拉尼兰诺核心数据概览
拉尼兰诺资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
中国生物制药再添乙肝创新管线,1类新药IM-101首次获批临床审批动态近日,中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴开发的1类创新药IM-101注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床研究,拟开发用于治疗慢性乙型肝炎。 IM-101是一款靶向PreS1的创新型重组融合蛋白,属于慢性乙型肝炎(CHB)治疗性疫苗,具有打破免疫耐受、重建慢性乙型肝炎病毒(HBV)特异性免疫应答的潜力。 从长期抑制走向功能性治愈。正大制药订阅号2026-07-23359中国生物制药有限公司 肝脏疾病 HBV large envelope protein
-
代谢功能障碍与酒精相关性肝病:新概念与新进展前沿研究代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)与酒精性肝病(ALD)长期以来被视为两类相互独立的疾病。 然而,随着肥胖、2型糖尿病等代谢风险因素与饮酒行为在全球范围内同步流行,临床上越来越多患者同时存在代谢异常与一定程度饮酒。 2023年,国际多学会通过德尔菲法达成共识,提出了“脂肪性肝病(SLD)”的新命名与分类体系,以更准确地体现代谢异常与酒精摄入在疾病谱中的作用。新医视丨消化医讯2026-06-18392肥胖 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
-
中国生物制药(1177.HK):平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批,管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药; LM-302 ( CLDN18.2 ADC )为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ;TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ) HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组,预计 2027 年获批上市。 1 ) 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台, 2025年研发投入占收入 19.8% ,拥有 2900+ 人全球研发团队, 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131201HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
-
法国Inventiva公司发布关于投票权的最新信息医投速递法国临床阶段生物制药公司Inventiva近日发布了关于其投票权的最新信息。根据法国商业法第22-10-23条,公司宣布截至2026年5月22日,其总投票权(毛投票权)为209,007,475股,净投票权(可行使投票权)为218,082,368股。这些数据是基于所有附有投票权的股份计算得出,包括那些投票权已被暂停的股份。净投票权计算时未考虑投票权已被暂停的股份,即库存股份(包括根据流动性合同购买的股份)。Inventiva目前正评估lanifibranor,一种新型全PPAR激动剂,在NATiV3关键性3期临床试验中用于治疗成人MASH患者,MASH是一种常见且进展的慢性肝病。Inventiva是一家在巴黎泛欧交易所B股市场上市的公司(股票代码:IVA,ISIN代码:FR0013233012)和美国纳斯达克全球市场的上市公司(股票代码:IVA)。GlobeNewswire2026-06-10544拉尼兰诺 Inventiva SA
-
Inventiva恢复其普通股在巴黎Euronext市场的交易医药投融资法国Daix,纽约市,2026年6月2日 - 生物制药公司Inventiva(Euronext Paris和NASDAQ: IVA),专注于开发治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的口服疗法,今日宣布自中欧夏令时15:30起恢复其普通股在巴黎Euronext市场交易的谈判。Inventiva公司于2026年6月2日中欧夏令时9:00起暂停其普通股交易,此举是在公司之前宣布的融资和向美国提供美国存托股份(每份代表公司面值为0.01欧元的新的普通股)之前进行的。Inventiva是一家专注于开发治疗MASH的小分子口服疗法的生物制药公司,目前正在进行一项名为NATiV3的3期关键临床试验,评估lanifibranor,一种新的全PPAR激动剂,用于治疗成人MASH患者。Inventiva在巴黎Euronext市场的B股市场上市(股票代码:IVA,ISIN:FR0013233012),并在美国纳斯达克全球市场上市(股票代码:IVA)。GlobeNewswire2026-06-02528非酒精性脂肪性肝炎 拉尼兰诺 Inventiva SA
-
Inventiva CEO将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲医投速递法国Daix和纽约,2026年5月21日 - 临床阶段生物制药公司Inventiva(Euronext巴黎和纳斯达克:IVA)今日宣布,公司首席执行官Andrew Obenshain将于即将举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲。该会议将于2026年6月2日至4日在纽约市举行,Inventiva的领导团队也将在此期间进行一对一会议。演讲详情如下:日期:2026年6月3日,时间:东部时间下午5:30至6:00。地点:纽约市。网络直播链接:Inventiva S.A.。关于Inventiva,Inventiva是一家专注于开发口服疗法治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和其他具有重大未满足医疗需求的疾病的临床阶段生物制药公司。公司目前正在评估lanifibranor,一种新型全PPAR激动剂,在NATiV3关键性3期临床试验中用于治疗成人MASH患者,这是一种常见且进展性的慢性肝病。Inventiva是一家在Euronext巴黎监管市场B部分上市的公司(股票代码:IVA,ISIN:FR0013233012)和美国纳斯达克全球市场上市的公司(股票代码:IVA)。GlobeNewswire2026-05-22455PPAR 拉尼兰诺 Inventiva SA
