正大天晴药业集团股份有限公司
正大天晴药业集团股份有限公司全景洞察，整合正大天晴药业集团股份有限公司相关内容 312 条、相关药物 159 个、全球临床试验 278 条，覆盖适应症 223 个；同时收录专业报告 83 份、资讯动态 198 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上正大天晴药业集团股份有限公司数据，助您快速掌握正大天晴药业集团股份有限公司最新动态。
正大天晴药业集团股份有限公司核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
正大天晴药业集团股份有限公司资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237803TYK2 肺癌 来那度胺 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号70个，进口药品受理号40个。本周共计110款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药53款，生物药55款，2款中药。摩熵医药2026-08-276131IL-1β TEAD HRS-5965胶囊 -
2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。中国医药报2026-07-17470HER2 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态公司动态同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。 萌蒂制药正式发布人事任命公告，委任高伦博（Paul Koolenbrander）担任萌蒂中国总经理，该任命已于2026年6月29日正式生效。医药健闻2026-07-13360AstraZeneca PLC Boehringer Ingelheim Fremont Inc Novo Nordisk A/S
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两款1类国产新药：正大天晴TQB3454、上海海和艾普美妥司他提交上市申请|新受理（7.6-7.12）审批动态本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。 (7.6-7.12）。 正大天晴药业集团股份有限公司。咸达数据2026-07-12193正大天晴药业集团股份有限公司
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国内首个，又一国产重磅1类新药申报上市审批动态2 026年7月10日，据中国国家药品审评中心（CDE） 官网公示， 正大天晴药业集团股份有限公司申报的 1类创新药TQB3454片 上市申请获得受理。 据公开资料显示，本次申请适应症为： 用于治疗伴 IDH1 突变的局部晚期、 复发和/或转移性胆道癌患者。 值得一提的是， TQB3454片 是全球第2个、国内首个申报上市的IDH1抑制剂 。北京药研汇2026-07-11405IDH1 正大天晴药业集团股份有限公司
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中国生物制药与阿斯利康就小分子新药达成授权合作公司动态中国生物制药与阿斯利康。 根据协议条款， 中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可 。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。广州国际生物岛2026-07-10387AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 中山康方生物医药有限公司
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正大天晴拿下宜科欣®全球独家权益，完善肿瘤治疗皮肤不良反应全周期管理方案公司动态2026年 7月9日，中国生物制药宣布，其附属公司 正大天晴药业集团股份有限公司与北京中研创科医疗科技有限公司签订独家合作协议 ，正大天晴获授予宜科欣 ® 系列产品在全球范围内的独家销售和商业化权利。 作为抗肿瘤领域的领先企业，正大天晴将进一步拓展抗肿瘤治疗相关皮肤不良反应支持治疗体系的临床应用与规范化发展，为患者带去全新的解决方案。 随着靶向治疗、免疫治疗及放化疗等肿瘤治疗手段不断发展，与治疗相关的皮肤不良反应日益凸显。触界生物2026-07-09394中国生物制药有限公司 肿瘤 正大天晴药业集团股份有限公司
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正大天晴获宜科欣®全球独家权利，拓展抗肿瘤相关皮肤不良反应支持治疗审批动态7月9日，中国生物制药（1177.HK）宣布，本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与北京中研创科医疗科技有限公司签订独家合作协议，正大天晴获授予宜科欣 ® 系列产品在全球范围内的独家销售和商业化权利。 目前，该产品系列已包含舒护凝胶、舒润膏、舒安特护膏等制剂。 超六成肿瘤患者受皮肤问题困扰。正大制药订阅号2026-07-09303中国生物制药有限公司 肿瘤 正大天晴药业集团股份有限公司
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中生19亿美元重磅BD给阿斯利康，国产吸入式PDE3/4抑制剂"出海"交易并购7月8日（今天）， 港股上市企业中国生物制药宣布， 已将一款慢性呼吸系统疾病治疗药物的中国境外开发权益授予阿斯利康，交易总额最高可达19亿美元。 旗下附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与阿斯利康达成合作，合作标的为中国生物制药自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）。 根据协议，阿斯利康将获得药物TQC3721在中国境外的独家开发、生产与商业化许可，同时还将享有部分后续研发项目的全球独家权益。MedTrend医趋势2026-07-08348AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 正大天晴药业集团股份有限公司
正大天晴药业集团股份有限公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）
进行中
Ⅰ期
参照原研药品说明书，在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
进行中
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
正大天晴药业集团股份有限公司药物研发管线
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靶点
治疗领域
适应症
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正大天晴药业集团股份有限公司研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.13-2025.10.19）摩熵咨询20页141
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
正大天晴药业集团股份有限公司-数据概览
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17个
申报临床
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75个
临床
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6个
申请上市
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26个
批准上市
正大天晴药业集团股份有限公司
当前排名
第3名
97.28分
摩熵指数
29个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
正大天晴药业集团股份有限公司布局靶点
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正大天晴药业集团股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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