YAP核心数据概览
YAP资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号70个，进口药品受理号40个。本周共计110款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药53款，生物药55款，2款中药。摩熵医药2026-08-275325HRS-5965胶囊 IL-1β TEAD -
干细胞外泌体产量狂飙 5 倍！磁性水凝胶「隔空施力」，双通路协同机制解析前沿研究间充质干细胞（MSC）来源的小细胞外囊泡（sEVs），因其低免疫原性、组织修复活性及可工程化改造的特性，在无细胞治疗领域备受关注。 然而，常规培养条件下 sEVs 产量极低，严重制约其临床转化与工业化应用。 该工作不仅实现了 MSC-sEVs 产量的显著提升（最高达 5 倍） ，还系统阐释了力学信号通过 Piezo1-Ca²⁺ 与 YAP 双通路协同调控囊泡生成的机制。丁香学术2026-08-11126YAP
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Cell Reports丨章永春团队揭示YAP介导Hippo信号通路调控发育过程中腺胃上皮细胞增殖与分化的平衡前沿研究胃是人体重要的消化器官，其上皮组织对于维持胃的正常结构和功能至关重要。 然而，调控胃上皮发育的分子机制尚未完全阐明。 Hippo信号通路的核心效应分子YAP在多种器官发育过程中发挥关键作用，但其在胃上皮发育中的具体功能及分子调控机制仍有待进一步揭示。BioArtMED2026-07-18117YAP
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Sci Adv | 张永龙/王洪成/占明团队揭示Cyclin K相分离驱动肝癌进展的新机制前沿研究YAP作为Hippo通路的关键转录共激活因子，通过形成多价凝聚体激活促癌转录程序，驱动肿瘤恶性进展与治疗抵抗，然而YAP本身缺乏经典的药物结合口袋，长期被视为“不可靶向”靶点 。 故YAP驱动的肿瘤进展和耐药成为 临床治疗的困境之一。 该研究首次 揭示了细胞周期蛋白K（Cyclin K）通过相分离机制将激酶CDK12与YAP 耦 联，进而磷酸化并稳定YAP、驱动肝癌进展的新机制，并为精准筛选CDK12/Cyclin K靶 向药物 的潜在获益人群提供了可行的生物标志物策略。BioArt2026-07-04221肝癌 YAP CDK12
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晶泰科技赋能希格生科再获IND：强活性 pan-TEAD抑制剂SIGX2649临床潜力凸显，AI+类器官模式持续验证临床研究近日，晶泰科技（ 2228.HK ）与孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）再度迎来合作里程碑，双方合作发现的 泛 TEAD（pan-TEAD）抑制剂 SIGX2649 提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批件 ，计划最早于今年第三季度开启 I 期临床试验。 SIGX2649 是第一款全覆盖 TEAD 家族全部 4 种亚型的强活性 Pan-TEAD 抑制剂，有望成为全球首个上市的靶向 Hippo 通路的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域拥有广阔市场。 继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 获批进入临床后，晶泰科技与希格生科第二条创新管线提前获批， 标志着 “AI+类器官” 药物研发策略持续获得临床验证，成功模式得以复制 。晶泰科技2026-06-02380深圳晶泰科技有限公司 TEAD 希格生科（深圳）有限公司
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提前获批！希格生科Hippo通路抑制剂SIGX2649获美国FDA IND批件审批动态希格生科于今日宣布，其自主研发的潜在First-in-class/Best-in-class创新靶向药物SIGX2649比预定时间提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批件，充分体现TEAD抑制剂管线的临床急需性。 这是继全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094进入Ⅰ期临床后，希格生科进入临床的第二条创新药管线，也是希格生科与晶泰科技（2228.HK）“AI+类器官”联合研发范式落地的又一里程碑成果，标志着公司实体瘤靶向药管线矩阵陆续进入临床阶段。 Hippo信号通路是与P53、Myc、RAS等齐名的主要肿瘤驱动通路，长期被认为是不可成药靶点。希格生科2026-05-21352实体瘤 TEAD 希格生科（深圳）有限公司
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STM封面丨张雷团队发现考比替尼靶向YAP-TEAD抑制YAP高激活的肿瘤进程前沿研究Hippo 信号通路是一条物种间高度保守的信号通路，它在控制器官尺寸、维持组织稳态以及调控肿瘤发生过程中发挥着关键作用。 Hippo 信号通路主要效应因子 YAP 的异常激活与多种人类癌症的发生、进展以及耐药现象均有紧密且复杂的关联。 但截至目前，尚无 FDA 批准的可在临床应用的 YAP-TEAD 抑制剂。BioArt2026-04-26152恶性肿瘤 肿瘤 YAP
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Nat Commun丨孙博/张雷/金蕴韵合作揭示Hippo信号通路转录因子TEAD4结合DNA的调控机制前沿研究近日，上海科技大学生命科学与技术学院 孙博 与 上海交通大学 张雷 及 金蕴 韵 合作 在 Hippo 信号通路转录调控机制研究领域取得重要进展。 该研究 通过 监测 Hippo 信号通路 转录因子 TEAD4 结合 DNA 靶点 的动态过程，揭示其辅因子 VGLL4 通过调控 TEAD4 多聚化状态，以剂量依赖性的方式 招募 下游共激活因子 YAP 的全新分子机制。 Hippo 信号通路是一个高度保守的激酶 信号级 联通路，在调控细胞生长增殖、组织稳态和器官发育中处于核心地位。BioArt2026-04-17217上海交通大学 DNA YAP
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希格生科第二条创新药管线将亮相AACR 2026审批动态希格生科（深圳）有限公司今日宣布，公司自主研发的潜在first-in-class/best-in-class靶向药物SIGX2649，一种泛TEAD抑制剂通过阻断Hippo-YAP/TAZ信号通路抑制实体瘤生长的临床前研究（A pan-TEAD inhibitor, SIGX2649, blocks Hippo-YAP/TAZ signaling pathway and suppresses solid tumor growth in preclinical trials），将会在肿瘤学界的权威学术平台——美国癌症研究协会年会(AACR Annual Meeting) 2026年年会亮相，大会委员会将于2月3日前决定其是以口头报告还是壁报的形式呈现。 作为一种泛TEAD抑制剂，它靶向Hippo信号通路的关键下游效应因子，该通路失调与多种实体瘤的发生发展密切相关。 希格生科的临床前研究数据显示，相较于同类药物，SIGX2649能有效的抑制TEAD家族的四个蛋白，从而能达到最优的药效，并且，SIGX2649还能更有效地促进转录抑制因子VGLL4与TEAD的结合，起到了一箭双雕的效果。希格生科2026-01-12687实体瘤 希格生科（深圳）有限公司 北京大学肿瘤医院
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器官纤维化中新兴概念与新机制前沿研究（2025 年 12 月 17 日，国际权威期刊《npj 再生医学》（npj Regenerative Medicine）在线发表了题为《器官纤维化的新兴概念与新机制》（Emerging concepts and novel mechanisms in organ fibrosis）的会议报告文章。 纤维化的核心特征是细胞外基质（ECM）过度沉积，导致正常组织结构破坏。 跨器官病理性纤维化呈现共性动态特征：成纤维细胞异常激活、ECM过度沉积及组织修复功能不足。TopCel拓弘生科2026-01-02378心力衰竭 MYC KLF4
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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