LTR
LTR靶点全景洞察，整合LTR相关内容 39 条、相关药物 14 个、研发企业 14 家、全球新药 113 个、注册申报 61 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪LTR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上LTR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解LTR领域进展。
LTR核心数据概览
LTR资讯动态
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昆明植物所在青藏高原植物逆转录转座新基因适应性进化研究取得进展前沿研究植物如何在极端环境下实现长期适应，一直是演化生物学关注的重要问题。 在青藏高原等高海拔环境中，低温胁迫是限制植物生存与适应的关键因素。 张体操研究团队第一版基因组结果表明须弥芥富含 LTR 逆转座子，为研究高海拔植物逆转录转座基因的形成与环境适应提供了理想材料。中国科学院昆明植物研究所2026-05-12247中国科学院昆明植物研究所 LTR
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天科制药孟鲁司特钠原料药获批上市审批动态近日，天津药物研究院控股的天科（荆州）制药有限公司（以下简称 “天科制药”）获得国家药品监督管理局核准签发的孟鲁司特钠《化学原料药上市申请批准通知书》 ， 这 是继 2025 年 12 月格列喹酮和 2024 年 5 月米诺地尔两个品种获批 后 的 又一 品种获批 ， 标志着天科制药 产品矩阵 逐步建立 。 孟鲁司特钠用于治疗哮喘和过敏性鼻炎，是一种白三烯受体拮抗剂，通过阻断白三烯与受体的结合，从而减轻炎症。 天科制药将继续秉承 “安全、健康、环保”理念，为行业提供 更多 优质的原料药产品， 从原料端 为广大患者安全用药提供 保障 ，为我国医药产业发展贡献积极力量。天津药物研究院有限公司2026-03-25278哮喘 过敏性鼻炎 LTR
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Cell Stem Cell | 高亚威/高绍荣/王译萱/刘君揭示m⁶A通过L1PA调控LTR沉默并限制人胚胎干细胞全能性的机制前沿研究在哺乳动物的早期胚胎发育中，生命的最初一次“自我发声”来自合子基因组激活 （Zygotic Genome Activation, ZGA） ——这是细胞命运最早的分水岭。 该研究揭示了 m ⁶ A修饰通过L1PA RNA介导的跨层级转录调控网络，调控LTR沉默并限制人类胚胎干细胞全能性 ，阐明了RNA修饰与染色质重塑之间的分子连接机制。 嵌合实验进一步显示，m ⁶ A 缺失增强了细胞对滋养外胚层的嵌合能力，提示 m ⁶ A 抑制拓展了发育潜能 。BioArt2025-10-30201LTR
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小儿消积止咳口服液入选国家《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2025年版）》审批动态国家卫生健康委办公厅和国家中医药局综合司于2025年9月9日联合印发《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2025年版）》，旨在提高儿童肺炎支原体肺炎诊疗规范化水平，保障医疗质量安全。 新版指南的发布实施，将进一步规范儿童肺炎支原体肺炎的临床诊疗路径，提高治疗效果，保障医疗安全。 鲁南厚普制药有限公司生产的小儿消积止咳口服液已入选该指南，用于重症患儿痰热闭肺证。鲁南制药集团2025-10-03826鲁南制药集团股份有限公司 阿奇霉素 LTR
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赛道梳理全球鼻炎药物研发取得重大进展。张罗教授团队在《Nature Medicine》发表司普奇拜单抗（IL-4Rα单抗）III期临床结果，该药能快速缓解鼻塞，治疗4周使84%患者症状消失。鼻炎治疗正从传统药物（如糖皮质激素、抗组胺药）向精准靶向治疗迈进，IL-33/ST2通路及间充质干细胞成为新研究方向。随着生物制剂突破和联合方案优化，个体化治疗将提升全球数亿患者生活质量。药事纵横2025-09-056971鼻炎 司普奇拜单抗 IL-1RL -
Nature Communications | CPPTACs介导的细胞膜蛋白靶向降解前沿研究细胞膜蛋白作为药物研发的核心靶点，其重要性已被大量临床药物证实。 细胞膜蛋白靶向降解技术能选择性清除致病蛋白，展现出更强治疗潜力，开辟了药物研发的新范式。 该团队成功开发出一种新型穿膜肽介导的膜蛋白靶向降解技术——CPPTACs。中国科学院深圳先进院2025-08-20272PD-L1 CA9 LTR
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文献速递：一项关于苯环喹溴铵联合孟鲁司特治疗中重度AR的临床研究临床研究变应性鼻炎（AR）是常见慢性鼻病，全球流行率有差异，欧洲约25%，中国成人标准化流行率为17.6%，且常伴哮喘，严重影响患者生活质量。 -治疗现状：临床治疗包括环境控制、药物治疗、免疫治疗和手术，药物治疗最常用。 目前中重度AR（(M/S)AR）常推荐口服药和鼻喷剂联合治疗，但 部分患者单药或联合治疗效果不佳。银谷制药之家2025-06-111151哮喘 孟鲁司特 苯环喹溴铵
