白血病核心数据概览
白血病资讯动态
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新研究量化血液癌症治疗进展对延长患者生命的影响医投速递一项发表于《Blood Advances》的新分析引入了一种名为“挽救的生命年”的方法，首次量化了过去75年间血液癌症治疗进展的影响。该方法将数十年的科学进步转化为具有普遍意义的成果：更多的时间。这项由Blood Cancer United领导的研究回顾分析了从1949年第一种血液癌症化疗药物出现以来的进展，直到2024年。分析发现，白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和其他血液癌症治疗方面的进步，在过去75年间为美国患者挽救了约2580万生命年。通过国家癌症研究所的SEER项目数据，结合癌症发病率、死亡率和美国预期寿命，挽救的生命年方法计算了由于治疗创新而恢复的生命量。血液癌症占美国所有癌症诊断的近10%，发病率随着时间的推移而持续上升，今年预计将有超过19.2万新病例。与许多实体瘤癌症不同，血液癌症的进展几乎完全依赖于治疗创新和治疗的可及性。Blood Cancer United总裁兼首席执行官E. Anders Kolb博士表示，随着血液癌症发病率的持续上升，越来越多的患者依赖持续或终身的治疗来生存，传统的五年生存率和死亡率等指标并不能完全反映血液癌症的进展。挽救的生命年——由于治疗进展而获得额外寿命的年数——为监测PRNewswire2026-09-01323
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真实世界IDH1检测与一线治疗现状：欧洲五国ELN定义非强化AML患者的机遇与挑战前沿研究急性髓系白血病（AML）是一类分子异质性显著的造血系统恶性肿瘤，在老年及伴合并症的患者中，相当比例因年龄、体能状态或基础疾病无法耐受传统强化化疗。 然而，关于欧洲各国在真实临床实践中IDH1检测率、检测技术及一线治疗方案选择的系统数据仍然有限。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会以壁报形式发布的一项大型多国真实世界调查（摘要号：PF517），系统描述了法国、德国、意大利、西班牙和英国五国中，依据欧洲白血病网络（ELN）标准定义为不适合强化化疗的AML患者的IDH1检测实践、一线治疗模式及医师满意度，为优化分子检测策略和临床决策提供了宝贵参考。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-3138白血病 血管肌脂肪瘤 IDH1
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把疗效与毒性放上同一把尺，ALPINE研究的质量调整生存分析前沿研究临床研究通常分别报告疗效与安全性：一边是无进展生存期与缓解率，一边是不良事件发生率与分级。 随着靶向药物增多、同类药物之间的疗效差距缩小，如何把疗效与毒性放在同一尺度上衡量，正成为一个日益重要的方法学问题。 近日，由法国巴黎北索邦大学 Avicenne 医院 Vincent Lévy 教授担任第一作者的 ALPINE 研究事后分析发表于《白血病与淋巴瘤》（ Leuk Lymphoma ）。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2811淋巴瘤 白血病
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Blood | 侯宇/郭祖奉/王利团队发现干预白血病干细胞的核孔蛋白新靶点前沿研究急性髓系白血病 （ AML ） 是一种极具侵袭性的血液系统恶性肿瘤。 尽管近年来治疗策略不断进步，超过 70% 的患者在诊断后 5 年内死于该疾病。 白血病干细胞 （ LSCs ） 是 AML 发生、复发和化疗耐药的根源 ，高效清除 LSCs 是根治 AML 的关键， 但针对 LSCs 的靶向干预策略仍然十分有限 。BioArt2026-08-2852急性髓系白血病 白血病 血管肌脂肪瘤
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血癌联盟将举办‘点亮夜晚’活动，全球近100个城市共同关注血癌患者医投速递血癌联盟（原白血病与淋巴瘤协会，LLS），作为全球最大的专注于服务血癌患者的非营利组织，将在血癌意识月期间启动其标志性的社区活动——‘点亮夜晚’。从九月开始，活动将持续至秋季，将在美国近100个城市举行。完整的活动日程可在活动官网查看。PRNewswire2026-08-25205白血病
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【实例鉴证】形态学符合APL但PML/RARα融合基因阴性：1例复发高危患儿的诊疗困境前沿研究主因“确诊白血病5月余，双下肢疼痛1周，发热1天”就诊于我院。 5月余前，患儿主因“间断膝关节疼痛3月余，间断发热3天”就诊于当地医院，血常规：WBC 21.25×10⁹/L ，Hb 108g/L，PLT 44×10⁹/L。 转至上级医院，再次骨髓检查：骨髓增生明显活跃，粒系增生旺盛，多颗粒早幼粒显著增多，占74.5%，其胞体大小不等，胞浆多少不等，呈浅蓝色，胞浆内可见粗大的、较多的蓝紫色颗粒。Htology2026-08-2571白血病
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Xspray Pharma再次遭遇FDA拒绝，Dasynoc申请被退回研发注册政策Xspray Pharma在不到一年前被FDA拒绝其白血病药物Dasynoc的重新提交申请后，本周再次遭遇挫折。FDA对Dasynoc，一种针对慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的“优化版”Bristol Myers Squibb癌症治疗药物Sprycel（dasatinib），发出了另一封完整的回复信。信中提到了Xspray第三方生产合作伙伴NerPharMa之前沟通的制造观察结果，并要求提供额外的商业规模批次数据。Xspray表示，意大利的NerPharMa已经完成了其工厂的整改工作，并通知了FDA。Xspray计划尽快在年底前重新提交Dasynoc的申请，并优先生产额外的商业规模Dasynoc批次以满足FDA的要求。Xspray强调，FDA没有对其药物候选人的临床数据、生物等效性或稳定性提出任何问题。公司还强调，过去拒绝中提出的药物错误风险“已被解决”。fierce2026-08-21113Bristol Myers Squibb Co 达沙替尼 急性淋巴母细胞白血病
