YAP核心数据概览
YAP资讯动态
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【CNS文章设计初稿】梗死边缘区成纤维细胞是否通过腺苷受体—Gβγ—PI3K/AKT—YAP轴决定瘢痕质量？前沿研究Science 2026 · adenosine receptor/Gβγ/PI3K-AKT/YAP · design only 英文题目。 背景：心肌梗死后纤维化既防止心室破裂，也可能推动僵硬和心衰，单纯减少胶原不是充分目标。 母文提出可抑制的AR—Gβγ—PI3K/AKT—YAP轴，却未回答急性修复与慢性病理纤维化的时间窗如何分离。转化与基础研究2026-10-0263心脏衰竭 AR YAP
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VT3989审批动态2025年8月1日，Vivace Therapeutics的VT3989获美国食品药品监督管理局（FDA）授予罕见病药物资格，用于治疗间皮瘤。 支持数据来源于一项正在进行的开放标签I期临床试验（NCT04665206），该试验正在评估VT3989在间皮瘤中的疗效。 由于Hippo信号通路失调导致的YAP构成性激活，推动了间皮瘤及其他癌症的肿瘤进展。合成药物2026-09-29138间皮瘤 YAP
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【2027年标书初稿】RhoA异戊二烯化缺失经YAP–TEAD/FOXO1-3开关抑制蛋白合成的机制研究前沿研究本项目围绕RhoA膜定位/活性下降—YAP/TEAD转录下降—FOXO1/3核活性升高—蛋白合成下降与肌萎缩，以独立供体肌管分化批次或独立三维肌束为统计基础，结合匹配游离药物暴露、时序测量、遗传/药理正交扰动和方向性救援，检验RhoA、YAP/TEAD与FOXO的时间顺序和中介关系能否独立于Rap1–mTORC2–AKT平行链得到证实？ 唯一主要终点为72小时SUnSET蛋白合成率及肌管直径的方向一致联合终点。 1.2 国内外研究现状与发展动态分析：研究空白与瓶颈。转化与基础研究2026-09-0785TEAD YAP
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号70个，进口药品受理号40个。本周共计110款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药53款，生物药55款，2款中药。摩熵医药2026-08-276121IL-1β TEAD HRS-5965胶囊 -
干细胞外泌体产量狂飙 5 倍！磁性水凝胶「隔空施力」，双通路协同机制解析前沿研究间充质干细胞（MSC）来源的小细胞外囊泡（sEVs），因其低免疫原性、组织修复活性及可工程化改造的特性，在无细胞治疗领域备受关注。 然而，常规培养条件下 sEVs 产量极低，严重制约其临床转化与工业化应用。 该工作不仅实现了 MSC-sEVs 产量的显著提升（最高达 5 倍） ，还系统阐释了力学信号通过 Piezo1-Ca²⁺ 与 YAP 双通路协同调控囊泡生成的机制。丁香学术2026-08-11212YAP
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Cell Reports丨章永春团队揭示YAP介导Hippo信号通路调控发育过程中腺胃上皮细胞增殖与分化的平衡前沿研究胃是人体重要的消化器官，其上皮组织对于维持胃的正常结构和功能至关重要。 然而，调控胃上皮发育的分子机制尚未完全阐明。 Hippo信号通路的核心效应分子YAP在多种器官发育过程中发挥关键作用，但其在胃上皮发育中的具体功能及分子调控机制仍有待进一步揭示。BioArtMED2026-07-18165YAP
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Sci Adv | 张永龙/王洪成/占明团队揭示Cyclin K相分离驱动肝癌进展的新机制前沿研究YAP作为Hippo通路的关键转录共激活因子，通过形成多价凝聚体激活促癌转录程序，驱动肿瘤恶性进展与治疗抵抗，然而YAP本身缺乏经典的药物结合口袋，长期被视为“不可靶向”靶点 。 故YAP驱动的肿瘤进展和耐药成为 临床治疗的困境之一。 该研究首次 揭示了细胞周期蛋白K（Cyclin K）通过相分离机制将激酶CDK12与YAP 耦 联，进而磷酸化并稳定YAP、驱动肝癌进展的新机制，并为精准筛选CDK12/Cyclin K靶 向药物 的潜在获益人群提供了可行的生物标志物策略。BioArt2026-07-04264肝癌 YAP CDK12
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晶泰科技赋能希格生科再获IND：强活性 pan-TEAD抑制剂SIGX2649临床潜力凸显，AI+类器官模式持续验证临床研究近日，晶泰科技（ 2228.HK ）与孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）再度迎来合作里程碑，双方合作发现的 泛 TEAD（pan-TEAD）抑制剂 SIGX2649 提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批件 ，计划最早于今年第三季度开启 I 期临床试验。 SIGX2649 是第一款全覆盖 TEAD 家族全部 4 种亚型的强活性 Pan-TEAD 抑制剂，有望成为全球首个上市的靶向 Hippo 通路的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域拥有广阔市场。 继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 获批进入临床后，晶泰科技与希格生科第二条创新管线提前获批， 标志着 “AI+类器官” 药物研发策略持续获得临床验证，成功模式得以复制 。晶泰科技2026-06-02492深圳晶泰科技有限公司 TEAD 希格生科（深圳）有限公司
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提前获批！希格生科Hippo通路抑制剂SIGX2649获美国FDA IND批件审批动态希格生科于今日宣布，其自主研发的潜在First-in-class/Best-in-class创新靶向药物SIGX2649比预定时间提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批件，充分体现TEAD抑制剂管线的临床急需性。 这是继全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094进入Ⅰ期临床后，希格生科进入临床的第二条创新药管线，也是希格生科与晶泰科技（2228.HK）“AI+类器官”联合研发范式落地的又一里程碑成果，标志着公司实体瘤靶向药管线矩阵陆续进入临床阶段。 Hippo信号通路是与P53、Myc、RAS等齐名的主要肿瘤驱动通路，长期被认为是不可成药靶点。希格生科2026-05-21417实体瘤 TEAD 希格生科（深圳）有限公司
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STM封面丨张雷团队发现考比替尼靶向YAP-TEAD抑制YAP高激活的肿瘤进程前沿研究Hippo 信号通路是一条物种间高度保守的信号通路，它在控制器官尺寸、维持组织稳态以及调控肿瘤发生过程中发挥着关键作用。 Hippo 信号通路主要效应因子 YAP 的异常激活与多种人类癌症的发生、进展以及耐药现象均有紧密且复杂的关联。 但截至目前，尚无 FDA 批准的可在临床应用的 YAP-TEAD 抑制剂。BioArt2026-04-26202肿瘤 恶性肿瘤 YAP
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晚期或转移性间皮瘤或其他晚期实体瘤
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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