报告时间：2025-09-30
股票代码：AGIO
营业收入：34,061,000
营业毛利润：29,595,000
净利润：-304,742,000
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Agios Pharmaceuticals Inc
Agios Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Agios Pharmaceuticals Inc相关内容 条、相关药物 16 个、全球临床试验 66 条，覆盖适应症 45 个；同时收录专业报告 23 份、资讯动态 117 条、政策法规 4 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Agios Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Agios Pharmaceuticals Inc最新动态。
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Agios Pharmaceuticals Inc资讯动态
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Compass Therapeutics任命新任首席商务官和首席医疗官医投速递Compass Therapeutics，一家专注于开发抗体类药物以治疗多种人类疾病的临床阶段生物制药公司，宣布自2026年1月1日起任命Arjun Prasad为首席商务官，Cynthia Sirard为首席医疗官。Arjun Prasad拥有超过20年的商业和临床开发经验，曾在Servier Pharmaceuticals、Agios Pharmaceuticals和Genentech等公司担任高级职位。Cynthia Sirard博士是一位专注于胃肠道肿瘤的医学肿瘤学家，曾在Leap Therapeutics、Sanofi和Genzyme等公司担任临床开发领导职务。Compass Therapeutics致力于开发针对多种人类疾病的抗体类药物，其科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。Biospace2026-01-05658Sanofi SA Compass Therapeutics LLC Genzyme Corp
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Agios制药公司宣布AQVESME获得FDA批准治疗地中海贫血贫血症研发注册政策Agios制药公司宣布，其口服丙酮酸激酶（PK）激活剂AQVESME已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗患有α-或β-地中海贫血的成年人的贫血症。这是FDA首次批准用于治疗非输血依赖性和输血依赖性α-或β-地中海贫血贫血症的药物。AQVESME预计将于2026年1月底在美国上市，随后将实施AQVESME风险评价和缓解策略（REMS）计划。该药物在临床试验中显示出改善溶血性贫血和关键生活质量指标的效果，包括显著减少输血负担和显著改善血红蛋白和疲劳感。Biospace2025-12-24492溶血性贫血 Agios Pharmaceuticals Inc
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Agios Pharmaceuticals：美国FDA对mitapivat的新药补充申请仍在积极审查中研发注册政策Agios Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未就mitapivat的新药补充申请（sNDA）做出监管决定，该申请用于治疗非输血依赖性和输血依赖性α-或β-地中海贫血的成年患者。Agios正在与FDA紧密合作，完成标签文件和风险评估与缓解策略（REMS）材料。FDA尚未提供其监管决定的时限。Agios继续与FDA迅速合作，以完成sNDA的审查。Agios是一家专注于为罕见病患者提供创新药物的商业阶段生物制药公司，总部位于马萨诸塞州剑桥市。此外，该公告中包含了一些前瞻性陈述，涉及Agios的产品潜力、与监管机构的互动、战略计划和重点等，但可能受到多种风险和不确定性因素的影响。Biospace2025-12-08257米他匹伐 Agios Pharmaceuticals Inc
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Agios Pharmaceuticals在ASH 2025年会上展示mitapivat新数据研发注册政策Agios Pharmaceuticals宣布，其口服丙酮酸激酶（PK）激活剂mitapivat的新数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上进行口头和海报展示。这些数据突出了mitapivat在治疗地中海贫血、镰状细胞性贫血和PK缺乏症等罕见血液疾病中的治疗潜力。会议将展示包括ENERGIZE-T 3期试验结果在内的多项研究，以及来自患者、护理者、倡导者和医生组成的咨询委员会的研究，旨在加深对这些罕见疾病的理解并指导针对患者需求的研究和资源开发。Biospace2025-11-04153镰状细胞性贫血 米他匹伐 Agios Pharmaceuticals Inc
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Agios Pharmaceuticals第三季度财务报告及业务更新研发注册政策Agios Pharmaceuticals公司于2025年10月30日发布了2025年第三季度的财务报告和业务更新。报告显示，公司第三季度净收入为1290万美元，同比增长44%。公司重点推进两款药物PYRUKYND和tebapivat的研发，其中PYRUKYND在美国治疗地中海贫血的补充新药申请（sNDA）的PDUFA目标日期已延长至2025年12月7日，同时在欧洲的上市申请也获得积极意见。tebapivat在低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）的2b期临床试验已完全入组。截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券13亿美元。Biospace2025-10-30346地中海贫血 Agios Pharmaceuticals Inc
