塞纳帕利核心数据概览
塞纳帕利资讯动态
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一款被欧洲、中东、北非、澳新66 国同时看中的中国抗癌新药前沿研究20 2 6 年 7 月 30 日，一则消息在国内医药圈刷屏：中国 PARP 抑制剂派舒宁 ® （塞纳帕利， Sena parib ） 正式签下海外独家授权，覆盖欧洲、中东、北非、澳新共 66 个国家，总交易对价最高 4.235 亿欧元，外加净销售额百分之二十几的分级特许权费。 什么是 PARP 抑制剂。 要读懂塞纳帕利，我们先要了解 PARP 抑制剂。咚咚癌友圈2026-09-2848PARP 塞纳帕利
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英派药业与Pharmanovia宣布：塞纳帕利获CHMP积极审评意见，有望用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的一线维持治疗研发注册政策英派药业与Pharmanovia宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已通过塞纳帕利（Sepalna®）的上市许可建议，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗。该建议基于关键III期FLAMES研究，结果显示塞纳帕利显著降低疾病进展或死亡风险。英派药业已与Pharmanovia达成独家合作，将塞纳帕利在66个国家进行商业化。塞纳帕利已在中国获批并纳入国家医保药品目录。美通社2026-09-20316输卵管癌 塞纳帕利 原发性腹膜癌
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双喜临门！英派药业两项目入选上海市2026年度生物医药创新产品攻关清单公司动态近期，英派药业（ 07630.HK ）（下称“公司”）接到上海市科学技术委员会通知，根据《关于公布 2026 年度上海市生物医药创新产品攻关项目清单的通知》（沪科〔 2026 〕 148 号），公司申报的两项创新攻关项目顺利通过单位申报、专家评审、财务审计等程序成功入选，两个项目分别为： 《塞纳帕利胶囊 ——2025 年上海市首个获批 1 类创新药的产业化与一线全人群临床价值》 《塞纳帕利（ Senaparib/IMP4297 ） —— 针对 BRCA 突变晚期卵巢癌后线治疗的 PARP1/2 抑制剂新药临床开发》。 塞纳帕利（派舒宁 ® ）是公司自主研发的一款新型、高活性PARP1/2抑制剂，其独特的分子结构确保了出色的靶点选择性及宽广的安全窗。 英派药业此次两项目同步入选，印证上海市级层面对公司研发与产业化全链条布局的认可。英派药业2026-08-07193BRCA 塞纳帕利 南京英派药业有限公司
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超4亿欧元！英派药业就卵巢癌新药达成国际授权合作丨产业新闻公司动态7月30日，英派药业（IMPACT）宣布与Pharmanovia公司达成独家合作，授予Pharmanovia在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰地区对塞纳帕利（senaparib）用于 晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌维持单药治疗 的独家生产、研发及商业化权利。 英派药业有望获得总计最高达4.235亿欧元的付款，包括首付款、近期注册里程碑付款及达到相应销售门槛的商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额最高至百分之二十几（中二十位数%）的分级特许权使用费；。 塞纳帕利在欧洲用于成人晚期卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请（MAA）已于2025年8月获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，预计于2026年下半年获批。医药观澜2026-08-03287输卵管癌 南京英派药业有限公司 原发性腹膜癌
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4.235亿欧元！英派药业PARP抑制剂授权出海交易并购2026 年 7 月 30 日，南京英派药业发布公告，宣布与全球专科制药企业 Pharmanovia 达成重磅独家授权合作，将自主核心 PARP 抑制剂塞纳帕利（派舒宁 ® ）在欧洲、中东及北非、澳洲、新西兰共计 66 个国家的开发、生产与商业化权益对外授权，这也是英派药业首款国产创新药走向全球市场的关键里程碑。 根据本次签署的独家授权协议， Pharmanovia 获得塞纳帕利用于晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌一线维持单药治疗的区域独家权益，合作范围涵盖全部 27 个欧盟成员国，叠加英国、瑞士、挪威、澳洲、新西兰及中东、北非多国，合计覆盖 66 个国家，大幅拓宽该款国产 PARP 抑制剂的全球业务版图。 交易对价具备丰厚商业价值，英派药业最高可收获总计 4.235 亿欧元款项，结构包含首付款、注册里程碑、销售阶梯商业化里程碑，同时合作区域内产品净销售额将向英派支付最高二十几个百分点的分级特许权使用费，充分体现海外市场对塞纳帕利临床价值与商业化潜力的认可。一度医药2026-07-30375PARP 南京英派药业有限公司 原发性腹膜癌
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英派药业与Pharmanovia就塞纳帕利在欧洲、中东和北非及澳新地区签署独家许可协议交易并购英派药业有望获得总计最高达 4.235 亿欧元的付款，包括首付款、近期注册里程碑付款 及达到相应销售门槛的 商业化里程碑付款 ，以及基于产品净销售额最高至百分之二十几（中二十位数 % ）的分级特许权使用费；。 本次独家合作将塞纳帕利的全球覆盖范围扩展至 66 个国家；。 塞纳帕利在欧洲用于成人晚期卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请（ MAA ）已于 2025 年 8 月获欧洲药品管理局（ EMA ）正式受理，预计于 2026 年下半年获批。英派药业2026-07-30286塞纳帕利 南京英派药业有限公司
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16284肿瘤 PARP 南京英派药业有限公司
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高·见｜高特佳报告首发：破局与重塑，中国创新药产业的十年征程与未来展望（上篇）专家观点高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发布，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 /高·见系列研究报告/。 2015-2025年这十年，是中国创新药产业波澜壮阔又跌宕起伏的十年。高特佳投资2026-06-151919BTK 苏州瑞博生物技术股份有限公司 上海舶望制药有限公司
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ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）单药及联合紫杉醇最新临床数据临床研究中国上海， 2026 年 6 月 1 日 - 英派药业（ 07630.HK ）于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举办的 2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上，以壁报形式（摘要号： #3102 ）获选发布高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 （ EIK1003 ）的最新Ⅰ / Ⅱ期临床数据，包括单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性结果。 在此次 ASCO 年会上展示的该临床研究核心要点如下：。 标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 （ IMP1734 ）联合紫杉醇与单药治疗晚期实体瘤 Ⅰ / Ⅱ 期临床研究最新结果。英派药业2026-06-01879晚期实体瘤 PARP1 南京英派药业有限公司
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单签最高盈利超1.6万会再现吗？港股创新药打新收益图鉴财报业绩“港股打新资金的充裕程度前所未有。” 而生物科技作为港股向科技转型的核心模块之一，在当下的IPO和打新热潮中，表现也格外亮眼，频频出现的千倍认购王，和数千上万元的一手打新收益，让港股打新变得炙手可热。 5月22日，中国证监会等八部门联合印发《综合整治非法跨境证券期货基金经营活动实施方案》（以下简称《整治方案》），设置了为期2年的集中整治期。动脉网-最新2026-05-31642江苏中慧元通生物科技股份有限公司 南京英派药业有限公司 丹诺医药（苏州）股份有限公司
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塞纳帕利同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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塞纳帕利研究报告
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塞纳帕利-数据快讯
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219条
资讯
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2+
批文数
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0.20亿元
累计销售额
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14个
适应症
塞纳帕利-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
塞纳帕利作用靶点
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