FGF23核心数据概览
FGF23资讯动态
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降磷行动：FGFR靶向药患者如何避开“隐形磷”？前沿研究“靶向药效果很好，可血磷指标却红了。”。 为什么FGFR抑制剂会引起血磷升高。 在我们的肾脏中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）像是一个“排磷开关”。癌度2026-05-12195FGFR 碳酸镧 厄达替尼
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加拿大扩大CRYSVITA药物覆盖范围，为X染色体连锁低磷血症患者提供更多治疗机会医投速递Kyowa Kirin Canada公司宣布，其旗下药物CRYSVITA（注射用布罗苏单抗）现在被加拿大安大略省、不列颠哥伦比亚省、萨斯喀彻温和阿尔伯塔省的公共医疗体系所报销，同时还包括联邦非保险卫生服务计划，从而扩大了该药物的可及性，使其不仅限于有私人保险的患者。CRYSVITA是唯一被批准用于治疗X染色体连锁低磷血症（XLH）的药物，XLH是一种影响骨骼和肌肉的遗传性、终身性疾病。此前，CRYSVITA的公共报销仅限于至少一岁且生长板尚未闭合的儿童患者。Kyowa Kirin Canada表示，该药物对成年XLH患者的治疗同样有效，并呼吁所有参与谈判的省份和地区尽快将CRYSVITA列入报销药物名单。CRYSVITA是一种完全人源化的IgG1型单克隆抗体，能够与FGF23结合并抑制其生物活性，有助于增加肾脏对磷酸盐的再吸收和活性维生素D的产生。GlobeNewswire2026-05-06397FGF23
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WCN2026｜MT1013头对头研究完整数据亮相2026世界肾脏病大会前沿研究完整数据亮相2026世界肾脏病大会。 当地时间3 月 31 日，2026年世界肾脏病大会（WCN）在日本横滨圆满落幕。 WCN2026：全球肾脏病领域顶级学术盛会。麦科奥特2026-04-03809继发性甲状旁腺功能亢进症 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 肾脏病
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商业化平台持续输出，云顶新耀领跑创新药下半场公司动态2026年截至目前，创新药板块震荡调整，核心原因之一便是估值逻辑发生变化：在2025年BD潮带来板块整体的估值修复后，市场开始看重更扎实的基本面和盈利能力，寻找那些能够持续、高效地将科学创新转化为商业收入的企业。 而这种变化的本质，是创新药行业发展到了 “研发能力充足，商业化能力稀缺”的阶段。 这一信号已在 2025年出现：在这一中国创新药的商业化高峰年，114种药物新增纳入医药目录，包括50种1类新药，成为有史以来最大规模的一次创新药扩容。医药魔方2026-02-13285CD19 云顶新耀医药科技有限公司 依特卡肽
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12.4亿元布局肾科创新药！云顶新耀引进麦科奥特MT1013交易并购2026年2月5日，港股创新药企 云顶新耀 （01952.HK）正式宣布，与 麦科奥特签署独家商业化许可协议 ，获得后者核心产品 MT1013 在中国及亚太区（日本除外）的独家商业化权益。 根据协议约定，云顶新耀将向麦科奥特 支付2亿元人民币预付款 ，以及最高不超过 10.4亿元人民币 的潜在监管及商业里程碑付款，总计投入 最高可达12.4亿元 。 从药物定位来看， MT1013是一款自主研发的CaSR/OGP双靶点多肽新药，主要适应症为继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 。触界生物2026-02-05542云顶新耀医药科技有限公司 继发性甲状旁腺功能亢进症 CASR
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创业伙伴 || 麦科奥特宣布与云顶新耀就全球首创双靶点多肽新药MT1013达成独家商业化合作公司动态就全球首创双靶点多肽新药MT1013。 中国西安-2026年2月5日-陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（以下简称“麦科奥特”），一家致力于成为双功能和多功能特异性多肽药物研发领军企业的创新型平台公司，今日宣布与云顶新耀（HKEX 1952.HK）达成独家商业化许可协议，授予云顶新耀MT1013注射剂在中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾及除日本外的亚太区域，用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）适应症的独家商业化权利。 根据协议，麦科奥特将获得人民币2亿元首付款，以及最高不超过人民币10.4亿元的潜在监管及商业里程碑款项，合计最高可达人民币12.4亿元。浙商创投2026-02-05750云顶新耀医药科技有限公司 继发性甲状旁腺功能亢进症 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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云顶新耀宣布与麦科奥特达成MT1013独家商业化许可协议交易并购云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称“公司”），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布与陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（以下简称“麦科奥特”）签署独家商业化许可协议，获得MT1013在中国及亚太区（日本除外）的独家商业化授权。 MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向钙敏感受体(CaSR)及成骨生长肽(OGP)受体，开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。 根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付人民币2亿元首付款，以及最高不超过人民币10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款。云顶新耀2026-02-051130继发性甲状旁腺功能亢进症 云顶新耀医药科技有限公司 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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为了患者 | 肾透析患者的“骨骼与血液双重挑战”：精准用药应对继发性甲旁亢前沿研究慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)已成为影响公共卫生健康的全球性问题。 据统计,我国CKD的患病率估计为10.8%(11.7%～15.1%) 。 继发性甲状旁腺功能亢进(secondary hyperparathyroidism,SHPT)是CKD病人常见的并发症之一,临床表现为甲状旁腺激素(parathyroid hor-mone,PTH)升高,持续性高磷、高钙或低钙血症,可导致皮肤、骨骼及心脑血管等多系统疾病,严重影响病人的生活质量和长期生存 。海融医药2025-12-30970继发性甲状旁腺功能亢进症 PTH FGF23
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时讯7月8日，南京正大天晴制药提交的依伏卡塞片4类仿制药上市申请获CDE受理，有望成为该品种首仿。依伏卡塞是治疗慢性肾病并发症SHPT的新型拟钙剂，原研由协和麒麟开发，2024年进入中国。我国SHPT患者需求大（透析患者发病率约60%），抗甲状旁腺药院内市场累计超118亿元。目前国内仅原研上市，正大天晴等4家药企竞逐仿制，首仿或于2025-2026年获批，有望降低患者用药成本。摩熵医药2025-07-102014继发性甲状旁腺功能亢进症 南京正大天晴制药有限公司 江西青峰药业有限公司 -
新型单克隆抗体研发商EvlaBio获得2100万欧元种子轮融资医药投融资瑞士德国生物技术公司EvlaBio获得了2100万欧元的种子资金，由Kurma Partners、AdBio Partners、Boehringer Ingelheim Venture Fund、NRW.Venture (NRW.BANK)和HTGF共同领投，用于推进一种治疗慢性肾病患者左心室肥厚的单克隆抗体的临床前开发。该疗法针对FGF23/FGFR4信号轴，这是慢性肾病中心脏重塑的关键驱动因素。该项目源自Lead Discovery Center GmbH，并与KHAN Technology Transfer Fund I GmbH合作开发。（摘要由动脉网AI生成）startupticker2025-07-07452FGFR4 Kurma Partners FGF23
FGF23全球新药
FGF23关键临床试验信息
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X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）
已完成
Ⅳ期
X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）
已完成
Ⅳ期
FGF23研究报告
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128 -
掘金千亿减肥市场，GLP-1产业链乘风起航国泰君安(香港)72页1659
FGF23-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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批准上市
FGF23全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FGF23相关适应症
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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