STAT1核心数据概览
STAT1资讯动态
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客户深度解读| STAT3干预驱动的纳米平台：破解乳腺癌化疗耐药与免疫逃逸的双重困境前沿研究乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一。 尽管以蒽环类药物为基础的化疗仍是临床治疗的基石，但化疗耐药导致的复发和转移，使得晚期乳腺癌患者的五年生存率不足30%。 与此同时，免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然在多种肿瘤中取得了突破，但在乳腺癌中却面临“冷肿瘤”困境，仅有少数患者能够从中获益。金斯瑞生物2026-07-02345PD-1 乳腺癌 STAT3
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靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02380CTLA4 B7-H4 CD80
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赋予非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂耐药性的炎症记忆前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）对EGFR-TKI的耐药机制多种多样，给后续治疗带来挑战。 一项近期发表的研究发现，癌蛋白MUC1-C通过调控STAT1及I/II型干扰素（IFN）通路使细胞对奥希替尼产生耐药性。 对停药后仍能生长的耐药细胞系分析显示，MUC1-C与STAT1通路是维持耐药表型记忆的关键。良医汇肿瘤资讯2026-05-27252奥希替尼 非小细胞肺癌 STAT1
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一文掌握T细胞特异性基因调控策略前沿研究T细胞具有独特的表面受体，被称为T细胞受体（T cell receptor，TCR），常以异二聚体的形式存在（90%以上的TCR由α链和β链组成，约5%的TCR由γ链和δ链组成），它能够特异性识别抗原并介导免疫反应，在调节 T 细胞迁移、分化和成熟方面起着决定性作用，由于 TCR 的胞外段非常短，无法自行完成信号传导，因此 TCR 需要一个辅助分子，而 CD3（Cluster of Differentiation 3）即承担了这一角色，CD3是T细胞膜上重要的生物标志物，由四个蛋白链亚基（CD3γ、CD3δ、CD3ε和CD3δ）组成，CD3通过非共价键与 TCR 结合形成 TCR-CD3 复合物，TCR-CD3 复合物是 T 细胞特异性识别抗原并传导信号的分子基础 。 ① 根据表面CD分子的不同，T细胞可以分为：。 αβ T细胞： 占总T细胞的95%-99%，表面表达的TCR由α链和β链组成，能特异性识别由MHC分子（通常为MHC I或II类分子）呈递的肽抗原，因此核心作用是介导抗原特异性免疫应答。汉恒生物2026-05-26804CD3 多形性胶质母细胞瘤 TCR
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进展 I 杏泽资本伙伴企业百奥智汇张泽民院士团队发现SPP1+TAMs调控肿瘤免疫新机制前沿研究近日， 北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）/重庆医科大学 张泽民院士团队 在免疫学领域权威期刊 Immunit y 上发表题为 “ An SPP1-SOCS1 pathway constrains interferon responses in tumor-associated macrophages and shapes an immunosuppressive tumor microenvironment ” 的最新研究成果。 该研究表明，SPP1在肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages, TAMs）内可作为关键调控节点，抑制IFNγ-STAT1-ISGs抗肿瘤信号通路的持续激活，从而削弱巨噬细胞的炎症激活状态及其对免疫治疗的响应。 该发现从新的角度解释了SPP1⁺ TAMs为何与免疫抑制、T细胞功能受损以及免疫检查点阻断治疗（ICB）耐受密切相关。杏泽资本2026-05-12521肿瘤 重庆医科大学 SPP1
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学科前沿 | 中国药科大学孔令义/王凯波团队在Nucleic Acids Research发表：天然生物碱干预G4-STAT1互作并协同PARP抑制剂诱导癌细胞死亡前沿研究中国药科大学中药学院孔令义/王凯波团队在 Nucleic Acids Research 发表天然生物碱干预G4-STAT1互作并协同PARP抑制剂诱导癌细胞死亡的最新研究成果 PPS。 近日，中国药科大学中药学院孔令义/王凯波团队在学科顶尖期刊 Nucleic Acids Research 上在线发表了题为“A small molecule disrupts G4–STAT1 interaction and synergizes with olaparib to drive cancer cell death”的最新研究成果。 Bloom综合征蛋白（BLM）是一种RecQ家族DNA解旋酶，在多种恶性肿瘤中高表达，但其治疗潜力仍未被深入探索。药学进展2026-05-11275恶性肿瘤 G4 STAT1
