膀胱癌资讯动态
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艾赛瑞斯医药发布2026年半年度报告：加速从生物科技向生物制药转型医投速递艾赛瑞斯医药于2026年8月28日发布2026年半年度报告，显示公司在所有业务领域均取得全面进展。核心产品CEVIRA®（全球首个非侵入性治疗宫颈癌前病变的疗法）在中国成功上市，并进入欧洲药品管理局（EMA）的审查阶段，标志着其国际化进程的第一步。公司商业化2.0战略进入收获期，推动业绩稳步增长。在2026年上半年，公司营业收入达到1.55亿元人民币，同比增长19.28%。此外，公司在泌尿肿瘤领域的产品Hexvix®（中国首个获批的膀胱癌蓝光成像剂）也开启了国内膀胱癌蓝光诊断和治疗的新时代。在研发方面，艾赛瑞斯医药专注于核心治疗领域，通过其靶向和AI驱动的新药发现平台、药物-设备组合平台和创新ADC技术，加速推进多个高潜力管线项目。Biospace2026-08-28203膀胱癌
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Akeso公布HARMONi-GI1临床试验积极结果，ivonescimab在胆管癌一线治疗中表现优异研发注册政策Summit Therapeutics的合作伙伴Akeso Inc.宣布，其在中国进行的随机III期HARMONi-GI1研究（AK112-309）取得了积极结果，该研究评估了ivonescimab联合化疗与durvalumab联合化疗作为晚期胆管癌（BTC）患者一线治疗的效果。研究显示，基于ivonescimab的治疗方案在总生存期（OS）这一主要终点上，与基于durvalumab的治疗方案相比，达到了统计学和临床意义上的显著优势。此外，研究还达到了无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）这两个关键次要终点。详细结果预计将在即将举行的医学会议上公布，并发表在同行评审期刊上。ivonescimab是一种新型、潜在的一类研究性双特异性抗体，结合了通过PD-1阻断的免疫治疗效应和阻断VEGF相关的抗血管生成效应。这种设计旨在将ivonescimab引导至肿瘤组织，而不是健康组织。Summit Therapeutics正在全球范围内进行ivonescimab的多项III期临床试验，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）和尿路上皮癌（膀胱癌）等。Businesswire2026-08-26331PD-1 VEGF 依沃西单抗
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肿瘤疫苗传来重磅突破，CGT 赛道却走到狂奔后的行业拐点前沿研究8月25日， 中国疫苗企业 康希诺 宣布与德普世公司合作mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗开发， 聚焦消化道实体瘤及罕见肿瘤治疗领域。 证明这款疫苗有效预防了黑色素瘤的复发和扩散。 这是全球首个被大型临床试验证明有效的个性化癌症治疗疫苗；这次是针对黑色素瘤患者量身定制，未来有望拓展至非小细胞肺癌、结直肠癌、膀胱癌、肾癌、胰腺癌、胃癌等多种癌症。MedTrend医趋势2026-08-25110肾癌 胃癌 胰腺癌
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Theralase® Technologies Inc.完成私募配售，筹集资金用于研发医药投融资Theralase® Technologies Inc.（TSXV: TLT, OTCQB: TLTFF）是一家专注于研发能量激活小分子，用于安全有效地破坏癌症、细菌和病毒的制药公司。公司宣布已完成之前宣布的私募配售，共发行了14,812,500个单位，每股价格为0.24加元，筹集总资金约3,555,000加元。本次配售由Research Capital Corporation担任独家代理和簿记管理人。配售所得资金将用于完成支持Rutherrin®（Ruvidar® + 转铁蛋白）静脉使用治疗各种癌症的GLP毒性学研究的后续评估；进一步GLP毒性学研究以支持Ruvidar®局部使用治疗单纯疱疹病毒引起的唇疱疹的临床开发；营运资金和一般公司用途。此外，公司计划在2026/2027财年完成Study II剩余患者的后续评估，向加拿大卫生部和FDA提交滚动审查药物申请，并寻求加拿大和美国对Ruvidar®（用于膀胱癌）的营销批准。Biospace2026-08-24428恶性肿瘤 膀胱癌
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Moderna三期成功引爆mRNA肿瘤疫苗赛道——臻知医学IPM514肺鳞癌IND获批，AI平台铸就鳞癌全覆盖版图审批动态消息公布当日， Moderna 股价单日暴涨超 100% 。 在此之前，二期 KEYNOTE-942 研究 5 年随访已显示：疫苗联合 K 药可将复发或死亡风险降低 49% 、远处转移或死亡风险降低 59% 。 目前，该疫苗联合 K 药已在黑色素瘤、非小细胞肺癌、膀胱癌、肾癌等瘤种铺开 9 项二 / 三期临床。臻知医学2026-08-2073Moderna Inc 肾癌 膀胱癌
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80%肿瘤完全消失!国产PD-L1/IL-15双抗SIM0237闪耀EAU,BCG无应答膀胱癌患者迎来保膀胱新希望！前沿研究"这是很多卡介苗治疗失败的膀胱癌患者,必须面对的一道艰难选择题——保住膀胱,还是终身携带尿袋。 一、 BCG无应答:一个"保膀胱"与"切膀胱"的艰难抉择。 膀胱癌是全球常见的恶性肿瘤之一,其中非肌层浸润性膀胱癌约占初诊患者的75%。癌度2026-08-1882膀胱癌 IL-15 卡介苗