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文献解读│鼻渊通窍颗粒联合西药显著提升过敏性鼻炎临床治疗效果临床研究因此，仅依靠单用西药这一常用治疗手段，如今已很难使病情得到较好控制。 为更好改善患者症状，提高患者生活质量，北京中医药大学研究团队在七个数据库里搜索到2024年10月1日之前的相关随机对照试验研究，研究的对象是确诊的过敏性鼻炎患者，对照组用西药治疗，试验组在西药基础上加用鼻渊通窍颗粒，分析结果发现： 鼻渊通窍颗粒联合西药可显著改善临床效果，缓解过敏反应症状，优化炎症细胞因子谱，并降低复发率和不良反应发生率。 联合用药能显著降低打喷嚏症状评分（图2），减少患者打喷嚏的频率。鲁南制药集团2025-04-20623过敏性鼻炎 鲁南制药集团股份有限公司 北京中医药大学
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恒瑞医药创新药SHR-1819用于过敏性鼻炎获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-1819注射液开展 用于过敏性鼻炎患者 的临床试验。 过敏性鼻炎（Allergic rhinitis，AR）也称为变应性鼻炎，是特应性个体暴露于过敏原（变应原）后主要由免疫球蛋白E（Immunoglobulin E，IgE）介导的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病。 中国AR自报患病率从2005年的11.1%上升到2011年的17.6% ，中国北方草原地区AR自报患病率高达52.9% 。恒瑞医药2025-04-14146IgE 江苏恒瑞医药股份有限公司 过敏性鼻炎
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抗过敏蓝海，波澜将起前沿研究美团买药最新发布的《早春过敏季健康指数前瞻》显示，3月氯雷他定跃居平台热销药品榜前十名。 全国整体抗过敏用药需求持续走高，北京、重庆、东莞、金华、中山、洛阳六城率先进入过敏易感期。 ▍抗过敏市场规模将增至778.7亿。新浪医药2025-03-19163Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S 氯雷他定
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LTR研究报告
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2026年过敏性哮喘药物品牌推荐：精准甄选，科学用药头豹研究院9页875 -
2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（一）：过敏性鼻炎生物制剂进展与医保覆盖头豹研究院12页855
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医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883 -
过敏性鼻炎用药（变应性鼻炎用药）：技术创新驱动下的市场扩容 头豹词条报告系列头豹研究院15页934
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康沣生物-B（06922）：成长中的中国介入冷冻疗法先锋华泰证券43页833
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康诺亚-B（02162）：自免肿瘤双轮驱动，核心资产报产在即财通证券43页579
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甾体类药物调研报告摩熵咨询60页3245
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康诺亚-B-2162.HK-首次覆盖报告：差异化布局炎症免疫和肿瘤的新星国泰君安(香港)52页843 -
康诺亚投资价值分析报告：差异化新军，深耕自免与肿瘤的创新型药企中信证券57页2186
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我武生物（300357）：国内脱敏诊疗领域稀缺龙头，独享百亿市场空间国联民生证券28页201
LTR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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11个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
LTR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LTR相关适应症
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相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家药监局药审中心关于发布《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2022年第29号）
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2020年)》的通知
- 国家医保局人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的通知
- Managementofclinicalrisksderivingfrominsertionalmutagenesis(附录I减毒流感疫苗的变更申请)
- Reflectionpaperonmanagementofclinicalrisksderivingfrominsertionalmutagenesis