Adagrasib 片核心数据概览
Adagrasib 片资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集:多款重磅药物获批或申报上市,如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗,恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面,艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功,Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率,默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088359Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
时讯7月2日罗氏宣布,新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究(vs Sotorasib/Adagrasib)治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS,疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng(Satralizumab)治疗甲状腺眼病(TED)的sBLA并授予优先审评,拟定为首个且唯一居家皮下方案,PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-035970KRAS G12C 甲状腺眼病 RO-7435846片 -
先赢不是赢,罗氏打响Ras超车战公司动态作为首个攻克KRAS“不可成药”困局的破冰分子,它不仅为突变肺癌患者打开全新治疗窗口,也点燃了全球药企深耕RAS靶点的研发热情。 2026年上半年,RevMed的Pan-RAS抑制剂轮番刷屏。 凭借实打实的头对头优效数据,Divarasib有望锁定该突变亚型后线肺癌全新标准治疗方案。氨基观察2026-07-02228KRAS Ras RO-7435846片
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《癌度快报》2026年7月2日:新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib,头对头III期击败安进和BMS同类药!临床研究1、新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib,头对头III期击败安进和BMS同类药。 2026年7月2日,罗氏宣布其KRAS基因G12C抑制剂Divarasib在头对头III期研究中击败了已上市的Sotorasib(安进)和Adagrasib(百时美施贵宝)。 约14%的非小细胞肺癌患者携带KRAS G12C突变,如果Divarasib顺利获批上市,将为这类患者提供一个疗效更优的新选择。癌度2026-07-02785Bristol-Myers Squibb Belgium SA 安进 RO-7435846片
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头对头成功!罗氏新药三期临床结果报阳临床研究2026年7月2日,罗氏宣布其 KRAS G12C抑制剂d ivarasib 在关键性III期Krascendo 1研究中, 头对头击败已获批的第一代KRAS G12C抑制剂sotorasib和adagrasib。 Krascendo 1是目前 全球唯一一项KRAS G12C抑制剂头对头III期对照临床试验 ,为随机、开放标签、多中心大型研究,共计入组338例既往接受过系统治疗的KRAS G12C突变晚期NSCLC成人患者。 divarasib是一款口服、高效、选择性KRAS G12C抑制剂,体外试验证实其抑制活性是sotorasib和adagrasib的5~20倍,靶点选择性最高可达后者的50倍。药时代2026-07-02427KRAS G12C Adagrasib 片 RO-7435846片
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罗氏 1 类新药头对头 Ⅲ 期成功临床研究7 月 2 日,罗氏宣布,其 新一代 KRAS G12C 抑制剂 Divarasib 在治疗既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的头对头 III 期 Krascendo 1 研究中取得了积极结果。 Divarasib 是一种在研的新一代口服 KRAS G12C 抑制剂 。 临床前研究表明,与第一代 KRAS G12C 靶向治疗药物 Sotorasib (安进) 和 Adagrasib (BMS) 相比,Divarasib 具有更高的效力和选择性。丁香园 Insight 数据库2026-07-02354Bristol-Myers Squibb Belgium SA KRAS G12C RO-7435846片
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中国生物制药(1177.HK):平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批,管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药; LM-302 ( CLDN18.2 ADC )为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ;TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ) HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组,预计 2027 年获批上市。 1 ) 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台, 2025年研发投入占收入 19.8% ,拥有 2900+ 人全球研发团队, 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131211HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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RAS的第三次“红利”出现了前沿研究胰腺癌恶性程度极高,患者5年生存率仅13%,常规治疗后中位生存期不足6个月。 而 Daraxonrasib单药治疗,可将晚期胰腺癌患者中位总生存期延长至13.2个月,中位无进展生存期(PFS)提升至7.2个月,实现患者生存期翻倍。 不过,这并非RAS抑制剂的疗效上限,药企还在试图不断推高其治疗天花板。氨基观察2026-06-11372daraxonrasib 胰腺癌 Ras
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全场医生起立鼓掌42秒!胰腺癌新药数据:死亡风险降低60%,生存率翻倍前沿研究上周在 芝加哥 举办的 ASCO 年会上,打断演讲的42秒全场掌声说明了一切。 当日,胰腺癌口服新药daraxonrasib的数据出现在大屏幕上,经过治疗的晚期胰腺癌患者, 死亡风险降低60% , 生存期整整翻了一倍。 胰腺癌被称为“癌症之王”, 生存率极低 。新浪医药2026-06-09185daraxonrasib 胰腺癌 Ras
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2026 AACR poster解读系列 | 面对KRAS和Pan-RAS的耐药困境,我们能做些什么?前沿研究RAS 基因家族被认为是肿瘤中最重要的癌基因家族之一, 在所有 RAS 基因中,KRAS 的突变频率最高,是多种实体肿瘤中主要的致癌驱动因子 。 在恶性肿瘤如结直肠癌(CRC)、胰腺导管腺癌(PDAC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中,KRAS突变的比例很高,具有明显组织特异性 。 KRAS靶点过去被认为不可成药 ,随着历年来的药物发现,Switch II 口袋的发现使得 KRAS靶点成药取得了突破性进展,促进了共价结合型KRAS G12C 抑制剂如sotorasib(AMG510)和adagrasib的开发 ;MRTX1133开创了非共价 KRAS G12D抑制剂领域 。爱思益普2026-06-04931KRAS KRAS G12D KRAS G12C
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未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
Adagrasib 片同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Adagrasib 片研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.29-2026.07.05)摩熵咨询28页11 -
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Adagrasib 片-数据快讯
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