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TYR靶点全景洞察，整合TYR相关内容 44 条、相关药物 19 个、研发企业 20 家、全球新药 341 个、注册申报 70 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪TYR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TYR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TYR领域进展。
TYR核心数据概览
TYR资讯动态
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「可氏利夫」宣布获天图投资数千万元独家投资，发布子品牌「乐碳1389」，以“店中店”模式撬动头皮经济新赛道医药投融资2026年6月6日，科技护发品牌「可氏利夫KOSLIV」在深圳举办“头等大事，健康中国”2026头皮健康产业普惠峰会，正式宣布完成数千万元A轮融资，由天图投资独家投资。 同一场合，公司发布子品牌「乐碳1389」，并宣布启动“1389头皮健康工程”。 从获得资本加持，到落地全新服务品牌，这家以技术研发见长的公司，正式从产品端迈入“产品+服务”双轮驱动的新阶段。动脉网-最新2026-06-07237米诺地尔 哈尔滨工业大学 TYR
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文献解读 | 破解光电项目后“反黑”与不适：重组贻贝粘蛋白膏体敷料在黄褐斑联合治疗中的管理价值前沿研究黄褐斑 作为一种常见的获得性、对称性面部色素沉着性皮肤病，其治疗一直是皮肤科领域的难点。 强脉冲光（IPL）通过选择性光热作用分解黑色素，是临床常用手段，但其引发的热损伤也可能导致皮肤屏障功能暂时性受损，甚至诱发炎症后色素沉着。 因此，在有效淡斑的同时，如何主动修复皮肤屏障、减少不良反应，是提升黄褐斑治疗整体疗效与患者满意度的关键。绽妍生物医学苑2026-05-29203氨甲环酸 黄褐斑 TYR
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全球首例！这一“温江造”创新药完成首例患者给药临床研究4月22日，记者从 成都金唯科生物科技有限公司 （以下简称“金唯科”） 获悉，其自主研发、用于治疗眼皮肤白化病1型（OCA1型）的JWK010注射液，在四川大学华西医院眼科由陆方教授团队顺利完成首例受试者给药。 这是全球首例针对眼皮肤白化病1型（OCA1型）的眼科基因治疗临床给药，标志着我国在遗传性眼病基因治疗领域取得又一重要突破。 据了解，眼皮肤白化病1型（OCA1型）是较为常见的白化病亚型，由酪氨酸酶基因（TYR）突变所致，患者因黑色素缺乏常伴重度视力低下、眼球震颤、斜视等症状，长期以来缺乏针对核心病因的有效干预手段。金温江2026-04-22652四川大学华西医院（四川省国际医院） 成都金唯科生物科技有限公司 TYR
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全球首例！金唯科白化病眼科基因治疗完成首例患者给药临床研究近日，由成都金唯科生物科技有限公司自主研发、用于治疗眼皮肤白化病1型（OCA1型）的 JWK010注射液 ，在四川大学华西医院眼科由陆方教授团队顺利完成首例受试者给药。 这是 全球首例针对眼皮肤白化病 1型（OCA1型）的眼科基因治疗临床给药， 标志着我国在遗传性眼病基因治疗领域取得又一重要突破。 关于眼皮肤白化病1型。金唯科生物2026-04-22829四川大学华西医院（四川省国际医院） 成都金唯科生物科技有限公司 白化病
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观察｜多核苷酸混合物如何减轻UVB诱导的皮肤色素沉着？最新研究揭晓前沿研究紫外线引起的皮肤色素沉着，长期以来被简单归因于黑色素细胞的过度活跃。 传统美白策略也因此集中于抑制酪氨酸酶这一关键酶，代表成分如氢醌、熊果苷、曲酸等虽然有效，却伴随着刺激、光敏甚至潜在的致癌风险 。 一篇于2025年7月3日发表于 International Journal of Molecular Sciences 的研究 《Polynucleotide Mixture Attenuates Ultraviolet B-Induced Skin Pigmentation》 ，便从这一全新视角出发，证实了一种多核苷酸混合物（PNM）能够通过抑制NLRP3炎症小体通路，显著减轻UVB诱导的皮肤色素沉着，且效果优于单一多核苷酸或传统抗氧化组合 。Medactive2026-04-11240NLRP3 TYR
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深度分析3月18日开拓药业公布脱发产品临床进展积极，但同日遭拜尔斯道夫指控美白产品KT-939侵权。双方论战升级，焦点从专利转向功效数据和市场宣传。业内认为，美白原料竞争激烈，本土化妆品产业需提升技术位置与产业话语权。深蓝观2026-03-256761黑色素瘤 中国食品药品检定研究院 苏州开拓药业股份有限公司 -
深度分析蛋白质是生命底层硬件，人类对其认知历经多次范式转移。本文将介绍其各级结构特点，回顾蛋白质模型演变，指出现代药物发现转向变构调节等，强调读懂蛋白质“动态语言”，才能设计出真正与生命对话的药物。新药全视角2025-12-175357白内障 TYR -