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欧洲EMA批准Avanzanite公司治疗地中海贫血新药PYRUKYND交易并购欧洲药品管理局（EMA）的人类用药委员会（CHMP）已对Avanzanite Bioscience公司的一款名为PYRUKYND（mitapivat）的口服丙酮酸激酶（PK）激活剂的新适应症表示积极意见，该药物用于治疗依赖输血和非依赖输血的地中海贫血相关贫血的成人患者。Avanzanite与Agios Pharmaceuticals合作，预计2026年初获得欧洲委员会的最终批准。PYRUKYND的积极CHMP意见标志着将这种治疗手段提供给地中海贫血成年患者的关键一步，地中海贫血患者群体迫切需要这种治疗。该意见基于全球随机、双盲、安慰剂对照的ENERGIZE-T和ENERGIZE Phase 3试验的结果，这些试验分别评估了mitapivat在依赖输血和非依赖输血的地中海贫血成人患者中的疗效和安全性。Businesswire2025-10-17559米他匹伐 地中海贫血 Agios Pharmaceuticals Inc
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Agios Pharmaceuticals将于2025年10月30日公布第三季度财务报告及业务亮点医投速递Agios Pharmaceuticals，一家专注于为罕见病患者提供创新药物的商业阶段生物制药公司，宣布将于2025年10月30日星期四美国东部时间上午8点举行电话会议和现场网络直播，以报告其2025年第三季度的财务结果和业务亮点。网络直播将在公司网站（www.agios.com）的“投资者”部分“活动与演示”标签下提供。网络直播大约在活动两小时后可在公司网站上回放。Agios致力于通过建立与社区的信任伙伴关系，开发并交付有可能改变生活的创新药物，以重新定义罕见病治疗的未来。公司总部位于马萨诸塞州剑桥，更多信息可访问www.agios.com，并在LinkedIn和X上关注公司。Biospace2025-10-17268罕见病 Agios Pharmaceuticals Inc
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Atavistik Bio任命苏珊·潘达亚博士为首席医疗官医投速递Atavistik Bio公司宣布任命苏珊·潘达亚博士为首席医疗官（CMO）。潘达亚博士拥有20年的药物开发经验，包括成功的监管批准。她将领导Atavistik Bio的所有临床开发战略和执行，包括正在进行的一期临床试验ATV-1601，该药物是一种针对AKT1 E17K驱动的实体瘤的变构选择性抑制剂。潘达亚博士还将发挥关键作用，推动公司临床前管线项目向高效且设计良好的临床试验迈进。潘达亚博士此前在Servier Pharmaceuticals和Agios Pharmaceuticals担任高级领导职务，并在加速器制药公司专注于早期开发。她拥有Tufts大学医学院的医学博士学位，并在Beth Israel Deaconess医疗中心完成了内科和血液/肿瘤 fellowship。Biospace2025-09-15215Agios Pharmaceuticals Inc
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Agios 报告 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新医投速递Agios Pharmaceuticals在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，包括PYRUKYND（mitapivat）在第二季度净收入为1250万美元，现金、现金等价物和可交易证券总额为13亿美元；PYRUKYND针对地中海贫血的sNDA正在积极审查中，FDA PDUFA目标日期为2025年9月7日；RISE UP 3期试验的顶线结果预计年底前完成，2026年可能有美国商业上市；Tebapivat针对镰状细胞性贫血的2期试验已开始，AG-236的IND获得批准；公司研发进展顺利，包括新数据在30届欧洲血液学协会大会上的展示。GlobeNewswire2025-07-31565镰状细胞性贫血 米他匹伐 地中海贫血
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Avanzanite 宣布与 Agios 建立泛欧合作伙伴关系，在罕见血液疾病中推出 PYRUKYND®交易并购Avanzanite Bioscience与Agios Pharmaceuticals达成独家协议，将共同在欧洲经济区、英国和瑞士推广和分销Pyrukynd®（mitapivat）。该药物是一种新型口服的丙酮酸激酶（PK）激活剂，用于治疗PK缺乏症成人患者。Avanzanite致力于将罕见病药物带给欧洲患者，此次合作是其使命的重要里程碑。Avanzanite正迅速扩大业务规模，2025年第一季度收入同比增长三倍，并已将两种罕见病药物推向市场。在未来12个月内，公司计划进入32个欧洲国家，包括意大利、法国、英国、罗马尼亚和西班牙等新市场。Businesswire2025-06-09218PK 米他匹伐 Agios Pharmaceuticals Inc
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Agios Pharmaceuticals Inc研究报告
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化学&生物药
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Third Rock Ventures
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