ziftomenib核心数据概览
ziftomenib资讯动态
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Kura Oncology将在多个投资者会议上进行管理层演讲医投速递Kura Oncology公司，一家专注于癌症精准治疗的生物制药公司，宣布其管理层将在以下投资者会议上进行演讲：Wells Fargo Healthcare Conference（9月8日），Cantor Global Healthcare Conference（9月9日），以及Morgan Stanley Global Healthcare Conference（9月16日）。公司将在其网站https://kuraoncology.com/的投资者部分提供现场音频网络直播，并在所有三场活动之后提供存档重播。Kura Oncology致力于实现精准治疗癌症的承诺，其药物候选管线旨在针对癌症信号通路，解决血液恶性肿瘤和实体瘤的高需求。公司开发了KOMZIFTI®（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和法呢基转移酶抑制方面进行创新。更多信息请访问Kura网站https://kuraoncology.com/，并在X和LinkedIn上关注我们。Biospace2026-09-01493
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Kura Oncology发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递Kura Oncology公司宣布，其产品KOMZIFTI（ziftomenib）在2026年第二季度实现了910万美元的净产品收入，同比增长57%，并新增约115名患者，同比增长35%。KOMZIFTI在复发或难治性NPM1-m AML的menin抑制剂类别中占据了新患者启动的多数份额。此外，公司还展示了ziftomenib在AML治疗领域的长期和一线数据，支持其作为潜在市场领导者的潜力。同时，darlifarnib在肾细胞癌和KRAS突变肿瘤的靶向治疗中展现出增强疗效的潜力。Kura Oncology拥有5.19亿美元的现金、现金等价物和短期投资，加上预计的1.8亿美元的合作付款，预计其现金资源足以支持ziftomenib AML项目至2028年首个关键性3期KOMET-017试验的主要结果。GlobeNewswire2026-08-13156肾细胞癌 ziftomenib Kura Oncology Inc
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Kura Oncology公布ziftomenib的研究成果，新型药物在治疗AML中展现潜力医投速递Kura Oncology公司近日在《Blood》杂志上发表了关于新型药物ziftomenib的研究成果。ziftomenib是一种强效且选择性的menin抑制剂，已于2025年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的成年患者。研究详细介绍了ziftomenib的开发背景，包括其独特的结合特性、对menin-KMT2A相互作用的强效和选择性抑制、在多种遗传定义的白血病模型中的活性，以及对某些与对其他menin抑制剂耐药相关的MEN1突变的治疗活性。研究结果表明，ziftomenib在KMT2A重排、NPM1突变和NUP98重排的白血病模型中表现出强大的靶向活性，包括抑制MEIS1和HOXA9等关键KMT2A调控基因，诱导分化，并降低白血病细胞的存活率。此外，ziftomenib还被证明可以诱导白血病消退并延长异种移植和患者来源的异种移植模型中的生存期。Biospace2026-08-10111血管肌脂肪瘤 ziftomenib KMT2A
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Kura Oncology将于2026年8月12日公布第二季度财务报告医投速递Kura Oncology公司，一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司，宣布将于2026年8月12日美国金融市场收盘后公布其2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）举行网络直播和电话会议，讨论财务结果并提供公司更新。该活动的实时网络直播和存档回放可以在公司网站www.kuraoncology.com的投资者标签下的活动和演示部分中访问。Kura Oncology专注于开发小分子药物候选产品，旨在针对癌症信号通路，治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司开发了并正在商业化的KOMZIFTI®（ziftomenib）是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变的急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶基转移酶抑制方面进行创新。更多信息请访问Kura网站https://kuraoncology.com/，并在X和LinkedIn上关注我们。Biospace2026-08-05526ziftomenib NPM Kura Oncology Inc
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Kura Oncology和Kyowa Kirin公布KOMET-007试验积极结果，ziftomenib在AML治疗中展现潜力研发注册政策Kura Oncology和Kyowa Kirin宣布，KOMET-007单臂试验结果显示，ziftomenib与强化化疗联合使用在治疗新诊断的NPM1-m或KMT2A-r急性髓系白血病（AML）患者中表现出积极效果。试验中，NPM1-m AML患者的完全缓解率（CRc）为96%，KMT2A-r AML患者的CRc为90%。此外，NPM1-m AML患者的12个月生存率为94%，KMT2A-r AML患者的12个月生存率为71%。这些结果与7+3方案的历史标准治疗数据相比具有优势，并增强了KOMET-017 III期注册研究的信心。Kura Oncology计划在2026年下半年将数据发表在同行评审出版物上。Biospace2026-06-11677血管肌脂肪瘤 ziftomenib Kyowa Kirin Co Ltd
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投融资2026年6月首周全球医药健康投融资与交易动态汇总：Biond与广州中以基金成立合资推进抗癌管线，抗衰老公司NewLimit完成4.35亿美元C轮融资（礼来跟投），Rallybio与Avenzo合并，Alpha Tau与Tolmar合作开发前列腺癌疗法；礼来引进韩美HM-15912、Travere获Everest Medicines的civorebrutinib海外权益。涵盖抗衰老、免疫肿瘤、基因疗法及跨国授权合作，折射产业创新与资本双轮驱动趋势。药市场透视2026-06-089391前列腺癌 云顶新耀医药科技有限公司 Rallybio Corp -
