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1.本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。2.本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。3.本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4.本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
？ 全身性纤维蛋白溶解亢进所致的出血 （白血病、再生障碍性贫血、紫癜等，以及手术中及术后的异常出血）。 ？ 局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血 （肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中及术后的异常出血）。 ？ 下列疾病中的红斑、肿胀、瘙痒等症状：湿疹及其类似病症、荨麻疹、药物疹、中毒性皮疹。 ？ 下列疾病中的咽痛、发红、充血、肿胀等症状：扁桃体炎、咽喉头炎。 口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜糜烂。
复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
本品用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者及 2 岁以上的儿童患者。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期 2 岁以上的儿童患者。
药物发现
申报临床
申请上市
批准上市
14566
2026-04-28
11274
2026-02-06
17577
2026-07-07
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2026-06-24
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2026-06-15
12621
2026-05-19
10013
2026-05-15
北京市
2023-03-31
732
上海市
2021-11-16
深圳市
2021-09-10
青岛市
2019-10-17
苏州市
2017-11-13
海外
2028-02-17
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