THY1核心数据概览
THY1资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
抓住 6 月的尾巴，揪出 EV的来源|MSC外泌体溯源合规WB鉴定前沿研究MSC外泌体WB不知道选哪些marker。 没有好用的外泌体WB鉴定抗体 。 临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）数据显示，全球至少已有百余项干细胞来源EV疗法临床试验完成注册，其中大量项目已完成入组或正在招募受试者。恩泽康泰2026-06-30247北京恩泽康泰生物科技有限公司 CD73 THY1
-
”九“经考验，硕果为证：恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年，北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天，恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业，建成国内首个外泌体GMP生产车间，并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年，是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年，也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24493实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
-
破解"重研发、轻合规”痛点!英赛斯构建符合818新规的干细胞/外泌体工艺新范式研发注册政策《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令）已于2026年5月1日起施行，作为规范生物医学新技术发展的核心法规，其核心作用在于搭建起“安全合规、创新赋能”的临床研究与转化框架，既以保障受试者权益、维护医疗安全为根本，明确研究备案、伦理审查、过程监管等关键环节的规范要求，也通过明确转化路径、强化全过程管控，破解行业“重研发、轻转化”“重创新、轻合规”的痛点，推动生物医学新技术从实验室有序走向临床普惠，为干细胞、外泌体等前沿领域的产业化发展划定合规红线、提供政策支撑。 当前，干细胞与外泌体作为再生医学的核心领域，在慢病治疗、组织修复、抗衰等领域展现出广阔应用前景，但行业发展仍面临关键瓶颈：干细胞规模化培养难度大、外泌体提取纯化效率低、生产流程缺乏标准化管控，难以满足818号令对“全程可控、可追溯”的合规要求，也无法匹配产业化量产与临床应用的核心需求，亟需一套覆盖全流程的专业解决方案破解困境、衔接法规。 凭借标准化、可追溯的技术体系，为行业的合规化与产业化发展提供核心支撑。细胞与基因治疗领域2026-05-25491CD34 CD45 CD63
-
LNP赋能基因编辑：跨越递送+制造双重门槛！前沿研究过去十年，CRISPR‑Cas9的出现让基因编辑完成了一次重要的跃迁。 通过对sgRNA与Cas9的精准设计，基因编辑获得了高度可控的靶向性，并将应用边界从传统的基因敲除（knock‑out），拓展至碱基编辑（base editing）等更精细的编辑方式，为整个领域带来了革命性突破。 基因编辑不再只是“是否能实现编辑”，而是“是否具备成为真实治疗手段的能力”。Cytiva学堂2026-04-27442PCSK9 Cytiva Cas9
-
CD34+造血干细胞：造血研究的核心，临床应用的新航临床研究因此，合格的CD34+造血干细胞/祖细胞（CD34+ Hematopoietic Stem and Progenitor Cells, CD34+ HSPCs）尤为重要。 IPHASE作为体外研究生物试剂领域的领军企业，具备合规且优质的人动员外周血CD34+造血干细胞/祖细胞（Mobilized Peripheral Blood Hematopoietic Stem and Progenitor Cells, mPB HSPCs）、人外周血CD34+造血干细胞/祖细胞（Peripheral Blood CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells ,PB CD34+ HSPCs）及人脐带血CD34+造血干细胞/祖细胞（Umbilical Cord Blood CD34+ Hematopoietic Stem and Progenitor Cells, UCB CD34+ HSPCs）资源，为相关领域的后续研究与临床应用提供了卓越的基础材料支持。 CD34+ HSPCs 是一类表达 CD34 表面抗原、具有自我更新与多向分化潜能的成体干细胞群体，主要定位于骨髓造血微环境（HIPHASE2026-02-261008多发性骨髓瘤 CD4 CD34
-
