幻剂MEAI基口服候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）的效果。研讨会将邀请来自耶鲁大学医学院和约翰霍普金斯医学院的临床研究人员分享他们的见解，并包括CEO Adi Zuloff-Shani的介绍和公司发展策略。研讨会公开免费，注册可通过Eventbrite进行。Clearmind是一家专注于发现和开发非致幻剂、第二代神经可塑性药物的公司，旨在解决广泛的未得到充分治疗的健康问题，包括酒精使用障碍。GlobeNewswire2026-05-11257酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-1111349UCB SA Candid Therapeutics Inc InflaRx GmbH -
Clearmind Medicine Inc.公布CMND-100在治疗酒精使用障碍的临床试验中达到主要终点研发注册政策Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型非致幻第二代迷幻药物神经可塑性药物的公司，近日宣布，其专有的非致幻MEAI基口服药物候选药物CMND-100在治疗酒精使用障碍（AUD）的FDA批准的I/IIa期临床试验中达到了主要终点。试验第三组的成果显示，CMND-100具有较高的安全性，即使在目前使用的较高剂量下。数据显示，该药物候选品具有良好的耐受性，第三组中未报告严重不良事件，整体耐受性良好，与先前组别观察到的安全性结果一致。这项I/IIa期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度AUD的患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。在剂量递增阶段达到主要的安全性和耐受性终点，包括第三组中的较高剂量，支持CMND-100作为潜在新型非致幻治疗酒精使用障碍的药物候选品的进一步开发。Clearmind Medicine Inc.是一家专注于发现和开发非致幻第二代神经可塑性药物来解决广泛且未得到充分服务的健康问题的临床阶段神经可塑性药物生物技术公司。其知识产权组合目前包括19个专利家族，包括31项已授权的专利。公司打算在其化合物需要时寻求额外的专利，并GlobeNewswire2026-04-20323酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine Inc.恢复纳斯达克最低交易价格要求医投速递Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型神经可塑性疗法来解决未被充分治疗的重大健康问题的临床阶段生物技术公司，宣布已收到纳斯达克股票市场上市资格部门的通知信，告知公司其已恢复符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低交易价格要求。此前，公司于2025年12月4日宣布，由于公司普通股的收盘交易价格连续30个交易日低于1.00美元，不符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低交易价格要求。2025年12月30日，纳斯达克向公司确认，自2025年12月15日至12月29日的最后10个连续交易日，公司普通股的收盘交易价格均为1.00美元或更高，因此公司已恢复符合上市规则5550(a)(2)。Clearmind Medicine Inc.致力于发现和开发新型迷幻药物疗法来解决广泛且未被充分服务的健康问题，包括酒精使用障碍。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利。公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码上市，在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市。GlobeNewswire2025-12-31548酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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Clearmind Medicine Inc.发布2025年进展报告：推进CMND-100治疗酒精使用障碍的临床试验研发注册政策Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型神经可塑性药物以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，回顾了其在2025年推进其领先候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）方面取得的重大进展。公司在FDA批准的CMND-100 Phase I/IIa临床试验中取得了关键里程碑，该药物是一种专有的非致幻性MEAI基口服化合物，旨在解决影响全球数百万人的AUD，该疾病的治疗选择有限。2025年的亮点包括：临床试验进展、独立安全性认可、全球足迹扩张。公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，2025年是Clearmind的关键一年，公司在多国临床试验中取得了成果。展望2026年，Clearmind将继续推进其管线，生成更多临床数据，并探索战略机会以最大化股东价值和患者影响。GlobeNewswire2025-12-24754酒精使用障碍 Clearmind Medicine Inc
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