阿那曲唑
阿那曲唑药物情报一站式整合，汇聚阿那曲唑相关临床试验 11 条、上市产品 1244 个、研发企业 7 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 35 份、资讯动态 75 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。阿那曲唑多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
阿那曲唑核心数据概览
阿那曲唑资讯动态
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AbCellera任命Victor Sandor博士为董事会独立董事医投速递AbCellera公司宣布任命Victor Sandor博士为董事会独立董事。Sandor博士是一位经验丰富的董事和杰出的医学肿瘤学家，曾在Array BioPharma Inc.担任首席医疗官，成功获得Braftovi®（encorafenib）和Mektovi®（binimetinib）的批准。在加入Array之前，Sandor博士在Incyte Corporation担任全球临床开发高级副总裁，对Jakafi®（ruxolitinib）的批准发挥了关键作用。此外，他还曾在Biogen Inc.担任肿瘤学副总裁兼首席医疗官，并在AstraZeneca Pharmaceuticals LP的肿瘤学产品开发中担任多个职位，为Arimidex®（anastrozole）的注册和Faslodex®（fulvestrant）的开发做出了贡献。Sandor博士目前还担任ADC Therapeutics SA、Kymera Therapeutics Inc.和Prelude Therapeutics Incorporated的董事会成员，并在2025年之前担任Merus N.V.的董事会成员。他拥有加拿大麦吉尔大学的MBusinesswire2026-06-05640ADC Therapeutics SA Merus NV Prelude Therapeutics Inc
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2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授：从分子结构优化到一线强效获益，伏维西利精准构筑双重安全屏障专家观点在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为国际公认的标准方案。 然而，当这一治疗策略走入我国临床实践时，如何跨越本土复杂的人群特征、长期的耐受挑战以及既往治疗选择的局限，仍是当前临床实践中亟待攻克的难题。 在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂——伏维西利（FCN-437c）凭借其关键一线治疗研究FCN-437c-Ⅲ201披露的惊艳生存数据与差异化安全图谱，成为全场瞩目的焦点。良医汇肿瘤资讯2026-06-02590HER2 伏维西利 CDK9
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ASCO星声|复星医药子公司奥鸿药业复妥宁®III期研究成果亮相2026 ASCO， 登载 JAMA Oncology，重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日—6月2日在芝加哥召开。 复妥宁®作为中国原研1类新药，凭借独特的分子结构设计，在疗效与安全性上实现双重突破，在中国已获批用于内分泌初始治疗或既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌。 乳腺癌位居全球女性恶性肿瘤发病率首位，在中国HR+/HER2−亚型占比高达约70% ，是最常见晚期乳腺癌类型。复星医药2026-06-02402上海复星医药（集团）股份有限公司 乳腺癌 来曲唑
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2026 CSCO BC：从循证突破到临床思辨，ADC正重塑HER2低表达晚期乳腺癌治疗格局临床研究2026版CSCO乳腺癌诊疗指南更新：T-DXd稳居CDK4/6i经治HR+/HER2低表达I级推荐，Dato-DXd跻身II级推荐。 2026年4月10日-12日，2026全国乳腺癌大会暨CSCO乳腺癌年会在北京隆重召开，《CSCO乳腺癌诊疗指南（2026版）》正式发布。 然而，当前临床对HER2低表达晚期乳腺癌的治疗仍存在着未满足的需求。ADC InsightsOnline2026-05-07912HER2 乳腺癌 PIK3CA
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（转载）荣登JAMA Oncology！徐兵河教授团队BRIGHT-2研究最终结果公布：吡洛西利联合氟维司群中位PFS达17.5个月，疾病进展风险降低53%临床研究CDK4/6抑制剂 （CDK4/6i）联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的标准治疗方案，然而不同CDK4/6i在结构、选择性及安全性方面存在差异，临床仍需更多基于中国人群的高质量循证证据。 吡洛西利 （Bireociclib；商品名：轩悦宁）是我国自主研发的新型CDK2/4/6i，其独特的分子结构带来了对CDK4的高选择性抑制及对CDK2/CDK9的额外活性，为优化治疗策略提供了新可能。 BRIGHT-2研究最终分析重磅发表。轩竹生物2026-03-241361CDK4 CDK2 CDK9
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轩竹生物CDK4/6抑制剂获批一线治疗HR+/HER2-乳腺癌审批动态3月3日，国家药监局（NMPA）官网显示，轩竹生物的CDK4/6抑制剂 吡洛西利 片（商品名：轩悦宁） 获批新适应症，用于 联合芳香化酶抑制剂（AI） 一线 治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。 吡罗西利是轩竹生物自主研发的一款口服小分子CDK4/6抑制剂，对CDK4和CDK6有较好的 酶学抑制活性 ，对于CDK4具有更高的选择性，同时对CDK2具有较好的抑制效果。 2025年5月， 吡洛西利首次在国内获批上市， 用于 联合 氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的 HR+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人 患者以及单药治疗既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的 HR+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者。医药魔方Info2026-03-03104CDK4 轩竹生物科技股份有限公司 CDK6
