《癌度快报》2026年7月2日：新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib，头对头III期击败安进和BMS同类药！

一、新药快讯

1、新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib，头对头III期击败安进和BMS同类药！

2026年7月2日，罗氏宣布其KRAS基因G12C抑制剂Divarasib在头对头III期研究中击败了已上市的Sotorasib（安进）和Adagrasib（百时美施贵宝）。该研究纳入338名KRAS基因G12C突变的非小细胞肺癌患者，结果显示Divarasib在无进展生存期（PFS，即肿瘤不进展的时间）和总生存期（OS）方面均有显著改善。临床前数据显示，与传统KRAS G12C药物相比，Divarasib具有更高的效力和选择性。约14%的非小细胞肺癌患者携带KRAS G12C突变，如果Divarasib顺利获批上市，将为这类患者提供一个疗效更优的新选择。

2、靶向B7-H3的ADC启动III期，前列腺癌后线患者一年无进展率近80%！

齐鲁制药的B7-H3抗体偶联药物（ADC，即携带化疗药物的"生物导弹"）QLC5508已启动III期临床试验，针对新型内分泌治疗失败后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。2026年ASCO公布的I/II期数据显示，在重度经治患者中（74.6%接受过≥3线治疗），2.0mg/kg剂量组的12个月影像学无进展生存率（rPFS）达78.6%，其中新型内分泌+紫杉类均失败的患者中位无进展生存期达13.11个月，比多西他赛化疗的4-6个月延长了2-3倍。该药采用SuperTopoi™载荷，效力比常用的DXd载荷高5-10倍。目前B7-H3 ADC赛道竞争激烈，映恩生物DB-1311、翰森制药HS-20093也在同步推进中，这个靶点有望成为前列腺癌后线治疗的新突破口。

3、KRAS基因G12D口服靶向药GFH375启动另一项治疗肺癌III期临床！

劲方医药的KRAS基因G12D口服抑制剂GFH375已启动III期临床试验，针对KRAS G12D突变的非小细胞肺癌（约占肺癌4-5%）。I/II期数据显示，600mg每日一次剂量组的肿瘤缩小率（ORR）达68.8%，疾病控制率（DCR）达93.8%——而二线标准化疗多西他赛的治疗应答率仅10-15%，差距达4-5倍。患者此前均已接受过含铂化疗和免疫治疗，标准治疗选择十分有限。安全性方面不良反应主要为1-2级腹泻、恶心等，无治疗相关死亡。目前KRAS基因G12D赛道竞争激烈，RMC-9805（ORR 61%，无进展生存期11.1个月）等也在推进中，GFH375在已公布数据中展现出同类最佳的潜力。

二、抗癌前沿

1、癌痛别硬扛！2026版上海专家共识发布，系统规范全程镇痛方案！

上海市抗癌协会发布了《癌症疼痛诊疗上海专家共识（2026年版）》，针对困扰超四成癌症患者的疼痛问题给出了系统管理方案。共识核心要点包括：中重度癌痛首选阿片类药物，需个体化从小剂量开始滴定调整；爆发痛应选用起效快的短效阿片类药物解救；骨转移痛可联用双膦酸盐或地舒单抗，放疗是重要的局部镇痛手段；60岁以上患者起始剂量应减少25%，80岁以上减50%。对于药物控制不佳的难治性疼痛，神经阻滞、鞘内给药等介入治疗可作为补充。核心原则：癌痛完全可以管理，不用硬扛。

👉