CytoDyn Inc
CytoDyn Inc全景洞察，整合CytoDyn Inc相关内容 73 条、相关药物 2 个、全球临床试验 21 条，覆盖适应症 28 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 72 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上CytoDyn Inc数据，助您快速掌握CytoDyn Inc最新动态。
CytoDyn Inc核心数据概览
CytoDyn Inc资讯动态
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CytoDyn启动针对阿尔茨海默病患者的Leronlimab Phase 2a临床试验交易并购CytoDyn公司宣布，其首个针对阿尔茨海默病患者的Leronlimab Phase 2a临床试验已开始进行。该研究旨在评估Leronlimab在50岁以上早期阿尔茨海默病患者中的安全性和生物活性。研究将使用先进的PET成像技术评估大脑炎症和微胶质激活的变化，并包括安全性、耐受性、认知评估、血液炎症和神经退行性生物标志物以及使用MRI测量的血脑屏障完整性等次要终点。CytoDyn公司专注于开发Leronlimab在肿瘤学领域的应用，同时与Weill Cornell Medicine合作进行该研究，以探索Leronlimab在阿尔茨海默病这一重大未满足需求领域的潜在患者受益。GlobeNewswire2026-06-11585老年性痴呆 乐利单抗 Weill Cornell Medicine
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Natera与CytoDyn合作评估ctDNA动态，支持mCRC开发计划医投速递Natera公司，一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗公司，与CytoDyn公司，一家处于临床试验阶段的肿瘤学公司，宣布建立战略合作伙伴关系，以评估循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，并生成真实世界分子洞察，以支持CytoDyn的转移性结直肠癌（mCRC）开发计划。根据协议，Natera将对CytoDyn的CLOVER Phase 2研究中的临床试验样本进行评估，使用其个性化检测分子残留疾病（MRD）的Signatera技术来评估ctDNA动态和与leronlimab治疗相关的分子反应模式。Natera还将利用其专有的肿瘤学数据库提供定制化的真实世界数据（RWD）分析，该数据库是最大的多时间点早期和晚期肿瘤学数据集，包含超过200万个血浆时间点和丰富的临床和影像记录。通过整合其MRD测试平台中的分子反应数据与精选的电子病历（EMR）数据，这个多模式数据集能够分析患者群体、治疗模式、ctDNA反应率和不同临床环境中的反应动态。这些能力预计将产生关于分子反应和疾病进展的见解，可能有助于指导leronlimab未来的临床开发，包括临床试验设计、生物标志物驱动的患者选择策略和更广泛的转化研究工作。Biospace2026-06-04273转移性结肠癌 Natera Inc CytoDyn Inc
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CytoDyn首席财务官将于5月18日举行公司介绍医投速递CytoDyn公司宣布，其首席财务官Robert E. Hoffman将于2026年5月18日上午10点（太平洋夏令时）在洛杉矶Luxe Sunset Boulevard酒店举行的LD Micro Invitational XVI会议上进行公司概述。CytoDyn是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，正在推进leronlimab的开发，leronlimab是一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症的治疗潜力，包括转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）和结直肠癌（CRC）。Hoffman先生将在会议期间与参会者进行一对一会议，讨论公司的当前发展战略和即将到来的里程碑。GlobeNewswire2026-05-15360大肠癌 CCR5 CytoDyn Inc
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医学伦理委员会要求审查俄勒冈健康与科学大学与制药公司的关联研发注册政策医学伦理非营利组织——医学伦理委员会（Physicians Committee for Responsible Medicine）向俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的诚信办公室提交了一份公民投诉，指控OHSU及其灵长类动物实验中心与一家试图推广未经证实的药物的公司之间存在不当的研究实践。投诉要求调查OHSU与CytoDyn及其研究药物leronlimab的关系，指出研究标准、财务关系和披露实践存在问题。医学伦理委员会强调这一投诉，因为它长期倡导结束OHSU的灵长类动物实验，并支持OHSU董事会最近的一项决议，探讨将俄勒冈国家灵长类动物研究中心（ONPRC）转变为庇护所模式。投诉还指出，前CytoDyn首席执行官因欺诈罪被判入狱，却曾是OHSU多篇研究论文的共同作者，引发了明显的问题。投诉由一名俄勒冈居民于4月30日提交，要求调查OHSU使用CytoDyn研究药物的灵长类动物实验。公开的联邦记录显示，CytoDyn及其前领导因向投资者关于开发HIV治疗进展的误导性陈述而面临法律诉讼。医学伦理委员会支持审查OHSU与CytoDyn过去和目前关系的请求，以维护透明度和研究诚信。PRNewswire2026-05-08342乐利单抗 CytoDyn Inc
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CytoDyn宣布启动针对三阴性乳腺癌患者的leronlimab扩大获取计划研发注册政策CytoDyn公司宣布其首个针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者的扩大获取计划（EAP）已成功招募并开始给药首位患者。该计划旨在为已经用尽所有治疗选项且不符合正在进行或计划中的临床试验的患者提供leronlimab。leronlimab是一种针对CCR5受体的第一代人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症（包括转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌）的潜力。EAP的目的是在临床试验环境之外为符合条件的患者提供leronlimab。CytoDyn公司还与WEP Clinical合作，作为临床研究组织，支持计划执行，包括患者识别、地点协调和监管合规。该计划现在对医生推荐开放，CytoDyn预计随着更多地点的激活，将扩大参与人数。GlobeNewswire2026-04-27192大肠癌 CCR5 乐利单抗