-
时讯5月11日,中国生物制药子公司正大天晴与GSK达成独家合作,加速乙肝创新药Bepirovirsen(GSK836)在华上市。该药已获中国"突破性疗法"认定,采用ASO机制,有望实现全球首个乙肝功能性治愈,全球年销峰值或超20亿英镑。正大天晴负责中国商业化,全部收入归其所有;GSK任MAH。此次合作助力中生肝病管线升级,也是跨国药企对本土龙头商业化能力的高度认可。摩熵医药2026-05-129219中国生物制药有限公司 GSK PLC 肝脏疾病 -
牵手GSK,中国生物制药一石四鸟公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 5月11日,中国生物制药宣布牵手GSK,斩获乙肝新药Bepirovirsen中国区销售权益,中生子公司正大天晴将负责bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动,该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。 GSK是全球医药巨头,Bepirovirsen更是瞄准乙肝功能性治愈的划时代候选品种,并非成熟过气资产。氨基观察2026-05-11266中国生物制药有限公司 贝普若韦生 GSK PLC
-
7500万乙肝患者福音!正大天晴牵手葛兰素史克合作乙肝治愈重磅新药公司动态5月11日,中国生物制药(1177.HK)正式宣布,核心企业正大天晴与葛兰素史克(GSK)达成独家战略合作,将加速同类首创(FIC)新药Bepirovirsen在中国的上市进程。 今年年初, Bepirovirsen已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请,并被纳入优先审评品种名单,有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物, 为国内乙肝治疗领域带来革命性突破。 根据协议条款,正大天晴将负责Bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动,该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。正大天晴药业集团2026-05-11287中国生物制药有限公司 贝普若韦生 GSK PLC
-
中国生物制药与葛兰素史克达成独家战略合作,共同推进全球首款乙肝治愈重磅药物公司动态5月11日,中国生物制药(1177.HK)正式宣布,核心企业正大天晴与葛兰素史克(GSK)达成独家战略合作,将加速同类首创(FIC)新药Bepirovirsen在中国的上市进程。 今年年初, Bepirovirsen已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请,并被纳入优先审评品种名单,有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物, 为国内乙肝治疗领域带来革命性突破。 根据协议条款,正大天晴将负责Bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动,该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。正大制药订阅号2026-05-11366中国生物制药有限公司 贝普若韦生 GSK PLC
拉尼兰诺关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
拉尼兰诺同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
拉尼兰诺研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
创新药盘点系列报告(27):MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
君圣泰医药-b(02511):一药多效,发力代谢病市场国证国际42页2873 -
中国生物制药(01177):收入双位数增长,创新转型大踏步向前第一上海证券3页62 -
中国生物制药(01177):2025 年半年报点评:创新产品贡献主要增长,核心管线快速推进甬兴证券4页1162 -
中国生物制药(01177):创新管线价值重估,制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
中国生物制药(01177):深度研究报告:创新药占比有望不断提升,看好公司价值重估华创证券28页2658 -
君圣泰医药-B(2511.HK)HTD1801发力代谢疾病市场国证国际26页2761 -
君圣泰医药-B(02511):HTD1801发力代谢疾病市场国证国际26页864 -
中国生物制药(01177):Pharma转型成效显著,自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
拉尼兰诺-数据快讯
-
115条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
9个
适应症
拉尼兰诺-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
拉尼兰诺作用靶点
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗,或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
拉尼兰诺相关适应症
拉尼兰诺相关企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15511
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20648
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14409
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15178
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15795
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11236
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