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循证有例｜男性乳腺癌继发多发性骨髓瘤：一例罕见双原发恶性肿瘤的诊断困境与思考前沿研究在临床肿瘤学领域，当一名处于随访期的癌症幸存者出现新发病灶时，临床医生往往会习惯性地将其归因为原发肿瘤的进展或转移。 乳腺癌作为全球发病率较高的恶性肿瘤，其诊疗路径已高度标准化，然而男性乳腺癌的发病率极低，仅占所有乳腺癌病例的不足1%。 当这种罕见疾病与另一种血液系统恶性肿瘤——多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma）交织在一起时，不仅为临床诊断带来了巨大挑战，也为我们理解多原发恶性肿瘤（MPMNs）的发生机制提供了独特的视角。良医汇肿瘤资讯2026-03-01584乳腺癌 多发性骨髓瘤 地塞米松
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骨舞新生，心向未来，李涌涛教授谈乳腺癌全周期健康管理的多维构建专家观点随着诊疗水平的飞跃，乳腺癌已逐步迈入“慢病化”管理时代。 然而，生存期的延长也让骨骼健康与心血管疾病等非肿瘤性健康风险，逐渐浮出水面，成为影响患者长期生存质量的关键掣肘。 【肿瘤资讯】特邀 新疆医科大学附属肿瘤医院李涌涛教授 ，深度解析乳腺癌慢病化背景下的“骨”与“心”双重护航策略。良医汇肿瘤资讯2026-02-25539乳腺癌 糖尿病 BNP
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罗氏口服SERD药物申报上市审批动态2月20日，罗氏宣布 Giredestrant的上市申请获得FDA受理，用于 联合依维莫司 治疗既往接受过内分泌疗法治疗且携带ESR1突变的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 PDUFA日期为2026年12月18日。 如果获批，该组合疗法将成为乳腺癌患者在CDK4/6抑制剂经治后可用的首个SERD全口服方案。医药魔方Info2026-02-21171乳腺癌 ESR1 依维莫司
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深度分析扬子江药业是中国医药工业“隐形巨擘”。报告解构其财务、战略、产品等，指出其正处转型关键期，短期现金流充裕，中期创新药等带来新增长点，长期致力于成为世界一流医药健康产业集团，需持续投入研发并提升国际化运营能力。药市场透视2026-02-1321038迈威（上海）生物科技股份有限公司 CDH17 中性粒细胞减少症
阿那曲唑关键临床试验信息
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适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
已完成
BE试验
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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BE试验
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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阿那曲唑同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿那曲唑研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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欧洲医疗保健：制药-在ASCO更新之前为SERD设定场景高华证券31页2251 -
阿那曲唑片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询40页2199
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乳腺癌药物—市场研究专题报告摩熵咨询34页2542
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恒瑞医药（600276）：创新&国际化，双驱加速拐点浙商证券36页2239 -
益方生物（688382）：专注小分子靶向药，代谢和自免管线收获期临近太平洋证券38页322
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治疗药物研究）（2024.11.18-2024.11.24）太平洋19页1135
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益方生物（688382）首次覆盖报告：立足未满足需求，专注高门槛靶向药开发东方证券34页1221
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医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490
阿那曲唑-数据快讯
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75条
资讯
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13+
批文数
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95.58亿元
累计销售额
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20个
适应症
阿那曲唑-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿那曲唑作用靶点
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