FGF
FGF靶点全景洞察，整合FGF相关内容 160 条、相关药物 15 个、研发企业 27 家、全球新药 41 个、注册申报 141 项，收录专业报告 45 份，并实时追踪FGF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FGF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FGF领域进展。
FGF核心数据概览
FGF资讯动态
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荣昌生物新药上市遇阻审批动态7月28日，国家药监局公示药品通知件送达信息，涉及7款药品，其中包括 荣昌生物 申报的伊立芙普α眼内注射液（RC28-E，受理号：CXSS2500103）。 国家药监局公示2026年7月28日药品通知件送达。 RC28-E是荣昌生物自主研发的针对 眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物 。Being科学2026-07-30303VEGF 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 FGF
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荣昌撤回重磅新药上市申请审批动态国内眼科创新药赛道，迎来一个意料之外的节点。 7 月 28 日，国家药监局（ NMPA ）官网药品通知件送达信息显示， 荣昌生物申报的伊立芙普 α 眼内注射液（ RC28-E ）上市申请未获批准 ，本次申报适应症为糖尿病性黄斑水肿（ DME ）。 该药物采用玻璃体内注射给药，通过同时阻断血管内皮生长因子（ VEGF ）和成纤维细胞生长因子（ FGF ），协同抑制病理性血管新生、血管渗漏以及组织纤维化。bioSeedin柏思荟2026-07-29108VEGF 糖尿病黄斑水肿 FGF
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对话一位抗衰极客：植物外泌体如何重构抗衰终极逻辑？专家观点抗衰老赛道已经形成两条清晰的工业化路径，一条是重组胶原蛋白，另一条是透明质酸钠（玻尿酸），两条路径都已经跑出巨头级企业，并都已构建各自的绝对品牌影响力。 极光生物（AURORABIO）选择的是另外一条路径，用植物愈伤组织细胞培养物作为外泌体的稳定来源，给抗衰老做底层原料的“中国原创”。 1 行业空白，为什么是“植物外泌体”。动脉网-最新2026-07-29324EGF 透明质酸钠 FGF
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Molecular Cancer | 揭示胰腺导管腺癌的瘤内异质性与亚型演化，发现糖酵解是所有PDAC亚型共有的可靶向的代谢脆弱性前沿研究胰腺导管腺癌作为预后最差的实体恶性肿瘤之一，目前临床治疗手段有限，5年生存率仅约13%。 现有分子分型将PDAC分为经典型和基底型，认为前者依赖脂质代谢、对化疗更敏感，后者依赖糖酵解、预后更差，临床一直遵循亚型特异性治疗的思路，但实际治疗效果始终未达预期，核心原因在于学界对PDAC瘤内异质性、亚型演化以及空间位置相关的代谢特征缺乏系统解析。 更重要的是，该研究打破了“基底型依赖糖酵解、经典型依赖脂质代谢”的固有认知，发现在两种亚型的高级别肿瘤区域都存在同时富集糖酵解和脂生成的代谢“热点”区域，这类高侵袭性的微环境具有不依赖亚型的共同代谢脆弱性。Scientific Services和元生物2026-04-23557和元生物技术（上海）股份有限公司 胰腺导管腺癌 MUC1
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温州医科大学李校堃团队最新研究成果前沿研究胆汁淤积时肝星状细胞被激活。 然而，除了肝纤维化，HSC是否影响胆汁酸(BA)的合成和体内平衡仍然是未知的。 该研究确定了aHSCs在调节肝脏BA稳态中的关键作用，证明了aHSCs和相关的FGF10/FGFR2信号可能作为胆汁淤积的潜在治疗靶点。瓯海生命健康小镇2026-03-30425肝纤维化 温州医科大学 FGFR2
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文献导读：PEAR1在肺纤维化中的调控作用及治疗潜力解析前沿研究循曜生物团队发表于《Nature Communications》（IF=15.7）的研究 “PEAR1 regulates expansion of activated fibroblasts and deposition of extracellular matrix in pulmonary fibrosis” ，聚焦肺纤维化这一临床难治性疾病，系统探索了血小板内皮聚集受体1（PEAR1）的功能与机制，为疾病治疗提供了新的理论依据和潜在靶点。 肺纤维化（PF）是一类以肺间质异常重塑、细胞外基质（ECM）过度沉积为特征的慢性间质性肺疾病，其中特发性肺纤维化（IPF）预后极差，患者最终多因呼吸衰竭死亡。 核心研究发现：PEAR1是肺纤维化的关键负调控因子。SYNVIDA 循曜生物2026-01-21338特发性肺纤维化 吡非尼酮 肺纤维化
