SIRT1
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SIRT1资讯动态
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牡荆苷调节AMPK/SIRT1信号通路对糖尿病视网膜病变大鼠血管生成、氧化损伤的影响前沿研究据报道，DR是失明和视力损伤的一个主要原因，全球有1亿多人患有视网膜病变，约3/4病程达15年以上的糖尿病患者会确诊DR。 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)拮抗剂注射和激光手术是DR的主要临床治疗手段，但这些方法伴有一定的副作用，给视网膜带来不可逆的损伤。 中医药常通过多成分协同作用多靶点的方式改善疾病进展，已被广泛应用于治疗DR，其可通过多途径、多层次的特点有效解决DR复杂的发病机制。天然产物研究与开发2026-10-1336VEGF 糖尿病 糖尿病性视网膜病
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Phytomedicine｜山东中医药大学揭示芪蛭益肾胶囊抗早期糖尿病肾病AMPK/SIRT1/PGC-1α的新机制前沿研究【 写在前面 】 ： 本期推荐的是由 山东中医药大学药学院 合作 近期发表 于 Phytomedicine ( IF 11.3 ）的一篇文章， 揭示 芪蛭益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病的化学表征及药理机制。 糖尿病肾病（DKD）常见于糖尿病患者，被认为是终末期肾病（ESRD）的主要原因。 近几十年来全球糖尿病的增长直接推动了DKD病例和诊断率的上升，对公共卫生构成严重威胁。如沐风科研2026-10-09120糖尿病 糖尿病肾病 SIRT1
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附属龙华医院团队揭示食管鳞癌衰老代谢新机制并发现高三尖杉酯碱与衰老清除剂的协同治疗潜力前沿研究我校附属龙华医院陈文连、金星、刘丹团队，于2026年8月10日在 Advanced Science 上发表了题为“Fibrillarin Resists Cellular Senescence Via SIRT1-Dependent Nicotinamide Metabolism and Its Inhibition Sensitizes Senolytic Therapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma”的研究论文，揭示食管鳞癌衰老代谢新机制并发现高三尖杉酯碱与衰老清除剂的协同治疗潜力。 食管鳞癌（ESCC）是我国高发的上消化道恶性肿瘤。 龙华医院陈文连团队长期致力于ESCC的基础与临床转化研究。上海中医药大学2026-08-20106SIRT1
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Aging Cell | 薯蓣皂苷元激活SIRT1/PGC-1α通路改善年龄相关性肌少症前沿研究年龄相关性 肌少症 是一种以骨骼肌质量、肌力及运动功能进行性下降为特征的老年综合征，可显著增加老年人跌倒、失能和死亡风险。 随着人口老龄化加剧，如何安全、有效地预防和改善 肌少症 已成为重要的公共卫生问题。 骨骼肌卫星细胞是维持肌肉生长、修复和再生的成体干细胞。BioArtMED2026-08-0783肌肉衰减征 SIRT1
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大蒜提取物中的代谢物揭示抗衰老新途径研发注册政策一项发表在《细胞代谢》杂志上的突破性研究表明，大蒜提取物（AGE）中的一种特定代谢物S-1-丙烯基-L-半胱氨酸（S1PC）可以显著对抗骨骼肌衰老并改善与年龄相关的健康问题。研究人员发现，S1PC通过激活脂肪组织与大脑之间的器官间通讯途径，增强老年受试者的肌肉力量。S1PC通过增强LKB1与两个关键蛋白STRAD和MO25形成复合物的能力来激活白色脂肪组织中的关键代谢调节因子LKB1。这种复合物形成刺激了抗衰老蛋白SIRT1（长寿基因），随后触发释放含有关键酶eNAMPT的细胞外囊泡进入血液。研究发现，这些脂肪来源的eNAMPT囊泡专门靶向大脑中的下丘脑，而不是直接作用于肌肉。在长期给予老年小鼠S1PC治疗后，这种增强的脑-肌信号传导产生了显著的抗衰老效果：显著增加骨骼肌力量，恢复体温至年轻水平，并大幅降低整体脆弱指数评分。研究指出，S1PC的好处高度适用于人类。在一项涉及健康中年人的随机双盲临床试验中，单次口服富含S1PC的大蒜粉成功提高了受试者血液中的eNAMPT水平。这些发现为开发一种新型、有效的抗衰老干预措施开辟了新的途径，该干预措施可以转化为人类。PRNewswire2026-05-08464衰老 SIRT1 STK11
