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乌司他丁治疗急性胰腺炎剂量探索研究完成首例入组


近日,由上药天普支持、研究者发起的一项乌司他丁在急性胰腺炎领域的剂量探索研究,在参研中心顺利完成首例受试者入组。此进展标志着该项目正式进入入组阶段,为后续Ⅲ期注册临床研究的开展奠定了基础。

急性胰腺炎是临床常见的急危重症,发病率持续上升,治疗需求迫切。乌司他丁作为蛋白酶抑制剂,在控制炎症反应、保护器官功能方面具有明确临床价值。本次剂量探索研究旨在探索更优的给药剂量,确定注册临床研究关键评价参数的可行性,为启动确证性Ⅲ期临床研究积累证据及实践经验。

上药天普专注急危重症领域30余载,以蛋白质分离纯化技术为基石,自主研发特色产品,包括国家一类新药凯力康®(注射用尤瑞克林),国家二类新药天普洛安®(注射用乌司他丁),国内尿激酶市场品牌洛欣®(注射用尿激酶)等产品,填补了细分市场空白。作为国家级专精特新“小巨人”企业,我们始终坚持创新驱动,聚焦急危重症领域,扎实推进产品全生命周期管理。

*内容仅供医学药学专业人士阅读,有关信息,请向医疗专业人员咨询



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