G-CSF核心数据概览
G-CSF资讯动态
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主鸿鹄教授团队评估维奈克拉、阿扎胞苷、G-CSF清除CBFB::MYH11急性髓系白血病MRD的疗效前沿研究伴CBFB::MYH11重排的急性髓系白血病（AML）通常属预后良好亚型，对强化疗敏感，但约30%患者因分子残留病灶（MRD）而复发。 去甲基化药物（HMA）联合BCL-2抑制剂维奈克拉（VEN）在CBFB::MYH11 AML中显示出疗效。 此外，将G-CSF加入VEN+阿扎胞苷（AZA）形成VAG方案，在 unfit AML患者中进一步提高了复合完全缓解（CRc）率，从43.4%提升至81.6%。Htology2026-08-10307维奈克拉 阿扎胞苷 急性髓系白血病
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首创多肽类干细胞动员药物莫替福肽正式落地粤港澳大湾区，造福多发性骨髓瘤患者审批动态莫替福肽正式引进大湾区药械通指定医疗机构。 广州吉时生物科技有限公司子公司吉合生物宣布，依托“港澳药械通”政策， 其全球首个靶向趋化因子受体4（CXC chemokine receptor 4，CXCR4）的多肽类药物APHEXDA®（通用名：莫替福肽 / motixafortide）近日已获广东省药品监督管理局批准，正式纳入大湾区药械通指定医疗机构，首家引进该产品的医疗单位为 广州市第一人民医院 。 莫替福肽用于在多发性骨髓瘤（MM，multiple myeloma）患者中联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员造血干细胞，用于外周血的干细胞单采及随后的自体移植。吉时生物2026-08-05111多发性骨髓瘤 G-CSF 注射用BL-8040冻干粉
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深度分析2026年安进以旧时代生物药现金流重注新时代平台：Enbrel、Prolia等老品种受生物类似药与IRA压价下滑，Repatha、Tezspire、Imdelltra及Horizon稀有病资产多点接力，MariTide卡位肥胖心代谢，叠加Olpasiran与制造/AI平台化能力，试图从单品重磅药公司升级为多模态医药基础设施巨头。药市场透视2026-07-238067Novo Nordisk A/S 安进 olpasiran注射剂 -
【实例鉴证】幼年起病、躯体畸形合并骨髓衰竭的FANCA复合杂合突变型范科尼贫血1例前沿研究主因“发热伴便血，发现血小板减少10余天”就诊于我院门诊。 入院查体：面色稍苍黄，周身皮肤无黄染、皮疹及出血点，浅表淋巴结未触及。 家族史： 父亲体健，母亲罹患甲状腺癌，已行甲状腺切除术。Htology2026-07-18308急性髓系白血病 甲状腺癌 先天性再生障碍性贫血
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规范护航 | 抗体偶联药物血液学毒性的临床管理研发注册政策随着抗体偶联药物（ADC）逐渐步入临床并用于非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤的治疗，在保障患者的治疗获益与用药安全的同时，不断完善规范化的不良反应管理体系，对临床实践提出了更高要求。 得益于长期的临床实践，临床已在血液学毒性的预防、监测与规范化处理方面积累了丰富的经验。 为进一步提升临床诊疗水平，由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”，特邀肺癌领域权威专家，就血液学毒性的管理经验进行交流讨论。良医汇肿瘤资讯2026-07-15268恶性肿瘤 肺癌 非小细胞肺癌
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Accord BioPharma获得美国最全面的G-CSF生物类似物产品组合研发注册政策Accord BioPharma，Intas Pharmaceuticals Ltd.在美国的专业部门，专注于肿瘤学、免疫学和中枢神经系统（CNS）疗法的开发，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ENNUMO™（pegfilgrastim-pccg），这是一种与NEULASTA®（pegfilgrastim）的生物类似物。ENNUMO适用于新生儿及以上的成人和儿童患者，以降低因发热性中性粒细胞减少症而感染的发生率，并增加急性暴露于骨髓抑制剂量辐射（急性放射综合征的造血亚综合征）患者的生存率。Accord BioPharma现在是美国唯一一家提供两种不同pegfilgrastim生物类似物——ENNUMO和UDENYCA®（pegfilgrastim-cbqv）——以及其于2026年2月获得批准的短效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）生物类似物FILKRI™（filgrastim-laha）的公司。这三个产品共同构成了一个旨在满足肿瘤学实践、医院及其服务患者的多样化临床和运营需求的产品组合。Accord BioPharma的总裁Chrys Kokino表示，每次FDA的批准都是我们扩大患者对高质量、负担得起Biospace2026-07-09518培非格司亭 G-CSF Accord BioPharma Inc