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CytoDyn将于2026年4月30日举办投资者网络研讨会，更新公司及临床进展医投速递CytoDyn公司，一家专注于推进leronlimab（一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体）的临床阶段肿瘤学公司，计划于2026年4月30日（星期四）下午1点太平洋时间（PT）举办投资者网络研讨会。网络研讨会将重点介绍CytoDyn在科学、临床、运营和财务方面的最新进展，以及2026年的优先事项和即将到来的里程碑。CytoDyn首席执行官Jacob P. Lalezari博士将与Pashtoon M. Kasi博士（加利福尼亚州橙县伊尔维恩市City of Hope消化系统肿瘤医学主任）和CytoDyn首席财务官Robert E. Hoffman共同出席。网络研讨会将是一个直播演示，参会者建议在开始时间之前登录。CytoDyn公司将在网络研讨会期间举办现场问答环节，问题可以通过ir@cytodyn.com提前提交。网络研讨会结束后，将在公司网站投资者关系部分提供大约30天的回放。CytoDyn致力于通过治疗创新提高患者的生命质量，致力于诚信、责任和服务，致力于将变革性治疗方法带给全球患者。GlobeNewswire2026-04-23407乐利单抗 City of Hope CytoDyn Inc
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CytoDyn完成Leronlimab Phase 2临床试验入组研发注册政策CytoDyn公司宣布已完成其针对Leronlimab的Phase 2临床试验入组，该试验旨在评估Leronlimab与TAS-102和贝伐珠单抗联合治疗在转移性结直肠癌患者中的疗效。该研究是一项开放标签、随机、双臂、多中心的临床试验，旨在评估Leronlimab在CCR5阳性、微卫星稳定（MSS）的复发性/难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。CytoDyn计划在数据可用时分享研究的主要结果。GlobeNewswire2026-04-22468转移性结肠癌 CCR5 乐利单抗
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CytoDyn将在AACR年度会议上展示leronlimab的研究成果研发注册政策CytoDyn公司宣布，将在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示两项关于leronlimab的研究海报。leronlimab是一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症（包括转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌）的潜力。CytoDyn公司首席执行官Jacob Lalezari表示，leronlimab的研究进展令人鼓舞，这些研究有助于加深对CCR5生物学及其在肿瘤微环境中的作用的理解。CytoDyn致力于通过治疗创新提高患者的生命质量，并致力于将变革性治疗方法带给全球患者。GlobeNewswire2026-04-14608大肠癌 CCR5 乐利单抗
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与CRO公司合谋欺诈，前CEO被判两年半监禁公司动态近日， CytoDyn公司的前首席执行官Nader Pourhassa n被 美国 马里兰州联邦法院 判处3 0个月（ 即两年半 ） 监禁，理由是 证券欺诈罪名成立，具体而言，这位 CytoDyn的 前CEO 在2020—2022年间， 与其合作的CRO公司Amarex 的C EO Kazem Kazempour合谋，通过欺骗投资者关于 “公司核心管线 leronlimab 的上市 时间表以及监管进展 ” 来抬高股价，从中获利。 除了监禁之外， 这位前CytoDyn首席执行官还被责令 退还440万美元非法所得（ 大约是其从证券欺诈中获 利的 金额 ），并 支付超过530万美元的赔偿金。 Leronlimab是CytoDyn研发的 一款 靶向CCR5的一个人源化IgG4类抗体，是这家公司唯一一条的管线。生物制药小编2026-01-28355IgG4 CCR5 乐利单抗
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CytoDyn在SABCS上展示关于勒罗利马布治疗转移性三阴性乳腺癌的临床数据研发注册政策CytoDyn公司宣布，斯坦福大学医学院医学肿瘤学临床副教授Milana V. Dolezal将在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌会议上展示关于勒罗利马布治疗转移性或局部晚期三阴性乳腺癌（mTNBC）的临床数据。研究显示，勒罗利马布与免疫检查点抑制剂（ICIs）联合使用或在使用ICIs后，可提高mTNBC患者的PD-L1水平，并可能改善其生存率。CytoDyn公司CEO Jacob Lalezari表示，勒罗利马布与ICIs的联合策略展现出巨大潜力，期待在会议上分享更多关于使用勒罗利马布和不同商业可用的PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗的患者持续长期缓解的详细信息。GlobeNewswire2025-11-24426PD-1 PD-L1 CytoDyn Inc
CytoDyn Inc药物研发管线
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CytoDyn Inc布局靶点
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CytoDyn Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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