地塞米松
地塞米松核心数据概览
地塞米松资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【2417】中位无进展生存期延长近10个月:mezigdomide为首次复发骨髓瘤带来哪些新选择?前沿研究抗CD38单克隆抗体和来那度胺已成为多发性骨髓瘤(MM)一线治疗的常用药物,不少患者首次复发时已经暴露于这两类药物,部分患者甚至已经耐药。 该研究显示,新一代cereblon E3连接酶调节剂(CELMoD)mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松,较卡非佐米联合地塞米松明显延长无进展生存期(PFS) 。 另外两项发表于 Blood 的机制研究,则显示这类药物可能通过改善T细胞功能,增强T细胞导向疗法的作用 。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2669Alnuctamab注射液 地塞米松 卡非佐米
-
历史首次!不等PFS,FDA凭新终点批准肿瘤新药审批动态2026年8月13日,FDA加速批准百时美施贵宝的 Zenbexus (iberdomide)联合达雷妥尤单抗皮下制剂和地塞米松,用于治疗既往接受过至少一线治疗、且既往治疗中含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的多发性骨髓瘤患者。 这次批准同时带来两个“首次”。 Zenbexus成为FDA批准的首个cereblon E3连接酶调节剂(CELMoD),意味着以靶向蛋白降解为基础的新一代免疫调节药物正式进入市场; 但从整个肿瘤药研发和监管体系来看,另一个首次更重要 :这是FDA首次在复发或难治性多发性骨髓瘤中,依据微小残留病(minimal residual disease,MRD)阴性完全缓解作出药物批准决定。BiG生物创新社2026-08-26195多发性骨髓瘤 地塞米松 proteasome
-
华东医药BCMA ADC创新药HDP-101 /HDM2027新适应症IND获NMPA批准审批动态近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP02570),由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG(以下简称“Heidelberg Pharma”)合作开发的HDP-101 /HDM2027(国际非专有药品名INN:pamlectabart tismanitin)联合用药的临床试验申请获得批准,适应症为:本品与泊马度胺和地塞米松联合用药,或与达雷妥尤单抗和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的复发/难治多发性骨髓瘤成人患者。 HDP-101(HDM2027)是一种新型ADC(Antibody-Drug Conjugates,抗体偶联药物)药物,由人源化抗BCMA抗体与α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成,通过特异性与浆细胞(Plasma cell, PC)表面的BCMA蛋白结合并内化的方式,杀死浆细胞,从而实现细胞毒性有效载荷的转运。 HDP-101由德国Heidelberg Pharma开发。华东医药股份有限公司2026-08-2599BCMA 地塞米松 达雷妥尤单抗
-
FDA加速批准新药Iberdomide联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶及地塞米松,为复发/难治性多发性骨髓瘤提供新选择审批动态2026年8月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,加速批准百时美施贵宝公司开发的iberdomide(商品名:Zenbexus),联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶(商品名:Darzalex Faspro)及地塞米松,用于治疗既往至少接受过一线(包含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 此次加速批准主要基于随机、多中心、开放标签II期临床试验EXCALIBER-RRMM(NCT04975997)取得的积极结果。 该研究纳入939例既往接受过1-2线治疗的RRMM患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-19186地塞米松 CC-220胶囊 proteasome
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展:石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床,齐鲁首款国产AKT抑制剂报产,万泰九价HPV疫苗泰国获批,石药体内CAR-T首进SLE临床;BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市,辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产,拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极,康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196720CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.10-2026.08.16期间共有97个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号61个,进口药品受理号36个。本周共计35款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药18款,生物药13款,4款中药。摩熵医药2026-08-196398国家药品监督管理局 CD38 菲泽妥单抗 -
注册审批8月13日,BMS的Iberdomide(Zenbexus)获FDA加速批准,联用达雷妥尤单抗+地塞米松治复发/难治多发性骨髓瘤,系全球首款CELMoD;III期MRD阴性CR率41% vs 21%,中国NDA在优先审评,预计2026年Q4获批。摩熵医药2026-08-174634Bristol-Myers Squibb Belgium SA 多发性骨髓瘤 CC-220胶囊 -
