CD30
CD30靶点全景洞察，整合CD30相关内容 300 条、相关药物 75 个、研发企业 67 家、全球新药 148 个、注册申报 2 项，收录专业报告 44 份，并实时追踪CD30临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD30数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD30领域进展。
CD30核心数据概览
CD30资讯动态
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【国际进展1】维布妥昔单抗联合西达本胺及盐酸米托蒽醌脂质体或戈利昔替尼治疗复发难治性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤：一项真实世界研究设计前沿研究皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一组罕见且异质性疾病，具有反复发作和进展性病程，并伴有较高的症状负担。 这是一项在中国开展的前瞻性、观察性、多中心真实世界研究，研究时间为2026年5月至2028年11月。 入组标准：年龄18–69岁，确诊为IIB–IVB期复发/难治性CD30阳性CTCL（包括MF等），且欧洲东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分≤2分。Htology2026-09-06149戈利昔替尼 CD30 皮肤 T 细胞淋巴瘤
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CD30阳性≠同质化：重新认识PTCL精准诊疗中的关键标志物前沿研究一文贯通 CD30：覆盖 PTCL 诊断、预后、靶向用药的全套评估方案。 当病理报告中出现“CD30阳性”时，临床医生通常会进一步思考：患者是否适合接受CD30靶向治疗。 PTCL高度异质，CD30表达并非“一致答案”。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-24136CD30 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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CD30学院 | BV单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤研究回顾前沿研究复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（RR PTCL）预后较差，现有治疗选择有限。 维布妥昔单抗（BV）通过靶向CD30发挥抗肿瘤作用，在系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）中显示出较高的缓解率和持久疗效。 一、BV单药治疗RR sALCL的Ⅱ期研究 1,2。Htology2026-08-1299维布妥昔单抗 CD30
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2026H1：跨国药企已砍超50条管线（附名单）公司动态年初以来， 赛诺菲 接连遭遇多项研发管线失利，包括6月正式宣布终止其重金押注的关键中后期资产C1s抗体riliprubart的Ⅲ期临床。 这一遭遇并非孤例，据不完全统计，2026年上半年，面对高昂研发成本、临床兑现不及预期及商业化竞争加剧等多重压力，全球头部跨国药企密集开展管线“大清洗”，主动终止的管线资产 已超50条 。 为更加清晰地呈现2026年上半年跨国药企管线“大清洗”的全貌，本文基于公开披露信息，对终止项目的 企业、药物名称、靶点/类型、适应症、临床阶段及终止原因 进行系统整理，清单如下：。新康界2026-07-28232Sanofi SA Gilead Sciences Inc Seagen Inc
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CD30学院丨徐卫教授点评：复发难治型cHL足周期治疗专家观点一例59岁R/R cHL患者，一线ABVD达CR后短期复发，二线PD-1+BEGEV后进展，三线BV+米托蒽醌再获CMR并BV维持。 维持期腹腔淋巴结增大伴CARD11突变，提示克隆演变，遂重启BV单药。 该病例贯穿“诱导—挽救—维持—监测”全程，体现R/R HL规范化管理策略。Htology2026-07-28350PD-1 维布妥昔单抗 米托蒽醌
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CD30学院丨武莉丽教授点评：从皮肤肿物到深度缓解：一例CD30阳性ALK阴性ALCL的规范诊疗启示专家观点当侵袭性T细胞淋巴瘤以皮肤肿物起病时，早期表现往往并不典型。 本例35岁男性患者从右肩皮肤病灶起病，经历病灶进展、病理确诊、CD30靶向联合治疗、达到CR并完成自体移植，较完整地呈现了CD30阳性ALK阴性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）从诊断到长期管理的临床路径。 中国⼥医师协会临床肿瘤⾎液委员会委员。Htology2026-07-27533ALK CD30 间变性大细胞淋巴瘤
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ADC中酶促偶联技术的研究进展前沿研究抗体药物偶联物（ADC）构成了一类靶向治疗药物，它们利用单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物的高效力，在有限的全身副作用下选择性地消除癌细胞。 靶向细胞毒性的概念基础最初由Paul Ehrlich在1913年作为“魔法子弹”理论提出。 定点偶联策略包括化学方法、亲和肽导向的Fc修饰和酶促生产，每种方法都有其独特的优势和局限性。小药说药2026-07-13396EGFR HER2 CD30
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CD30学院丨张琰教授点评：复发难治霍奇金淋巴瘤移植后BV维持治疗专家观点三例年轻复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，均在一线/二线治疗失败后，经BV联合挽救方案达CR，桥接自体移植并持续BV维持，目前均维持缓解。 该组病例贯穿“挽救→移植→维持”全程管理模式，体现年轻患者兼顾疗效与安全性的治疗理念。 江苏省抗癌学会淋巴瘤专委会副主委。Htology2026-07-07515CD20 淋巴瘤 CD30
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【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】二十八载抗癌路，靶向联合免疫治疗破局前沿研究近日，一名多次复发的经典型霍奇金淋巴瘤患者返院复查，在我院淋巴瘤亚专科团队完成阶段性诊疗评估，目前患者已进入常规随访管理阶段。 1998年，林先生（化名）被确诊为经典型霍奇金淋巴瘤（淋巴细胞衰减型）。 我院淋巴瘤亚专科团队接诊后，立即为其完善PET-CT检查及肝穿刺病理活检，明确疾病进展情况。福建省肿瘤医院2026-07-06248淋巴瘤 多发性骨髓瘤 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-301068HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
CD30全球新药
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复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤
进行中
Ⅱ期
CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）
进行中
Ⅱ期
治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。
已完成
Ⅳ期
1. 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者
已完成
Ⅰ期
CD30研究报告
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医药生物行业点评报告：武田制药FY 2026 Q1：三款重磅新药临近上市、IBI-363/IBI-343领衔下一波管线东吴证券股份有限公司2页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2092
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
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海外MNC动态跟踪系列（九）：辉瑞：肿瘤板块成为增长引擎，Nectin-4 ADC表现亮眼平安证券股份有限公司17页1758
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康方生物（09926）：依沃西与辉瑞达成研究合作，PD-1双抗+ADC联用潜力值得期待交银国际证券4页400 -
2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651
CD30-品种竞争格局
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1个
申报临床
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49个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CD30全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD30相关适应症
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