癫痫资讯动态
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NeuroPace将参加2026年Cantor全球医疗保健会议医投速递NeuroPace公司，一家专注于改善癫痫患者生活的医疗设备公司，宣布其管理团队将参加即将举行的2026年Cantor全球医疗保健会议。NeuroPace的管理团队将于9月9日东部时间上午10:55进行一场壁炉旁讨论，并在会议期间与投资者进行一对一会议。壁炉旁讨论将通过现场网络直播提供，重播将在NeuroPace投资者网站的事件部分提供。NeuroPace位于加利福尼亚州山景城，专注于通过减少或消除致残性癫痫发作来改善癫痫患者的生命。其创新的RNS系统是首个也是唯一一个商业可用的、响应大脑的个性化实时治疗平台，该平台可在癫痫发作源头提供个性化治疗，为耐药性癫痫患者提供更好的护理标准，并有可能为大量患有其他脑部疾病的患者提供更个性化的解决方案和改善的治疗结果。Businesswire2026-09-02136癫痫
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注册审批8月31日仁合益康提交的4类仿制药羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理。该第三代静脉铁剂原研已在华获批，国产仿制药至今仍处空白，此前多家企业申报均未成功。其复杂胶体结构带来高仿制门槛，此次申报让首仿争夺再度升温。摩熵医药2026-09-011905仁合益康集团有限公司 癫痫 羧基麦芽糖铁 -
康方生物上半年营收18.06亿元；超10亿美元，映恩生物与基因泰克达成平台合作财报业绩今天聚焦的医药产业核心事件包括：第12批国家集采二次分量今日启动、剩余量由医疗机构自主勾选；映恩生物联手基因泰克开发下一代ADC、DUPAC™载荷平台出海里程碑总额超10亿美元；翰森制药中报净利增长35.8%、创新药收入占比升至85.4%；征祥医药二度递表港交所；康方生物中报收入18亿增28%、依沃西登顶全球管线价值榜首；诺和诺德口服司美格鲁肽减重版在华上市申请获受理；同源康奥希替尼氘代物TY-9591获批上市；FDA批准全球首个口服皮肌炎靶向药Lisraya；吉利德Bixlenvo获批、首个HIV单片双机制方案落地；SK Biopharmaceuticals最高7.95亿美元引进癫痫新药Opakalim等。 8/28 第12批国家集采二次分量今日启动：剩余量改由医疗机构自主勾选。 8月28日零点起，第12批国家组织药品集中带量采购二次分量系统正式开放，至9月4日24时关闭。氨基观察2026-08-2889Genentech Inc 中山康方生物医药有限公司 映恩生物制药（苏州）有限公司
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【首发】瑞凝水凝胶平台版图再拓展：联合设立“全脑芯科”并完成天使轮融资，以硅基柔性CMOS重塑脑机接口底层架构医药投融资动脉网获悉，近日， 瑞凝生物水凝胶平台版图再拓展——由瑞凝生物、宋恩名教授及复旦大学祖泉研究院联合孵化的全脑芯科（上海）科技有限公司完成天使轮数千万元融资 ，由复旦科创独家领投。 全脑芯科：打造柔性硅基CMOS脑机接口技术平台。 瑞凝生物潘震博士和复旦大学宋恩名博士为全脑芯科联合创始人，潘震博士任全脑芯科首席执行官，宋恩名教授任公司首席科学家。动脉网-最新2026-08-28108宫颈癌 复旦大学 脑肿瘤
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SK Biopharma斥资7.95亿美元引进Biohaven癫痫新药Opakalim，剑指2029年美国上市交易并购8月26日，SK Biopharmaceuticals与Biohaven达成全球战略授权合作，以最高7.95亿美元获得后者Kv7离子通道平台及核心候选药物Opakalim（BHV-7000）的全球独家权益 。 根据协议，SK将支付 3.5亿美元首付款 ，2027年再支付 5000万美元 ，合计 4亿美元 近期现金 。 SK曾在2019年将自主研发的癫痫药物Xcopri推向美国市场 。生物天使2026-08-27112癫痫 SK Biopharmaceuticals Co Ltd Biohaven Ltd
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深度分析HIV/AIDS是全球重大公共卫生问题，涉及复杂的病毒分型与复制机制、多阶段临床分期、持续迭代的治疗路径以及多层次的政策保障体系，已成为体现传染病精准防控、创新药物价值释放和公共卫生政策协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，围绕HIV疾病与治疗体系展开系统性梳理，旨在建立HIV疾病认知、临床诊疗决策与政策环境的综合分析框架。围绕HIV的疾病概述、流行病学数据、临床治疗方案演进历程、临床分期诊疗方案及抗HIV相关政策展开梳理。为后续把握HIV领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-244581艾滋病 CD4 HIV感染 -