Kura Oncology和Kyowa Kirin公布KOMET-007试验结果：ziftomenib联合venetoclax和azacitidine治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病研发注册政策Kura Oncology公司和Kyowa Kirin公司宣布，在《Blood》杂志上发表了KOMET-007试验的更新结果，该试验是一项1a/1b期试验，评估了ziftomenib与venetoclax和azacitidine（ven/aza）联合使用治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（NPM1-m AML）。结果显示，近三分之二的患者在使用推荐剂量600 mg每日一次的ziftomenib时，经历了临床上有意义的深度和持久反应。该组合的安全性良好，分化综合征和QTc延长发生率低。Biospace2026-06-02635维奈克拉 阿扎胞苷 ziftomenib
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Kura Oncology参加TD Cowen第七届肿瘤创新峰会医投速递Kura Oncology公司宣布将参加TD Cowen第七届年度肿瘤创新峰会：ASCO & EHA洞察。公司管理层将于2026年5月26日东部时间下午1:30（太平洋时间上午10:30）进行虚拟炉边聊天。活动的现场直播和存档回放可以在公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分查看。Kura Oncology是一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司。其小分子药物候选产品管线旨在针对癌症信号通路，解决血液恶性肿瘤和实体瘤的高需求。Kura开发了并正在商业化KOMZIFTI™（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶酰转移酶抑制方面进行创新。更多信息请访问Kura网站https://kuraoncology.com/并在X和LinkedIn上关注我们。GlobeNewswire2026-05-20361ziftomenib NPM Kura Oncology Inc
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Kura Oncology公布2026年第一季度财务结果及公司更新研发注册政策Kura Oncology公司今天公布了2026年第一季度的财务结果，并提供了公司更新。KOMZIFTI（ziftomenib）在商业化的第一个完整季度中产生了580万美元的净产品收入，早期市场动态表明医生对产品的接受度和利用度正在增长。Kura继续推进ziftomenib在急性髓系白血病（AML）治疗连续体中的应用，包括正在进行的前线AML（KOMET-017）和复发性/难治性AML（KOMET-008）的试验。公司预计2026年将有多项价值驱动的催化剂，包括商业开发和临床试验。财务方面，截至2026年3月31日，Kura拥有5.808亿美元现金、现金等价物和短期投资，加上预计的合作付款1800万美元，预计将足以支持ziftomenib AML项目通过第一项关键性3期KOMET-017一线试验的主要结果。GlobeNewswire2026-05-13316急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 ziftomenib
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Ziftomenib联合化疗治疗新诊断NPM1-m或KMT2A-rAML的长期结果研发注册政策Kura Oncology和Kyowa Kirin公司宣布，KOMET-007临床试验一线治疗臂的更新结果将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。该研究评估了ziftomenib与阿糖胞苷和柔红霉素（7+3）联合治疗新诊断的NPM1-mutant（NPM1-m）或KMT2A-rearranged（KMT2A-r）急性髓系白血病（AML）。截至2026年1月16日的摘要数据截止日期，结果显示，NPM1-m和KMT2A-r AML的复合完全缓解（CRc）率分别为96%（47/49）和90%（45/50），深度MRD阴性率分别为83%（39/47）和82%（32/39）。在扩展随访中，CRc的中位持续时间在NPM1-m患者中未达到，约为15个月的中位随访时间，KMT2A-r患者为11.2个月。安全性概况在NPM1-m和KMT2A-r组中保持一致，未观察到新的安全信号。Biospace2026-05-12453急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 柔红霉素
ziftomenib同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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ziftomenib研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药日报：Kura小分子Komzifti获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页2581
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10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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第一三共（4568）：日本医疗保健：制药业：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议：第一三共的Enhertu Datroway取得稳健进展
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616 -
创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
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医药生物行业跨市场周报（20240428）：胰岛素接续集采结果温和，建议关注仿转创的优秀企业光大证券20页2030 -
2024年2月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页257
ziftomenib-数据快讯
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77条
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ziftomenib-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ziftomenib作用靶点
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