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营养与健康所应浩研究组揭示miR-183/96通过NAD+亚细胞分布调控骨骼肌干细胞分化的新机制前沿研究3月31日，中国科学院上海营养与健康研究所 应浩研究组 在 Journal of Molecular Cell Biology 期刊在线发表了题为“NAD + subcellular partitioning mediated by miR-183 and miR-96 regulates muscle stem cell differentiation”的研究论文。 骨骼肌再生是一个复杂的动态调控过程，依赖于骨骼肌干细胞（MuSC）的精准平衡——损伤后被激活、增殖以提供足够细胞量，适时分化为成熟肌纤维完成修复，同时保留部分干细胞用于自我更新，为后续再生储备资源。 NAD + 作为细胞内关键的代谢辅因子，对骨骼肌干细胞功能具有重要调控作用，但NAD + 的空间分布如何影响骨骼肌干细胞功能，其调控机制一直尚不明确。中国科学院上海营养与健康研究所2026-04-09563AMPK 国家自然科学基金委员会 甲状腺肿瘤
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Cell 项目文章（IF=42.5)：Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis前沿研究肝纤维化是慢性肝病向肝硬化乃至肝癌发展关键病理特征。 肝脏损伤后，其自我修复机制失衡，肝星状细胞（HSCs）活化并转化为肌成纤维细胞，导致细胞外基质过度沉积，驱动纤维化进展。 因此， 直接靶向纤维化、寻找核心成药靶点，是肝纤维化领域亟待突破的关键瓶颈 。新格元2026-03-23730肝纤维化 肝癌 ROCK2
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【Phytomedicine】慧宝源Z018B项目发表学术论文破解MASLD治疗困局，开创天然活性成分治疗新篇章前沿研究Z018B是慧宝源多分子多靶点精准治疗创新中药赛道的在研新药，聚焦中药药效相关分子结构，探寻天然小分子与疾病生物化学通路或靶点的关系，力求阐明疗效与机理。 Z018B源于药食同源中药材，定位为多分子多靶点糖脂代谢调节剂，通过多通路调节炎症、氧化应激和肝纤维化发挥治疗作用。 此前，该药物已获批美国IND（植物药），并即将完成中国I期临床试验。慧宝源生物2026-01-20496肝纤维化 炎症 代谢相关脂肪性肝病
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Adv Sci丨李建军/董严/魏之浩团队发表封面文章揭示SIRT1-CX3CL1轴介导的代谢-免疫抑制增强结直肠癌中Treg功能前沿研究代谢重编程和免疫逃逸是癌症的两个基本特征。 然而，它们并不是相互排斥的。 首先，作者在前期工作揭示 SIRT1 调节肿瘤细胞糖脂代谢转换促进肿瘤进展的基础上，发现结直肠癌中 SIRT1 高表达伴随以 Treg 功能增强、 CD8 + T 细胞耗竭增加的抑制性免疫微环境。BioArtMED2026-01-07476大肠癌 SIRT1
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科学家“揪出”骨髓纤维化的“幕后推手”，有望从源头减缓MPN疾病进展前沿研究原发性骨髓纤维化（PMF）表现为骨髓网状纤维与胶原纤维的沉积、炎症细胞因子显著升高、贫血以及髓外造血，是MPN中预后最差的亚型。 单核细胞是MF患者炎症因子的重要来源并分化为纤维细胞来促进骨髓纤维化进展。 然而，单核细胞与骨髓纤维化的具体分子机制仍不清楚，需进一步深入解析其关键分子调控通路。血液病医院血液学研究所2025-12-26831骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化 骨髓增殖性肿瘤
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SIRT1研究报告
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中国新靶点-数据分析赋能未满足临床需求药物研发摩熵咨询31页2828 -
亚虹医药-688176-投资价值分析报告：深耕泌尿生殖疾病领域的全球化创新药企中信证券45页1463
SIRT1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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15个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
SIRT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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