5万元！中山大学孙逸仙纪念医院拟转让类风湿关节炎预测的相关专利交易并购日前，中山大学孙逸仙纪念医院发布 “一种预测类风湿关节炎患者一年关节破坏进展的系统” 的发明专利所有权转让公示。 此次交易拟转让价格 5万元 。 该专利核心是 全球首次采用滑膜相关免疫病理学标记构建“优化的滑膜细胞免疫学评分（O-CISS）” ，通过CD90、CD3等8种细胞标记的多组合量化评分，可提前一年精准筛选类风湿关节炎关节破坏高危患者，解决了传统临床、血清学等指标预测模糊的痛点，为疾病精准治疗、降低致残率提供了创新技术支撑。动脉橙果局2026-02-05771CD3 类风湿关节炎 中山大学孙逸仙纪念医院
-
脂肪“变废为宝”：SVF在再生医学中的应用前沿研究在再生医学领域，脂肪组织正从被忽视的“身体成分”转变为极具价值的“细胞宝库”。 最近《骨科与运动物理治疗杂志》（HSS Journal）刊登了《基质血管组分与脂肪来源干细胞的潜在内外科应用价值》的综述。 SVF和脂肪衍生干细胞（ASCs）凭借独特的再生特性，在骨关节炎和慢性伤口愈合两大临床难题的治疗中展现出潜力。TopCel拓弘生科2026-01-12613多发性硬化 骨关节炎 心肌缺血
-
多能干细胞衍生MSC：开启再生医学与癌症研究新维度前沿研究在再生医学的蓬勃发展进程中，间充质干细胞（MSCs）凭借其在组织修复与再生领域的关键作用，已成为攻克多种疾病的核心研究对象。 干细胞家族新成员：ps-MSCs的独特起源与特性。 间充质干细胞最早于1991年被Arnold Caplan命名，最初在骨髓中被发现，随后研究证实其广泛存在于人体多种组织中，包括牙髓、胎盘、脐带、脂肪等。TopCel拓弘生科2025-12-18783恶性肿瘤 胰腺癌 CD4
-
Deramiocel（CAP-1002）：首个完成3期临床研究的心球干细胞产品！临床研究Deramiocel（CAP-1002）常被误称为“外泌体疗法”，但核心事实是：其活性成分是心脏球衍生细胞（Cardiosphere-Derived Cells, CDCs） ——一种含心脏祖细胞的同种异体基质干细胞群，外泌体只是该干细胞发挥作用的“功能介质”，而非疗法本身。 2025年12月3日，其治疗杜氏肌营养不良（DMD）的III期试验HOPE-3成功达标，进一步验证了这款干细胞疗法的临床价值。 Deramiocel的研发之路跨越十余年，关键节点清晰可溯：。TopCel拓弘生科2025-12-061274心血管疾病 心肌梗死 Deramiocel
-
颞下颌关节痛有新解！ACS Nano｜不止止痛！干细胞外泌体直击“挂钩炎”根源，抑制破骨细胞，保住关节软骨前沿研究近日，一项发表在 ACS Nano 的研究 Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Ameliorate Temporomandibular Joint Osteoarthritis by Suppressing Osteoclast Activity Via let-7a-5p/Integrin β3 Axis， 为这一疾病的治疗带来了突破性新发现。 研究团队首先对 人脐带间充质干细胞（hUCMSC） 及 其来源外泌体（hUCMSC-EVs） 进行了表征：hUCMSC呈梭形贴壁生长，高表达CD90、CD73、CD105等干细胞标志物，且具备成骨、成脂、成软骨的多向分化能力；通过超速离心法分离的hUCMSC-EVs，经透射电镜观察呈典型杯状或球形双层膜结构，纳米颗粒追踪分析显示其粒径峰值约126nm（主要分布于80-200nm），Western blot证实其表达CD63、Flot-1、CD81等外泌体特异性标志物，不表达内质网标志物Calnexin，且可被破骨细胞和巨噬细胞成功摄取。 随后的体外实验证实hUCMSC-EVs可显著抑制破骨细胞分生物谷2025-11-21466CD73 ENG CD63
THY1全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
THY1研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
THY1-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
THY1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
THY1相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27250
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16659
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22311
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15112
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13855
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12894
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11