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2026 JPM｜荣昌生物：创新价值密集兑现，筑牢未来全球竞争优势公司动态当地时间 1月1 5 日上午 9时，在美国旧金山举行的第 44届 摩根大通医疗健康年会（ J.P. Morgan Healthcare Conference） 上，荣昌生物首席执行官房健民博士受邀发表演讲，向来自全球的投资机构与产业代表系统介绍了公司过去一年在自身免疫、肿瘤及眼科等治疗领域取得的重磅成就，以及 2 026 年的前景展望，重点展示了具备持续创新输出能力的先进技术平台，并清晰阐述了公司未来的发展战略与全球布局。 会上，房健民博士披露了 R C148 的最新临床试验进展。 经过与中美监管机构的积极有效沟通，R C148 有 3项Ⅲ期临床试验获得批准，分别是：。荣昌生物2026-01-16787肿瘤 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 Vor BioPharma
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《协和医学杂志》研究：间充质干细胞改善关节功能、促进软骨修复前沿研究膝关节是我们身体里最精妙的“减震系统”——行走、奔跑、跳跃，它默默承受，灵活响应。 这不是简单的“年纪大了”，而是膝骨关节炎正在悄然改变你的生活力学。 我们的关节软骨就像汽车轮胎的缓冲层，常年承受压力与摩擦。山东省脐带库2025-12-261289疼痛 FGF 人脐带间充质干细胞
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脑类器官与AAV：神经研究的创新平台与精准工具前沿研究在神经科学研究的工具箱里，如果说脑类器官是"培养皿中的微型大脑"，那么腺相关病毒（AAV）就是精准操控这个微型大脑的"遥控器"。 作为神经科学研究者，我们常常面临一个困境：动物模型无法完全再现人类大脑的复杂性，而直接研究人脑又面临伦理和技术限制。 为什么要在脑类器官中使用AAV？派真生物PackGene2025-12-05846GFAP 中日友好医院（中日友好临床医学研究所） MECP2
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历史性转折，FDA改写动物实验规则！类器官技术直降成本、缩短周期研发注册政策在生命科学研究的前沿领域，类器官技术正以迅猛之势革新传统研究模式。 2021年11月 ，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》，首次将类器官列入基因治疗及基因修饰细胞治疗产品的指导原则中。 2024年6月 ，CDE《肿瘤治疗性疫苗非临床研究指导原则（征求意见稿）》，允许在缺乏动物模型时可考虑采用类器官进行探索性研究。Being科学2025-11-12574AstraZeneca PLC GLP-1 肿瘤
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适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
FGF研究报告
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财务状况改善显著，IO+ADC临床开发加速华安证券股份有限公司4页2434 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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荣昌生物（09995）：上半年收入快速增长，管线产品有望逐渐兑现中泰国际证券6页631 -
双抗ADC先锋，携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646
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眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1114 -
医药行业周报：JPM大会中国公司梳理，开启创新3.0时代德邦证券20页1037
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
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和誉B(02256.HK)专注小分子疗法，全球创新步入收获阶段广发证券28页1169
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荣昌生物（09995）：厚积薄发的ADC与融合蛋白领域明星中泰国际证券23页300
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再鼎医药（09688）：由外向内蝶变新生，全球化biopharma正在崛起国盛证券41页1531
FGF-品种竞争格局
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0个
申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
FGF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FGF相关适应症
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FGF相关研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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