英克司兰钠核心数据概览
英克司兰钠资讯动态
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基于细胞穿透肽的siRNA递送策略：设计逻辑、前沿方向与领域定位前沿研究siRNA疗法在肿瘤、遗传病和心血管疾病中展现出巨大潜力，但其临床应用受限于细胞摄取效率低、内体逃逸能力弱和靶向性不足等瓶颈。 细胞穿透肽（CPP）因其膜穿透能力和可模块化设计特性，已成为siRNA递送系统的重要构建模块。 目前已获批的siRNA药物（patisiran、givosiran、lumasiran、inclisiran等）的核心递送策略是GalNAc偶联或脂质纳米颗粒（LNP），靶器官高度集中于肝脏。E药学苑2026-10-09390英克司兰钠 依舒司他 吉伏司兰
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【准入】38款新药遴选进院，人福、国药、正大天晴......招标采购日前，四川省达州市达川区人民医院公布新药遴选结果。 该院决定引进38个品种，化药、中成药、生物药均有涉及，包含了环硅酸锆钠散、盐酸安非他酮缓释片(II)、吸入用氯醋甲胆碱、氯吡格雷阿司匹林片、固本咳喘颗粒等多款持续放量的潜力品种。 国家医保品种占比接近90%，包括环硅酸锆钠散、依伏卡塞片、替尔泊肽注射液、注射用瑞卡西单抗、英克司兰钠注射液、沙库巴曲阿利沙坦钙片、戊二酸利那拉生酯胶囊、依那西普注射液等多个国谈药（2025版）。米内网2026-08-27109依那西普 信超妥 戊二酸利那拉生酯
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医保智能监管再收紧：8款高值创新药纳入“限二线”名单，替尔泊肽、阿布昔替尼、吡洛西利等在列医保动态8月20日， 国家医保局 对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整 。 一是， 增加 阿布昔替尼片、昂戈瑞西单抗注射液、吡洛西利片、司普奇拜单抗注射液、替尔泊肽注射液、盐酸替那帕诺片、伊努西单抗注射液、英克司兰钠注射液 等8种药品。 2025年5月起国家医保局分批次向社会公开“两库”规则和知识点，截至2026年7月已发布至第二十批。MedTrend医趋势2026-08-20202伊努西单抗 英克司兰钠 盐酸替那帕诺
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国家医保局最新调整！8种药品新增"限二线使用"管理医保动态新增8种药品： 阿布昔替尼片、昂戈瑞西单抗注射液、吡洛西利片、司普奇拜单抗注射液、替尔泊肽注射液、盐酸替那帕诺片、伊努西单抗注射液、英克司兰钠注射液。 删除1种药品： 赛沃替尼片。 什么是“药品限二线使用”。蒲公英Ouryao2026-08-20137赛沃替尼 伊努西单抗 英克司兰钠
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国家医保局对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整医保动态经研究，现就 “药品限二线使用”规则对应的部分知识点调整如下：。 一是增加阿布昔替尼片、昂戈瑞西单抗注射液、吡洛西利片、司普奇拜单抗注射液、替尔泊肽注射液、盐酸替那帕诺片、伊努西单抗注射液、英克司兰钠注射液等 8种药品。 1. “药品限二线使用”规则新增知识点明细 及对应药品代码。国家医保局2026-08-20138伊努西单抗 英克司兰钠 盐酸替那帕诺
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深度分析本报告依托摩熵数据库及行业权威资料，围绕降血脂药物市场分析展开系统性研判，对国内降血脂药物市场规模、竞争格局、研发管线、临床治疗格局及未来发展趋势进行系统性全景拆解。截至2025年，中国降血脂药物整体市场规模达392.5亿元，五年复合增速12.2%，其中PCSK9抑制剂等创新药增速超60%，正在深刻重塑降脂药市场格局。报告从疾病需求、临床治疗、全球研发、注册申报、商业化表现、企业战略七大维度展开，为医药行业从业者和投资者提供最新的市场判断与决策参考。摩熵医药2026-08-1912766瑞舒伐他汀 PCSK9 阿托伐他汀 -
临床急需降脂药新增儿童适应症申报临床研究7 月 23 日，CDE 官网公示，凯西医药递交的 甲磺酸洛美他派胶囊 新适应症上市申请获得受理。 根据该药的临床研究进度，Insight 推测本次申报的适应症可能为儿童纯合子家族性高胆固醇血症。 纯合子家族性高胆固醇血症 （HoFH） 是一种严重危及生命的罕见遗传性代谢性疾病。新浪医药2026-07-27470RSV 干燥综合征 ANGPTL3
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诺华肿瘤业务大涨 34%；艾力斯营收 33 亿；美迪西利润同比增长 425.62% | 2026 H1财报财报业绩诺华 2026 H1：肿瘤业务大涨 34%。 7 月 21 日，诺华发布了 2026H1 财报，净销售额达 275.21 亿美元，同比下滑2%（按固定汇率计算，下同），核心营业收入 108.37 亿美元，下滑 7%；其中第二季度净销售额为 144.08 亿美元，同比增长 1%，净利润为 32.57 亿美元，同比下滑 19%。 值得注意的是，今年上半年，诺华肿瘤业务合计收入 85.36 亿美元，同比增长 34%，是业绩表现最好的板块。新浪医药2026-07-21276Novartis AG 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海艾力斯医药科技股份有限公司
