Adagrasib 片核心数据概览
Adagrasib 片资讯动态
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KRAS又热了？几笔十亿美元交易背后，药企真正押注的已经不是G12C交易并购几年前，sotorasib和adagrasib让“不可成药”的KRAS第一次真正进入临床；但如果把2025年以来几笔交易和2026年的临床数据放在一起看，会发现 KRAS正在经历第二次范式变化 。 真正的竞争已经不是“能不能抑制KRAS”，而是如何 在覆盖范围、肿瘤暴露、耐药和治疗窗之间找到新的平衡 。 G12C打开了门，但没有解决KRAS真正的大市场。医药速览2026-09-03118KRAS Adagrasib 片 Sotorasib 片
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088837Merck Sharp & Dohme Ltd 瑞康曲妥珠单抗 REVOLUTION Medicines Inc -
时讯7月2日罗氏宣布，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究（vs Sotorasib/Adagrasib）治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS，疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng（Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的sBLA并授予优先审评，拟定为首个且唯一居家皮下方案，PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-036491KRAS G12C 甲状腺眼病 RO-7435846片 -
先赢不是赢，罗氏打响Ras超车战公司动态作为首个攻克KRAS“不可成药”困局的破冰分子，它不仅为突变肺癌患者打开全新治疗窗口，也点燃了全球药企深耕RAS靶点的研发热情。 2026年上半年，RevMed的Pan-RAS抑制剂轮番刷屏。 凭借实打实的头对头优效数据，Divarasib有望锁定该突变亚型后线肺癌全新标准治疗方案。氨基观察2026-07-02282KRAS Ras RO-7435846片
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《癌度快报》2026年7月2日：新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib，头对头III期击败安进和BMS同类药！临床研究1、新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib，头对头III期击败安进和BMS同类药。 2026年7月2日，罗氏宣布其KRAS基因G12C抑制剂Divarasib在头对头III期研究中击败了已上市的Sotorasib（安进）和Adagrasib（百时美施贵宝）。 约14%的非小细胞肺癌患者携带KRAS G12C突变，如果Divarasib顺利获批上市，将为这类患者提供一个疗效更优的新选择。癌度2026-07-02936Bristol-Myers Squibb Belgium SA 安进 RO-7435846片
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头对头成功！罗氏新药三期临床结果报阳临床研究2026年7月2日，罗氏宣布其 KRAS G12C抑制剂d ivarasib 在关键性III期Krascendo 1研究中， 头对头击败已获批的第一代KRAS G12C抑制剂sotorasib和adagrasib。 Krascendo 1是目前 全球唯一一项KRAS G12C抑制剂头对头III期对照临床试验 ，为随机、开放标签、多中心大型研究，共计入组338例既往接受过系统治疗的KRAS G12C突变晚期NSCLC成人患者。 divarasib是一款口服、高效、选择性KRAS G12C抑制剂，体外试验证实其抑制活性是sotorasib和adagrasib的5~20倍，靶点选择性最高可达后者的50倍。药时代2026-07-02557KRAS G12C RO-7435846片 Adagrasib 片
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罗氏 1 类新药头对头 Ⅲ 期成功临床研究7 月 2 日，罗氏宣布，其 新一代 KRAS G12C 抑制剂 Divarasib 在治疗既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者的头对头 III 期 Krascendo 1 研究中取得了积极结果。 Divarasib 是一种在研的新一代口服 KRAS G12C 抑制剂 。 临床前研究表明，与第一代 KRAS G12C 靶向治疗药物 Sotorasib （安进） 和 Adagrasib （BMS） 相比，Divarasib 具有更高的效力和选择性。丁香园 Insight 数据库2026-07-02445Bristol-Myers Squibb Belgium SA KRAS G12C RO-7435846片
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131338HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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RAS的第三次“红利”出现了前沿研究胰腺癌恶性程度极高，患者5年生存率仅13%，常规治疗后中位生存期不足6个月。 而 Daraxonrasib单药治疗，可将晚期胰腺癌患者中位总生存期延长至13.2个月，中位无进展生存期（PFS）提升至7.2个月，实现患者生存期翻倍。 不过，这并非RAS抑制剂的疗效上限，药企还在试图不断推高其治疗天花板。氨基观察2026-06-11452Ras 胰腺癌 daraxonrasib
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全场医生起立鼓掌42秒！胰腺癌新药数据：死亡风险降低60%，生存率翻倍前沿研究上周在 芝加哥 举办的 ASCO 年会上，打断演讲的42秒全场掌声说明了一切。 当日，胰腺癌口服新药daraxonrasib的数据出现在大屏幕上，经过治疗的晚期胰腺癌患者， 死亡风险降低60% ， 生存期整整翻了一倍。 胰腺癌被称为“癌症之王”， 生存率极低 。新浪医药2026-06-09207Ras 胰腺癌 daraxonrasib
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未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
Adagrasib 片同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Adagrasib 片研究报告
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Adagrasib 片-数据快讯
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