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一次覆盖CD19、CD20和CD22：三靶点CAR-T治疗淋巴瘤首次人体研究公布临床研究知聊解读 ： CAR-T从单靶点走向双靶点甚至三靶点，一个重要目的就是尽可能封堵肿瘤通过抗原丢失实现免疫逃逸的空间。 但值得注意的是，三靶点设计并没有在所有B细胞恶性肿瘤中带来一致的获益，其疗效信号更多集中于B细胞淋巴瘤，而在白血病及CLL中的表现相对有限。 CD19 CAR-T已显著改善多种复发/难治性B细胞恶性肿瘤的治疗结局，但疾病进展仍是治疗失败的重要原因。博生吉细胞研究2026-08-20327慢性淋巴细胞白血病 白血病 CD19
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JEM｜从抗癌 CAR-T 跨界治哮喘！改造“免疫刹车细胞”一针长效缓解花粉过敏前沿研究当下 CAR-T 细胞疗法 是生物医药领域顶流热点，这类经基因编辑、搭载人工受体蛋白的免疫细胞早已在临床上用于白血病等恶性肿瘤，靠精准靶向杀伤癌细胞实现长效控癌。 而在 Journal of Experimental Medicine 最新发表的临床前研究里，瑞士洛桑大学的科研团队跳出抗癌赛道，把这套细胞改造思路反向利用，给负责平息炎症的免疫抑制细胞装上专属识别受体，精准按住免疫系统对花粉过敏原的过激反应，在小鼠模型里同时实现哮喘的治疗与预防，这套技术未来还有望覆盖食物、尘螨等各类过敏性疾病，为千万难治性过敏患者开辟全新治愈路径。 哮喘 是全球高发慢性呼吸道顽疾，目前全球患病总人数超 3 亿，其中六成以上属于过敏性哮喘。生物谷2026-08-1876哮喘 白血病 过敏性哮喘
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融资9.7亿估值20亿的CAR-T公司再冲IPO医药投融资2026年8月18日，深圳易慕峰生物科技股份有限公司更新了港股招股申请。 这家专注于CAR-T的公司至今还没有产品商业化。 从2021年天使轮到2026年C轮，易慕峰累计融资约9.73亿元人民币。动脉网-最新2026-08-18256实体瘤 胰腺癌 深圳易慕峰生物科技股份有限公司
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1.本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。2.本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。3.本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4.本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
进行中
BE试验
？ 全身性纤维蛋白溶解亢进所致的出血 （白血病、再生障碍性贫血、紫癜等，以及手术中及术后的异常出血）。 ？ 局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血 （肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中及术后的异常出血）。 ？ 下列疾病中的红斑、肿胀、瘙痒等症状：湿疹及其类似病症、荨麻疹、药物疹、中毒性皮疹。 ？ 下列疾病中的咽痛、发红、充血、肿胀等症状：扁桃体炎、咽喉头炎。 口腔炎中的口腔疼痛及口腔黏膜糜烂。
进行中
BE试验
白血病研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026年7月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页8 -
从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页38 -
2026年6月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页5
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页40
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346
白血病-药品研发状态数据概览
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25个
药物发现
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4个
申报临床
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0个
申请上市
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24个
批准上市
白血病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
白血病相关靶点
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白血病研发企业
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2019第三届中国兽用疫苗工艺技术研讨会青岛市
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- 国家药监局关于批准注册348个医疗器械产品的公告(2025年9月)(2025年第103号)
- technical specifications for submitting clinical trial data sets for response assessments for treatments of acute leukemias: guidance for industry technical specifications document(急性白血病治疗反应评估临床试验数据集提交技术规范:行业技术规范文件指南)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知