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FDA提议将膀胱癌检测内窥镜系统从III类降为II类研发注册政策Photocure公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已发布一项拟议命令，将用于膀胱癌检测的内窥镜系统从III类重新分类为II类。这一提议是在FDA对其可用的科学、临床和上市后证据进行审查后主动提出的。FDA表示，有足够的信息来建立特殊控制措施，结合一般控制措施，可以合理保证这些设备的安全性和有效性。该提议的重新分类适用于旨在与批准的光学成像剂一起用于光动力蓝光膀胱镜检查（BLC®）的内窥镜系统，作为白光膀胱镜检查（WLC）的辅助手段，用于检测已知或疑似膀胱癌，包括原位癌，以及进行膀胱癌监测膀胱镜检查的患者。Photocure公司表示，这一决定反映了FDA认为有足够的信息来为这些设备建立特殊控制措施，并对BLC的建立安全性和有效性给予了重要监管认可。该提议的重新分类最终将使适用的膀胱镜系统从当前的III类上市前批准（PMA）途径转移到II类，并具有特殊控制措施和上市前通知，适用于510(k)途径。PRNewswire2026-08-15588膀胱癌
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Lantern Pharma发布第二季度财报，AI驱动药物研发进展医投速递Lantern Pharma在2026年第二季度财报中宣布，其AI驱动的药物研发进展顺利。公司旗下Open Medicine AI（OMAI）作为独立公司成立，并已执行商业许可协议。LP-300在EGFR exon 21 L858R突变型肺癌患者中的无进展生存期受益随着治疗时间的延长而加深。EMA批准了LP-184（zirdafulven）在膀胱癌患者中的临床试验。此外，公司还获得了关于LP-184的三基因表达特征专利授权。财务状况方面，截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券约为740万美元。Biospace2026-08-14786EGFR 膀胱癌 Lantern Pharma Inc
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深度分析本文统一采用各企业正式披露的FY2025完整财报数据，梳理日本制药TOP10格局：日本药企Top10合计约15.3万亿日元：武田4.51万亿居首（微降换挡），大冢2.47万亿（药+营养健康），安斯泰来2.14万亿、第一三共2.12万亿紧追（ADC驱动）。中外、卫材、小野、盐野义、协和麒麟、住友随后。规模不等于创新力，ADC、阿尔茨海默药、iPS细胞疗法成全球竞争新武器。药市场透视2026-08-036117罕见病 老年性痴呆 肿瘤 -
超 2 亿元，小核酸疗法开发公司完成新一轮融资医药投融资本轮融资由国中资本领投，IDG 资本、光大控股、金雨茂物、浦赢集团、苏高新金控等机构入局，老股东隆门资本持续加注。 融资将主要用于加速 RAG-17 （渐冻症） 、RAG-01 （膀胱癌） 等核心管线的临床推进，推动 RAG-18 （杜氏肌营养不良症） 及代谢领域项目进入临床 IND，并升级其 全 球唯一 的 saRNA/siRNA 双模态平台 与肝外递送系统。 RAG-17 是一款靶向超氧化物歧化酶 1 （ SOD1 ） 基因的 siRNA 候选药物， 旨在通过 抑制突变 SOD1 蛋 白 的产生来延缓疾 病进展 。医麦创新药2026-07-29148膀胱癌 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) SOD1
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非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）
进行中
Ⅰ期
BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
膀胱癌研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909 -
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荣昌生物（09995）：近期关注两款产品医保谈判结果浦银国际9页1088
膀胱癌-药品研发状态数据概览
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26个
药物发现
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11个
申报临床
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1个
申请上市
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29个
批准上市
膀胱癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
膀胱癌相关靶点
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