protease
protease靶点全景洞察,整合protease相关内容 159 条、相关药物 15 个、研发企业 23 家、全球新药 95 个、注册申报 5364 项,收录专业报告 12 份,并实时追踪protease临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上protease数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解protease领域进展。
protease核心数据概览
protease资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Vita | 曹龙兴团队实现“可编程”的定制化蛋白酶设计专家观点蛋白酶作为生命体内负责水解多肽链的生物催化剂,在维持蛋白质稳态中发挥着至关重要的作用。 凭借其能够直接切割特异性氨基酸序列的能力,蛋白酶在针对由体内异常蛋白聚集引发的难治性疾病的靶向降解领域具有巨大的应用前景。 因此,直接降解并清除这些过度堆积的异常蛋白,已成为逆转疾病进程的关键策略之一。BioArt2026-07-28161protease
-
CytomX与Regeneron扩大合作,开发新一代双特异性免疫疗法交易并购CytomX Therapeutics公司宣布与Regeneron Pharmaceuticals公司扩大合作和许可协议,共同开发利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台,以创建条件激活的双特异性癌症疗法。该合作始于2022年,旨在将CytomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合,开发在肿瘤微环境中由蛋白酶激活的实验性双特异性抗体。根据扩展协议,Regeneron和CytomX将继续合作,发现和验证条件激活的双特异性抗体。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款,用于两个已选定的额外目标,Regeneron有权选择多达6个额外的未来目标,合作下涵盖的总潜在目标提名、研究、开发和销售里程碑可能达到约40亿美元。Biospace2026-06-03574恶性肿瘤 Regeneron Pharmaceuticals Inc protease
-
日本制药公司Shionogi的COVID-19预防药物Xocova获美国FDA批准研发注册政策日本制药公司Shionogi宣布,其口服药物Xocova(恩替卡韦)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于美国成人和12岁及以上青少年的COVID-19暴露后预防(PEP)。Xocova是一种蛋白酶抑制剂,自2022年在日本上市以来,已被批准用于预防COVID-19。该药物在SCORPIO-PEP临床试验中显示出将感染COVID-19的几率降低了67%。Shionogi指出,Xocova是美国首个获批用于暴露后预防COVID-19的口服药物。Xocova的批准是基于其在美国进行的临床试验结果,该试验纳入了2387名参与者,其中2041名参与者为家庭接触者,且在接触感染者后未出现症状。Shionogi还强调,Xocova不是作为COVID-19治疗方法在美国获批的,而是作为预防药物。fierce2026-06-01509COVID-19 Shionogi Inc protease
-
乌司他丁治疗急性胰腺炎剂量探索研究完成首例入组临床研究近日,由上药天普支持、研究者发起的一项乌司他丁在急性胰腺炎领域的剂量探索研究,在参研中心顺利完成首例受试者入组。 急性胰腺炎是临床常见的急危重症,发病率持续上升,治疗需求迫切。 本次剂量探索研究旨在探索更优的给药剂量,确定注册临床研究关键评价参数的可行性,为启动确证性Ⅲ期临床研究积累证据及实践经验。上药天普2026-05-20255急性胰腺炎 尤瑞克林 尿激酶
-
药化人必读的JMC深度综述:什么是成功的药物优化?专家观点该研究覆盖487个优化配对,涵盖激酶、GPCR、蛋白酶等主要靶标类别,以及肿瘤、CNS、感染等多元疾病领域。 分析表明,口服候选药物中86.3%符合Lipinski五规则(Ro5),优化过程中分子量平均增加81 Da,但脂溶性(logP)基本维持不变——这一"分子生长"与"脂溶性控制"的平衡已成为当代药物优化的核心范式。 研究深入揭示了优化背后的结构驱动力:sp³杂化碳原子、氢键受体、杂芳环及天然产物片段的引入显著增加,而碳芳环数量趋于减少;候选药物平均保留起始化合物70%的最大公共子结构,体现了"保守修饰"与"理性跃迁"并存的优化哲学。精准药物2026-05-16327感染 肿瘤 克里格勒 - 纳贾尔综合征
-
深度分析本文旨在通过深度的理论剖析与工业实践总结,全面阐述在药物早期及后期开发阶段,如何科学、系统地进行盐与共晶的筛选、评价、放大以及最终的制剂转化。新药全视角2026-05-077155Pfizer Inc 阿托伐他汀 阿托伐他汀钙 -
深度分析在现代药代动力学(Pharmacokinetics, PK)与生物药剂学的交叉领域中,生物利用度(Bioavailability, BA)始终占据着核心的学术与临床地位。生物利用度被严格定义为:药物的活性物质从其制剂中释放,并经吸收进入体循环,最终到达药物作用靶部位的速率与程度。在临床药理学实践中,这通常通过血浆药物浓度-时间曲线来进行量化评估。新药全视角2026-04-215245利多卡因 protease 利托那韦 -
100% 预防女性感染!一年两针,吉利德 HIV 神药杀入中国优先审评审批动态今日,CDE官网显示,吉利德 来那帕韦钠 拟纳入优先审评,用于与安全的性行为相结合,对于感染风险较高的成人和青少年(体重至少在 35kg以上)进行暴露前预防,以降低通过性行为感染 HIV-1的风险。 来那帕韦钠(Lenacapavir Sodium),由吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)研发,是全球首个获批的 HIV-1衣壳蛋白(HIV-1 capsid)抑制剂, 该药物以 “一年仅需给药两次” 的超长效给药方案,在HIV 治疗 与 预防 两大领域均实现了重大突破。 一、医学界的“诺贝尔奖”。新药社2026-04-07411Gilead Sciences Inc HIV感染 protease
-