BMS抗肿瘤新药获批上市,GSK、爱科百发推进新药临床进展审批动态BMS抗肿瘤新药获批上市。 当地时间 8 月 13 日,百时美施贵宝( BMS )宣布,美国 FDA 已批准其创新药 Iberdomide ( Zenbexus )上市,联合标准治疗方案(达雷妥尤单抗 + 地塞米松)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤( MM ) 。 新闻稿显示, Iberdomide 是首款获得 FDA 批准的 cereblon E3 泛素连接酶调节剂( CELMoD )疗法。医药经济报2026-08-14430Bristol-Myers Squibb Belgium SA 多发性骨髓瘤 地塞米松
-
首款!BMS抗肿瘤新药,FDA加速获批上市审批动态该药联合标准治疗方案 (达雷妥尤单抗+地塞米松) ,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (MM) 患者。 新闻稿显示, Iberdomide 是 首款 获得 FDA批准的 cereblon E3泛素连接酶调节剂 (CELMoD) 疗法,也是BMS该管线首个落地的产品。 此前,该药已斩获FDA突破性疗法认定和优先审评资格。摩熵医药2026-08-14627Bristol-Myers Squibb Belgium SA 多发性骨髓瘤 CC-220胶囊
-
首个!BMS全新CELMoD药物获FDA批准上市!审批动态今日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局( FDA )已批准 iberdomide 联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松( IberDd ), 用于治疗既往接受过至少一线治疗 (包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂) 的多发性骨髓瘤成人患者 。 该适应症的完全批准将取决于确证性临床试验中对临床获益的验证与描述。 Iberdomide 是首个获得 FDA 批准用于多发性骨髓瘤治疗的 CELMoD 药物,隶属于 cereblon 调节蛋白降解剂这一全新品类。药圈头条2026-08-14266多发性骨髓瘤 CC-220胶囊 proteasome
地塞米松关键临床试验信息
查看更多本品为全身用糖皮质激素(全身用激素制剂,不含性激素)。本品为一种皮质类固醇(也称为类固醇类抗炎药)。 本品具有抗炎作用,可用于治疗某些疾病。本品有助于治疗多种炎症或过敏性疾病。 大剂量服用本品时,可抑制免疫反应,因此也可用于预防或治疗器官移植排异反应.
适用于过敏性疾病(如难治性哮喘、严重特应性皮炎、过敏性鼻炎);皮肤疾病(天疱疮、多形性红斑、蕈样肉芽肿);内分泌疾病(肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、肿瘤相关高钙血症);炎症性肠病急性期;血液疾病(自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜);感染/炎症(旋毛虫病神经/心肌受累、结核性脑膜炎联合抗结核治疗);肿瘤姑息治疗(白血病/淋巴瘤);神经系统疾病(多发性硬化急性加重、脑水肿);眼病(葡萄膜炎、巨细胞动脉炎及局部激素无效的眼部炎症);肾病综合征;呼吸疾病(结节病、嗜酸性粒细胞性肺炎、铍病、播散性肺结核);风湿性疾病(急性痛风性关节炎、类风湿关节炎等急性期辅助治疗,以及系统性红斑狼疮、皮肌炎的持续治疗)。
本品为全身用糖皮质激素(全身用激素制剂,不含性激素)。 本品为一种皮质类固醇(也称为类固醇类抗炎药)。 本品具有抗炎作用,可用于治疗某些疾病。本品有助于治疗多种炎症或过敏性疾病。 大剂量服用本品时,可抑制免疫反应,因此也可用于预防或治疗器官移植排异反应..
地塞米松同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
地塞米松研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)摩熵咨询18页9 -
守正出奇,甾体原料龙头蓄势待发中银国际证券股份有限公司29页1 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.08-2026.06.14)摩熵咨询25页7 -
创新药专题:In vivo CAR-T浪潮已至,行远自迩西南证券股份有限公司28页3 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.25-2026.05.31)摩熵咨询24页5 -
医药生物行业跟踪周报:创新药业绩拐点已至,全球化BD打开利润弹性东吴证券股份有限公司29页2137 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
医药生物行业周报:医药生物行业双周报2026年第8期总第157期AACR大会强化国产创新药关注度长城国瑞证券有限公司27页1584
地塞米松-数据快讯
-
725条
资讯
-
24+
批文数
-
24.10亿元
累计销售额
-
140个
适应症
地塞米松-全球研发阶段分布
地塞米松作用靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究:作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析:两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理:全球首个OS获益B7-H3 ADC,小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%,IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写?莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功,出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
地塞米松相关适应症
地塞米松相关企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15531
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20678
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14447
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15206
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15826
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11263
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