BioNTech停止一款mRNA肿瘤疫苗前沿研究日前， Endpoints News报道称， BioNTech决定暂停黑色素瘤mRNA疫苗 BNT111的开发计划。 做出这一决定的主要原因是，在ESMO 2025大会上， BNT111展示了令人失望的2期数据。 BNT111是一款基于 BioNTech专有的FixVac平台开发的mRNA癌症疫苗，能够编码 一组固定的四种黑色素瘤相关抗原： NY-ESO-1、MAGE-A3、tyrosinase、TPTE；旨在晚期黑色素瘤患者中引发免疫反应。佰傲谷BioValley2025-10-22354BioNTech SE NY-ESO-1 TYR
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KT-939人体长期安全性试验完成全部受试者入组临床研究北 京时间2025年9月9日，开拓药业（股票代码：9939.HK），宣布 其自主研发的抑制黑色素生成的新型高效酪氨酸酶抑制剂KT-939的人体长期安全性试验（「该项长期安全性试验」）已于近日完成全部130名受试者入组。 KT-939能够精准锁定酪氨酸酶，高效阻断酪氨酸的氧化进程，进而有效遏制黑色素生成，同时兼具抗氧化和抗炎作用，在化妆品的功效活性和安全性方面有突出优势。 根据2021年颁布的《化妆品监督管理条例》，在我国国家药品监督管理局（「药监局」）批准注册化妆品新原料上市，需完成包括安全性和有效性在内的十余项试验，其中为期一年、纳入100名受试者的人体长期安全性试验是一项关键性试验。开拓药业2025-09-09678国家药品监督管理局 苏州开拓药业股份有限公司 TYR
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200亿白癜风市场，首个抑制剂上市在即审批动态中 国逾200亿元白癜风市场，下半年有望大爆发 。 2024年3月，康哲药业取得Incyte选择性口服JAK1抑制剂芦可替尼在中国及东南亚11国的独家许可权利。 芦可替尼乳膏是FDA唯一获批的外用JAK1/JAK2抑制剂 ，于2022年7月获批治疗白癜风，并可用于皮损复色。新浪医药2025-07-23269JAK1 白癜风 JAK2
TYR全球新药
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本品用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。本品联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗。
进行中
BE试验
（1）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞 癌(RCC)的成人患者； （2）联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗。
已完成
BE试验
阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
进行中
BE试验
TYR研究报告
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华熙生物（688363）：动态跟踪报告：以PDRN之名，重塑辉煌光大证券41页1745 -
医美专题系列一：重组胶原蛋白赛道高景气延续，先行者前景可期财信证券28页2337
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创新药周报：初步数据积极，强生启动埃万妥单抗治疗mCRC注册性临床华创证券23页226
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c-Met药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询97页2533
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巨子生物（02367）：始于胶原，不止胶原华泰证券34页2331 -
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巨子生物（02367）港股公司首次覆盖报告：重组胶原蛋白领军者，品牌势能向上未来成长可期开源证券25页1738
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从巨子生物看胶原蛋白赛道：乘“医”+“美”之东风浙商证券98页406
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烟碱获生产许可，行业龙头乘风而起东兴证券股份有限公司10页524
TYR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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0个
批准上市
TYR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TYR相关适应症
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