环肽——引领多肽未来药物创新研发前沿研究环肽是通过氨基酸序列环化修饰形成闭合环状结构的特殊肽类化合物,其环化设计从根本上突破了线性肽的构象灵活性、抗酶解性与膜穿透性瓶颈,成为兼具小分子药物合成灵活性、生物大分子靶向特异性的新一代药物研发核心方向。 截至2025年底,全球已批准上市多肽药物超130款,环肽占比提升至49%;近2年FDA/EMA获批新药中,环肽占比稳定在65%以上,2025年全球环肽药物市场规模达33.6亿美元,年增速6.58%;刚性环肽赛道增速更高,达22.15%,2025年规模17.9亿美元。 生物稳定性强 : 环肽的环化结构减少了自由端,显著降低蛋白酶切割位点,使其对胃酸和蛋白酶具备更高的抵抗力,有助于延长体内半衰期并提升药效持续性。重庆派金生物科技有限公司2026-03-031490心血管疾病 神经系统疾病 GPCR
-
5500万美元A轮融资,开发不可成药靶点小分子新药医药投融资1月20日, 科罗拉多州博尔德,-专注于解锁难以成药靶点的生物技术公司Think Bioscience(“Think Bio”)在超额认购的A轮融资中筹集了5500万美元。 该轮融资由Regeneron Ventures、Innovation Endeavors和Janus Henderson Investo rs领投, T.A. Springer 、CE V entures、MBX Capital和YK Bioventures参与。 Think Bioscience通过使用合成生物学来发现药物化学的新立足点(例如蛋白质口袋),为具有历史挑战性的药物靶点开发小分子药物。Medaverse2026-01-22339protease
protease全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
protease关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
? 全身性纤维蛋白溶解亢进所致的出血 (白血病、再生障碍性贫血、紫癜等,以及手术中及术后的异常出血)。 ? 局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血 (肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中及术后的异常出血)。 ? 下列疾病中的红斑、肿胀、瘙痒等症状:湿疹及其类似病症、荨麻疹、药物疹、中毒性皮疹。 ? 下列疾病中的咽痛、发红、充血、肿胀等症状:扁桃体炎、咽喉头炎。 口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜糜烂。
进行中
BE试验
浅表性皮肤感染症、深部性皮肤感染症、淋巴管炎/淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烧伤及手术创伤等二次感染、乳腺炎、骨髓炎、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性、慢性)、尿道炎、淋球菌感染、感染性肠炎、霍乱、子宫内感染、子宫附件炎、眼睑脓肿、泪囊炎、麦粒肿、角膜炎(包括角膜溃疡)、中耳炎、鼻窦炎、牙冠周炎、化脓性唾液腺炎、猩红热、炭疽、布鲁氏菌病、鼠疫、Q热、鹦鹉热。
进行中
BE试验
protease研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年日化用品(洗衣粉)产业:专利导航与技术战略深度诊断报告-基于专利情报视角的产业升级与知识产权攻防战略研判国家市场监督管理总局82页2917 -
前沿生物(688221):小核酸创新转型财通证券23页2351 -
医药生物行业全球前沿创新药专题报告(二):DLL3靶点潜力释放在即财通证券25页66 -
2024年医药中期策略:内有院端复苏,外有出海加速,核心公司下半年有望经营改善国投证券72页1511 -
济川药业-600566-小儿豉翘成为增长主引擎,BD拓展第三成长曲线申万宏源46页2746 -
透过扰动看泛电子+泛医疗回升趋势华泰证券45页2784 -
国泰君安-济川药业-600566-首次覆盖报告:产品与渠道持续优化,BD赋能第二增长曲线国泰君安(香港)27页146 -
【粤开医药行业周报】关注医保飞检下的投资两大投资主线粤开证券股份有限公司12页2151 -
腾盛博药-B(2137.HK)首次覆盖报告:道阻且长,行则将至申港证券30页2319 -
签署独家合作协议,两种在研新药具有市场潜力信达证券股份有限公司6页468
protease-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
5个
临床
-
0个
申请上市
-
3个
批准上市
protease
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
protease全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
protease相关适应症
最新资讯
- 2026年肝素药物研究:作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析:两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理:全球首个OS获益B7-H3 ADC,小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%,IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写?莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功,出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
protease相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15549
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20702
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14470
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15224
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15832
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11280
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



