【CTR20241823】不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20241823

试验状态

已完成

药物名称

塞纳帕利胶囊

药物类型

化学药

规范名称

塞纳帕利胶囊

首次公示信息日的期

2024-05-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究

试验专业题目

一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究。

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200124

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的: 中国健康男性受试者在空腹状态下，单次口服60 mg（3*20 mg规格）IMP4297胶囊和60 mg（6*10 mg规格）IMP4297胶囊，确定两者是否具有生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40 ；

第一例入组时间

2024-06-24

试验终止时间

2024-07-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书（ICF），并保证任何程序均将由本人参与。；2.筛选时年龄在18至55周岁（含界值）的中国健康男性受试者。；3.体重指数（BMI）为19.0至27.0 kg/m2（含界值）；体重≥50.0 kg。；4.生命体征检查［参考值范围（均包括边界值）：收缩压90~140mmHg，舒张压60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2℃］、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者。；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。；

排除标准

1.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者。；2.（问询）有过敏性疾病病史（包括药物过敏和食物过敏等）及对IMP4297胶囊过敏或制剂中任一成分过敏者。；3.（问询）有吞咽困难或任何影响药物吸收（由研究者判断）的胃肠道疾病史。；4.（问询）筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及既往接受过任何可能影响药物吸收状况（例如胃切除术）的手术者。；5.（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。；6.（问询）筛选前6个月内有药物滥用史。；7.（问询）筛选前3个月内每周饮酒量超过14个单位的酒精（1个单位酒精=啤酒360 mL、葡萄酒150 mL或白酒45 mL），或试验期间不能禁酒者。；8.（问询）筛选前3个月内平均每天吸烟超过5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；9.（问询）筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者。；10.（问询）筛选前3个月内参加过其他研究药物/器械的临床试验（如果其他研究药物的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的5个半衰期），或者近一年内参加过3次或3次以上药物/器械临床试验者。；11.（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）；筛选前3个月内接受输血或使用血制品及血生物制品者。；12.（问询）筛选前4周内接受过活疫苗接种者。；13.（问询）筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物[例如：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类、抗病毒药（如沙奎那韦等），钙拮抗剂（如地尔硫卓，维拉帕米等），利福霉素类（如利福平等）]者。如果既往用药的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的5个半衰期，例如苯巴比妥需要5周洗脱期。；14.（问询）筛选前14天内服用了处方药、非处方药、膳食补充剂或中草药。如果既往用药的半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，需要为该药物的5个半衰期。；15.在筛选时，在静息状态下，仰卧位12-导联ECG检查得出的校正QT间期（按Fridericia’s公式校正，QTcF = QT/RR1/3）>450 msec或QRS波群>120 msec，或经研究者判断存在其他有临床意义的异常。；16.（问询）在研究药物首次给药前48h内以及试验期间不能禁止剧烈运动者。；17.（问询）在研究药物首次给药前48h内及试验期间不能禁食任何含酒精、咖啡因、巧克力、富含黄嘌呤的食物或饮料者。；18.（问询）在研究药物首次给药前7天内和试验期间，不能禁食葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类（例如，柚子）水果或果汁者。；19.（问询）受试者或其伴侣在整个研究过程中及最后一次研究药物给药后90天内有生育计划，或者不愿采取有效避孕措施，或者有捐精计划。；20.（问询）不愿意或不能遵循研究方案所描述的生活方式指南标准（比如饮食限制和活动要求）。；21.研究者判定的其他不适宜参加临床试验的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430048

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