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全球首个PCSK9 口服药获批审批动态7 月 17 日，默沙东宣布，美国 FD A 已批准 恩利西肽(Enlicitide）20 mg 片剂作为饮食和运动的辅助疗法，用于 降低成人高胆固醇血症 （包括杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH)） 患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平 。 LIPFENDRA 是一种新型大环肽，也是 全球首个获批的的口服 PCSK9 抑制剂 ，已被证实能够降低 LDL-C。 此次 FDA 批准基于 CORALreef 临床项目的两项 III 期试验的积极结果：CORALreef Lipids 和 CORALreef HeFH。新浪医药2026-07-17399Merck Sharp & Dohme Ltd 高胆固醇血症 PCSK9
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全球首个！口服PCSK9降脂药在中国申报上市审批动态7 月 9 日，CDE 官网显示，默沙东 1 类新药 「 恩利西肽片 」 上市申请获得受理。 恩利西肽片 （ Enlicitide，研发代号： MK-0616 ） 是默沙东开发的一款 PCSK9 口服大环肽抑制剂 ，其设计目标是提供 与 PCSK9 单克隆抗体相当的 LDL‑C 降低效果 ，并保持与安慰剂相似的安全性特征。 恩 利西肽的疗效和安全性正通过全面的 CORALreef 临床试验项目 进行评估，其中包括 CORALreef Outcomes、 CORALreef HeFH、 CORALreef Lipids、 CORALreef AddOn 等。新浪医药2026-07-10545Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9 APOB
英克司兰钠关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
家族性杂合子高胆固醇血症
进行中
Ⅲ期
家族性纯合子高胆固醇血症
进行中
Ⅲ期
原发性高胆固醇血症的单药治疗
已完成
Ⅲ期
动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防
进行中
Ⅲ期
英克司兰钠同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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英克司兰钠研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12 -
降血脂药物市场洞察报告摩熵咨询13页115 -
医药行业周报：小核酸药物：海内外抢滩技术高地华金证券股份有限公司22页1194
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医药生物行业周报：诺华siRNA降脂药物在华获批新适应症，关注PCSK9及小核酸赛道上海证券有限责任公司2页1316 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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医药行业周报：政策支持脑机接口技术发展华鑫证券有限责任公司32页1413
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医药行业周报：理性回归，乐观看待创新出海华鑫证券有限责任公司32页2804
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医药健康行业研究：从2025医保谈判看行业风向：成功率提升，创新导向持续强化国金证券股份有限公司6页94
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医药生物行业跟踪周报：海外小核酸进入收获期，关注国内悦康、前沿、福元等东吴证券股份有限公司28页2692
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小核酸行业专题：从罕见病到慢性病，打开千亿市场空间华源证券股份有限公司62页2541
英克司兰钠-数据快讯
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335条
资讯
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0
批文数
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12.06亿元
累计销售额
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11个
适应症
英克司兰钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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