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Cell Stem Cell | 紧急髓系造血的分子地图揭示保守的造血激活模块前沿研究造血系统具有高度适应性，当机体遭受感染、炎症、化疗或放疗等压力时，骨髓内的造血干细胞和祖细胞 （ HSPC ） 会启动一系列细胞与分子机制，统称为紧急 髓系造血 （Emergency Myelopoiesis, EM ） ，以快速增加成熟髓系细胞的输出。 尽管已知不同的EM诱导因素 （如细胞因子IL-1β、G-CSF、病原体成分LPS/pIC、化疗药5-FU等） 能引起HSPC增殖与分化偏向髓系，但尚不清楚这些各异的刺激究竟是分别调控HSPC层级中不同位置的细胞，还是在各层级普遍作用；同时也不明确不同刺激是否激活完全不同的转录程序，或是否存在保守的共享分子模块。 近日， 美国哥伦比亚大学 Emmanuelle Passegué 和 Raul Rabadan 在 Cell Stem Cell 期刊上发表题为 Quantitative molecular cartography of emergency myelopoiesis reveals conserved modules of hematopoietic activation 的研究论文， 通过开发HemaScribe和HemaScape两种新工具，系统BioArtMED2026-07-08245急性髓系白血病 IL-1β G-CSF
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2026 ASCO丨从“治得好”到“耐受好”！陈明教授解读Guard-01研究，填补同步放化疗一级预防循证空白前沿研究同步放化疗是多种局部晚期实体瘤的重要根治性治疗策略，但治疗过程中发生的中性粒细胞减少等血液学毒性，往往导致化疗减量、治疗延迟甚至中断，直接影响根治性治疗的完整实施。 长期以来，由于缺乏高质量前瞻性循证证据，同步放化疗期间长效G-CSF一级预防的临床应用始终存在空白。 该 研究 证实艾贝格司亭α能够显著降低3/4级中性粒细胞减少发生率，减少治疗减量与中断，为优化局部晚期实体瘤根治性治疗策略带来了新的思路。良医汇肿瘤资讯2026-07-01234艾贝格司亭α G-CSF 骨髓抑制
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亿帆普帆乐®登顶AJH — 研究证实:联合G-CSF为动员不佳淋巴瘤患者带来新希望公司动态近日，亿帆医药自研产品普帆乐 ® 用于淋巴瘤动员不佳的安全性和有效性研究成果，正式发表于国际权威血液学期刊《American Journal of Hematology》（AJH）。 本研究系统证实了国产普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）用于淋巴瘤动员不佳患者，达标动员率高、采集周期短、耐受性良好，为国内淋巴瘤自体造血干细胞移植（auto-HSCT）临床实践提供高级别本土循证证据。 临床数据显示，采用常规动员方案后，约40%淋巴瘤患者会出现干细胞动员不佳，存在采集失败、治疗周期延长、疾病进展风险上升等临床难题。亿帆医药2026-07-01260淋巴瘤 亿帆医药股份有限公司 G-CSF
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持续关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌14.11%，跑输沪深300指数19.26个百分点，行业涨跌幅排名第20位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.37倍，相对全部A股溢价率40.64% (3.82pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为4.44%(1.65pp)，相对沪深300溢价率为93.19%(7.01pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为16.4%、-8.2%和-10% 。向阳论医谈药2026-06-301391Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
G-CSF研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
亿立舒销售继续高速增长，IL-15双融合蛋白IND华安证券股份有限公司4页720 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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中国生物制药（01177）：1H25业绩回顾：创新品种稳健放量，收入利润双位数增长海通国际12页2653
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亿帆医药（002019）：亿立舒全球商业化顺利推进，公司利润持续释放首创证券4页2424
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
G-CSF-品种竞争格局
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临床
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批准上市
G-CSF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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