GLUT1
GLUT1靶点全景洞察，整合GLUT1相关内容 42 条、相关药物 4 个、研发企业 7 家、全球新药 10 个、注册申报 0 项，收录专业报告 2 份，并实时追踪GLUT1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GLUT1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GLUT1领域进展。
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Diabetes | 吴慧娟/贺海东团队提出全新的糖尿病肾病基底膜增厚机制前沿研究糖尿病肾病是糖尿病最常见、也是最严重的微血管并发症之一，其核心病理改变之一是肾小球 毛细血管 襻 基底膜增厚，并与持续蛋白尿和肾功能进行性下降密切相关。 但在这一过程中， 肾小球基底膜增厚的机制 长期以来并不清楚。 研究团队 在 糖尿病肾病 患者肾穿刺标本 、糖尿病肾病老鼠模型和 高糖刺激的原代肾小球内皮细胞 中 发现 ， 肾小球基膜组成成分IV型胶原α1的表达明显增加，且与 内皮细胞葡萄 糖转运蛋白1 （GLUT1） 的表达成正相关 。BioArtMED2026-06-21309糖尿病 糖尿病肾病 GLUT1
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第 38 篇 CNS！颜宁团队最新 Nature：揭示动物毒液引发的钠通道危机前沿研究颜宁于 2023 年当选中国科学院院士，现任深圳医学科学院创始院长，其团队主要利用结构生物学手段，去探索生命科学的奥秘，例如成功解析了人源葡萄糖转运蛋白 GLUT1 的三维晶体结构，以及真核生物电压门控钠离子和钙离子通道等一系列关键膜蛋白的高分辨率结构，为理解相关疾病的发病机制和药物开发奠定了分子基础；近期开发了「酷寻」策略，逐步揭开「生命暗物质」的神秘面纱。 截至目前，颜宁院士以通讯作者在国际顶尖学术期刊 Cell（10 篇）、Nature（16 篇）、Science（12 篇） 发表论文 38 篇！ 在金庸的《笑傲江湖》中，五毒教的毒术令人闻风丧胆。丁香学术2026-06-11223GLUT1
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JACS | 上海药物所开发靶向阿尔茨海默病p-tau的空间限域精准蛋白降解系统前沿研究阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是重大神经退行性疾病，其主要病理特征包括淀粉样蛋白β（Aβ）沉积和Tau病理。 其中，Tau蛋白异常磷酸化、轴突外异常分布及神经原纤维缠结形成，并伴随Tau病理在脑区间传播，与认知功能下降密切相关。 异常磷酸化Tau蛋白（p-tau）有望成为AD疾病修饰治疗（Disease-Modifying Therapy，DMT）关键靶点。中国科学院上海药物研究所2026-06-05355Aβ 老年性痴呆 适应障碍
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Cell Rep丨祝之明团队揭示小肠通过GLUT1介导的葡萄糖摄取调控全身糖稳态前沿研究哺乳动物通过精密调控的葡萄糖稳态机制将血糖维持于狭窄的生理范围内。 包括小肠在内的内脏器官同样参与胰岛素非依赖性的葡萄糖摄取。 已有研究表明，禁食期间小肠通过糖异生贡献约20%的内源性葡萄糖生成，并承担全身约26%的碳水化合物代谢。BioArtMED2026-05-04150GLUT1
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第 37 篇 CNS！颜宁院士最新研究，颠覆糖生物学百年认知前沿研究2024 年 10 月，颜宁团队在 PNAS 杂志发文报道了团队新开发的「酷寻」（CryoSeek），这是一种全新的研究范式，它不再依赖已知的序列信息，而是将冷冻电镜（Cryo-EM）从传统的结构解析工具，转变为探索未知生物大分子的「发现引擎」。 例如，通过分析清华荷塘水样，成功发现了多种前所未有的糖质纤维结构等。 颜宁于 2023 年当选中国科学院院士，现任深圳医学科学院创始院长，其团队主要利用结构生物学手段，去探索生命科学的奥秘，例如成功解析了人源葡萄糖转运蛋白 GLUT1 的三维晶体结构，以及真核生物电压门控钠离子和钙离子通道等一系列关键膜蛋白的高分辨率结构，为理解相关疾病的发病机制和药物开发奠定了分子基础。丁香学术2026-04-24197GLUT1
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血脑屏障修复与再生的策略前沿研究BBB的存在是为了防止血液中的物质泄漏到大脑中，同时它也是一个重要的动态界面，调节大脑与血液之间具有营养、稳态和通讯功能的物质交换。 这一界面的复杂性导致了众多功能失效的机会，从而引发BBB功能障碍。 BBB功能障碍已被认为是多种看似无关疾病的主要诱因，包括阿尔茨海默病、肥胖、慢性疼痛、创伤性脑损伤和多发性硬化症。小药说药2026-02-04583多发性硬化 老年性痴呆 肥胖
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CAR-T和CAR-NK疗法的耐药与复发机制及应对策略前沿研究CAR-T和CAR-NK疗法通过基因工程改造T细胞或NK细胞，使其表达嵌合抗原受体（CAR），精准识别并杀伤肿瘤细胞，目前主要用于血液系统恶性肿瘤，如急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。 尽管CAR-T和CAR-NK疗法疗效显著，但耐药与复发仍是主要挑战，分为抗原阴性复发（晚期，抗原丢失）和抗原阳性复发（早期，CAR细胞功能不足），限制了其长期疗效。 CAR-T和CAR-NK疗法中的耐药与复发机制及当前应对策略总结如下。Htology2026-01-31699多发性骨髓瘤 血液肿瘤 DR5
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另辟蹊径！华科这篇GLUT1研究，与颜宁团队的结构解析，不一样！前沿研究前面分享了 CXCL13+ T 细胞，SPP1+ 巨噬细胞 ，每种细胞类群都有多项研究支撑。 张泽民院士团队还在其预印本文章中 首次鉴定到 IFIT1+肿瘤相关巨噬细胞 。 肿瘤免疫研究越来越从关键基因，走向关键细胞。医药速览2026-01-09523肿瘤 SPP1 GLUT1
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靶向糖酵解通路：破解乳腺癌内分泌及靶向治疗耐药的新策略前沿研究乳腺癌是威胁女性健康的最主要恶性肿瘤之一，其高发病率和高死亡率构成了严峻的公共卫生挑战。 根据分子分型，乳腺癌的治疗策略包括针对激素受体（HR）的内分泌治疗和针对人表皮生长因子受体2（HER2）的靶向治疗。 糖酵解在内分泌抵抗中的作用。良医汇肿瘤资讯2025-10-05141HER2 乳腺癌 LDH
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Cell子刊：复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型CAR-T细胞疗法，提高对实体瘤的治疗效果前沿研究CAR-T 细胞疗法 在血液系统癌症中取得了令人瞩目的治疗效果，然而，其在占据癌症绝大多数的实体瘤中效果差强人意，且反应通常难以持久。 实体瘤的 肿瘤微环境 （TME） 以低氧和营养匮乏为特征，并且持续存在的 肿瘤抗原刺激，会损害 CAR-T 细胞的代谢，导致其耗竭和功能障碍。 值得注意的是，在这种肿瘤微环境中， Foxp3 能够赋予 调节性 T 细胞 （Treg） 代谢方面的优势。博生吉细胞研究2025-05-23104实体瘤 恶性肿瘤 FOXP3
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879 -
医药生物-医药生物行业全球前沿创新专题报告(六)：ActR通路阻断的临床应用之增肌财通证券26页2464
GLUT1-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
GLUT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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