Ultragenyx基因疗法DTX401获加速批准，为罕见病治疗带来新希望研发注册政策美国生物技术公司Ultragenyx宣布，其基因疗法DTX401（商品名Genglycos）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗糖原贮积病I型（GSDIa）。GSDIa是一种罕见病，由细胞中复杂糖分的积累引起，会导致癫痫、发育迟缓和认知障碍。DTX401旨在减少成年人和8岁以上儿童每日所需的玉米淀粉摄入量。此次批准标志着Ultragenyx公司首次获得基因疗法批准，对公司业务发展具有重要意义。此外，Ultragenyx的另一项基因疗法UX111用于治疗Sanfilippo综合征，预计将在9月19日获得审批结果。Ultragenyx还获得了罕见的儿科疾病优先审评券（PRV），这可能为公司带来超过1亿美元的收入。Biospace2026-08-20470癫痫 罕见病 Ultragenyx Pharmaceutical Inc
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Empatica健康监测平台获得FDA 510(k)认证，助力帕金森病治疗研发注册政策Empatica公司宣布，其针对帕金森病的健康监测平台已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。该认证基于Empatica在2025年收购PKG Health的基础上，将公司的临床级监测平台扩展至帕金森病领域，此前该公司已在癫痫和睡眠领域建立了相关经验。通过整合PKG的帕金森病测量指标与Empatica的可穿戴设备和连接技术，该平台实现了对症状的持续监测，并为个性化护理提供了客观数据。该技术已被制药公司、医院和大学广泛应用于帕金森病研究，包括疾病进展、治疗反应和临床试验中的数字测量。Empatica健康监测平台利用临床级可穿戴设备、患者应用程序、安全云技术和医生门户网站，对症状进行长期监测，提供包括运动迟缓、运动障碍、震颤、睡眠、药物依从性等方面的验证性指标。这些算法已在70多篇同行评审出版物中得到研究，并在全球150多家医院和临床中心得到应用。该认证标志着Empatica在远程神经监测、临床研究和患者护理方面的第十二项FDA认证。PRNewswire2026-08-19539帕金森病 癫痫
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错过药物剂量后的安全步骤及个性化指导的重要性医投速递本文由HelloNation发布，针对错过药物剂量后的应对措施进行了详细阐述。文章强调，错过药物剂量是常见情况，但应对方法应根据具体药物而非通用规则来决定。保持冷静是首要步骤，错误的行动可能导致不必要的风险。安全应对措施取决于药物类型、处方用药时间表以及错过剂量后经过的时间。文章指出，避免加倍剂量是重要规则之一，尤其是在管理血压、糖尿病、癫痫、心脏病、感染和凝血障碍等药物时。文章还强调了处方标签的重要性，并建议在情况不明确时咨询药剂师。此外，文章还讨论了维持当前药物清单的必要性，并鼓励患者将维生素、补充剂和非处方产品包括在内。文章还提供了预防措施，如使用药盒、设置手机提醒、遵循书面日程安排和建立一致的日常习惯，以减少错过剂量并支持长期更好的依从性。PRNewswire2026-08-19278感染 心脏病 凝血障碍
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【首发】领创医谷获超2亿元融资，首款无线SCS进绿通，脑脊接口前瞻布局医药投融资神经调控与脑机接口，是全球医疗科技创新领域备受关注的两大前沿方向。 慢性疼痛、帕金森病、癫痫等神经系统疾病患病人数的持续上升，推动植入式神经调控市场持续增长；与此同时，伴随神经信号采集、无线通信、人工智能等底层技术不断突破，脑机接口逐步落地临床场景，成为各国科技竞逐的高地。 近日，北京领创医谷科技发展有限公司（以下简称“领创医谷”）宣布完成超2亿元B+轮和B++轮融资。动脉网-最新2026-08-17166帕金森病 癫痫 神经系统疾病
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○癫痫部分性发作患者（包括继发全面性发作） ○用于经其他抗癫痫药物治疗未获得充分疗效的癫痫患者的强直-阵挛性发作，需与其他抗癫痫药物联合治疗。
进行中
BE试验
成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗
进行中
其它
本品适用于6岁及以上儿童和成人癫痫患者的丛集性癫痫发作/急性反复性癫痫发作的急性治疗。其与患者通常的癫痫发作模式不同，表现为间歇、刻板、频繁的癫痫发作特点。
进行中
BE试验
癫痫研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15
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脑机接口产业与医疗应用趋势摩熵咨询20页883
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032
癫痫-药品研发状态数据概览
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33个
药物发现
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12个
申报临床
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3个
申请上市
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62个
批准上市
癫痫全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
癫痫相关靶点
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癫痫研发企业
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