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Immunity | 张泽民院士团队发现SPP1+TAMs调控肿瘤免疫新机制前沿研究通过进一步机制研究发现，胞内SPP1通过影响TRIM21介导的SOCS1泛素化调控过程，维持SOCS1所介导的负反馈抑制，进而限制STAT1信号转导及下游干扰素刺激基因的表达。 该发现从新的角度解释了SPP1+TAMs为何与免疫抑制、T细胞功能受损以及免疫检查点阻断治疗（ICB）耐受密切相关。 值得关注的是，本研究不仅揭示了SPP1调控TAMs功能的全新机制，也为靶向TAMs逆转肿瘤免疫治疗耐受提供了新的干预思路。重庆医科大学2026-04-28318肿瘤 SPP1 STAT1
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Blood｜胡晓霞团队联合多中心揭示激素难治性aGvHD关键免疫机制，为早期精准干预提供新标志物前沿研究急性移植物抗宿主病 （ acute graft-versus-host disease ， aGvHD ） 是异基因造血干细胞移植后的 严重 并发症，也是影响移植疗效和长期生存的重要原因 【 1 ， 2 】 。 近日 ，上海交通大学医学院附属瑞金医院 / 上海血液学研究所 胡晓霞 团队联合四川大学华西医院、苏州大学附属第一医院、中国医学科学院血液病医院 （血液学研究所） 、海军军医大学长海医院等多家单位，在国际血液学期刊 Blood 发表题为 CD28 + CD8 + Tem cells with a STAT1-dependent glucocorticoid receptor deficit contribute to steroid-refractory acute GvHD 的研究论文。 研究首先在多组学发现队列中，对 82 例异基因造血干细胞移植受者和健康对照样本进行系统分析，发现 SR-aGvHD 患者在激素治疗前即出现一群显著扩增的活化 CD28 + CD8 + 效应记忆 T 细胞 （ Tem ） 。BioArtMED2026-04-17281中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） CD28 STAT1
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揭秘！高血糖为何致免疫防线 “失守” ？前沿研究高血糖人群抗病毒免疫力低下的难题。 长期困扰着医学领域的科研与诊疗工作。 高血糖致抗病毒免疫防线 “失守” 的分子机制。电子科技大学2026-04-02287病毒感染 高血糖症 STAT1
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AI辅助设计VSIG2 抗体：可显著抑制胰腺癌细胞增殖前沿研究近日，贵州医科大学苏敏团队等在 《Journal of Neuroinflammation》 发表题为“ VSIG2 as a novel immunosuppressive ligand interacts with Nectin-2 to regulate T cell responses ”的研究， 首次揭示VSIG2作为B7家族相关新型免疫抑制配体，通过与T细胞表Nectin-2结合调控STAT1/IRF1/GBP2通路，并联合【科晶生物】开发了抗抗VSIG2 VHH纳米抗体，该抗体可以有效抑制胰腺肿瘤细胞增值，为自身免疫病和癌症的精准治疗提供全新靶点。 体外验证VSIG2对T细胞功能的抑制作用。 核心机制： VSIG2-Nectin-2-STAT1/IRF1/GBP2轴。医药速览2026-03-25279恶性肿瘤 胰腺肿瘤 STAT1
STAT1全球新药
STAT1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
合成生物学周报：科技部发布重点新材料研发与科技专项通知，中科院发布合成生物AI大语言模型华安证券股份有限公司17页1125
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一鼓作气终现曙光，出海全球扬帆启航华安证券股份有限公司31页2765
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康诺亚-B（02162）：自免肿瘤双轮驱动，核心资产报产在即财通证券43页579 -
康诺亚-B-2162.HK-过敏疾病国内龙头，肿瘤领域差异布局广发证券49页1872
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康诺亚-Ｂ（02162）：剑指广阔自免及肿瘤领域，管线具有国产FIC和BIC潜力平安证券42页2942
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康方生物-B（09926）：双抗龙头，卡度尼利商业化启程西南证券36页2842
STAT1-品种竞争格局
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申报临床
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批准上市
STAT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
STAT1相关适应症
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