腾盛博药医药技术（上海）有限公司核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
腾盛博药医药技术（上海）有限公司资讯动态
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腾盛博药发布最新公司业务进展及2026中期业绩报告研发注册政策腾盛博药生物科技有限公司发布了2026年上半年业绩，公司在HBV功能性治愈策略方面取得了重要进展。通过ENSURE、ENRICH和ENHANCE IIb期研究，腾盛博药积累了更多临床数据，支持其HBV联合治疗方案。此外，公司自主开发的mRNA治疗性疫苗BRII-5395进入肝细胞癌临床评估阶段。腾盛博药还积极推进多个处于发现及临床前开发的不同阶段的自主研发候选项目，并保持充足的现金储备，为后续研发提供财务支持。美通社2026-08-21326肝细胞癌 腾盛博药医药技术（上海）有限公司 腾盛博药医药技术（北京）有限公司
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腾盛博药与OpenBench共同宣布AI驱动的专有技术平台合作公司动态OpenBench，一家致力于建立以成功为导向的分子发现合作，并在此领域处于开拓地位的生物技术公司，与腾盛博药生物科技有限公司，一家致力于针对患者需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日宣布达成合作，利用OpenBench的结构驱动人工智能平台，加速腾盛博药在创新药物发现领域的研发进程，并推动其专有技术平台的应用。 根据协议，OpenBench将基于腾盛博药设定的目标，交付符合要求的新型先导化合物，并获得相应报酬。 未来，双方可根据需要将合作范围扩展至更多研发项目。腾盛博药2025-12-11836腾盛博药医药技术（上海）有限公司 腾盛博药医药技术（北京）有限公司
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腾盛博药在2025年EASL大会上公布其正在进行的2期ENSURE研究的最新数据，表明BRII-179在推动更高的HBsAg损失中的作用研发注册政策Brii Biosciences Limited（Brii Bio）在2025年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上公布了其正在进行中的Phase 2 ENSURE研究的最新数据。该研究旨在评估elebsiran（一种siRNA）与pegylated interferon alpha（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的效果。研究结果显示，接受BRII-179（一种重组蛋白疫苗）预处理的患者，在elebsiran和PEG-IFNα联合治疗下，乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）血清清除率显著提高，提示该疗法可能缩短PEG-IFNα的治疗时间。此外，elebsiran与PEG-IFNα的联合治疗在24周时，HBsAg清除率高于单独使用PEG-IFNα，支持siRNA的附加益处。Brii Bio致力于开发针对HBV感染的独特疗法，并正在推进多个组合研究。Biospace2025-05-08106BRII-835 (VIR-2218) 注射液 腾盛博药医药技术（上海）有限公司 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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腾盛博药在APASL 2025上公布了其正在进行的2期ENSURE研究的新数据，展示了BRII-179通过识别目标患者来引发和促进更高的HBsAg损失的独特潜力研发注册政策Brii Biosciences Limited在APASL 2025会议上宣布了其ENSURE研究的最新数据，该研究是一项多中心、开放标签的2期研究，旨在评估elebsiran（一种siRNA）与pegylated interferon alpha（PEG-IFNα）联合使用对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的疗效。研究显示，接受BRII-179（一种重组蛋白治疗性疫苗）和elebsiran（BRII-835）联合治疗的参与者，在之前APAC研究中对BRII-179有反应的，在后续治疗中HBsAg血清清除率显著提高。此外，ENSURE研究的1-3队列数据表明，接受elebsiran与PEG-IFNα联合治疗的参与者，HBsAg损失和血清转换率高于仅接受PEG-IFNα治疗的参与者。这些数据为HBV功能性治愈提供了新的希望，并支持了BRII-179在未来的联合疗法中的角色。Brii Bio致力于通过其多样化的产品组合和与战略合作伙伴的合作，推动BRII-179等药物的开发，以提高慢性HBV感染患者的功能性治愈率。PRNewswire2025-03-30342BRII-835 (VIR-2218) 注射液 腾盛博药医药技术（上海）有限公司 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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腾盛博药宣布签署资产购买协议，获得BRII-179知识产权，并完成ENRICH研究患者入组交易并购Brii Biosciences Limited与VBI Vaccines及其子公司及债权人达成协议，全面收购BRII-179的知识产权、未来制造和供应权，支付总额为1800万美元。此举确保了Brii Bio对BRII-179的完整所有权，并消除了对VBI的未来里程碑和版税义务。Brii Bio已开始多项包含BRII-179的组合治疗研究，旨在提高慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的功能性治愈率。目前，一项评估BRII-179与elebsiran和PEG-IFNα联合治疗的2b期研究（ENRICH研究）已全面入组。Brii Bio致力于开发针对重大公共卫生挑战的疗法，重点在于感染和中枢神经系统疾病，目前正推进针对HBV感染的独特治疗候选药物的研发。PRNewswire2024-12-31273中枢神经系统疾病 感染 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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Team | 通和毓承宣布三位管理合伙人晋升公司动态华尔东先生于 2012 年作为初创成员加入通和资本，常驻上海办公室。 在过去的 10 年间，朱怡波女士成功主导并参与了基金在医疗器械领域内的多项交易，其中包括少数股权投资如诺美新创、以心医疗、智光科技、瑞尔通等，以及孵化创建整合型投资如泓懿医疗、即通医疗、阿尔法迈士等，明确了基金在医疗器械领域内的投资策略，并不断完善其投资版图。 作为基金负责在医疗器械领域投资的合伙人，朱女士为整个基金在该垂直领域内的战略布局、对外合作、人才引进和投资活动方面所做的积极贡献，得到了基金合伙人和投资人的一致高度评价。通和毓承2024-11-199259科笛生物医药（上海）有限公司 腾盛博药医药技术（上海）有限公司 通和毓承
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腾盛博药在2024年EASL™大会上公布正在进行的2期慢性乙型肝炎试验的新数据研发注册政策Brii Biosciences Limited在EASL™大会上展示了BRII-179作为慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染治疗的新数据。研究显示，BRII-179与BRII-835（elebsiran）联合使用能显著提高慢性HBV感染患者中HBV特异性B和T细胞反应，并与其抗病毒效果相关。此外，BRII-179作为PEG-IFNα治疗的辅助药物，在结束治疗后的至少24周内，HBsAg损失率显著提高。这些研究结果支持了BRII-179与其他治疗方式如siRNA和PEG-IFNα结合使用，以实现慢性HBV感染治疗的目标。BRII-179是一种新型重组蛋白基HBV免疫治疗候选药物，旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫。BRII-835（elebsiran）是一种针对HBV的siRNA，具有直接抗病毒活性。Brii Bio致力于开发针对重大公共卫生挑战的治疗方案，以改善患者健康和选择。PRNewswire2024-06-07424siRNA BRII-835 (VIR-2218) 注射液 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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腾盛博药宣布BRII-877和BRII-835获得两项突破性疗法认定，这些药物基于来自多个2期研究的广泛临床证据研发注册政策Brii Biosciences Limited宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心授予其两种针对乙型肝炎病毒（HBV）的新药BRII-877（tobevibart）和BRII-835（elebsiran）突破性治疗药物资格。BRII-877是一种针对HBV和HDV的广谱中和性单克隆抗体，BRII-835是一种针对HBV的小干扰RNA（siRNA）。这些突破性治疗药物资格是基于Brii Bio及其合作伙伴Vir Biotechnology进行的临床试验数据。BRII-877和835均显示出良好的耐受性和对HBV的直接抗病毒活性，为慢性HBV和HDV感染患者提供了新的治疗选择。Brii Bio致力于开发HBV功能性治愈方案，并计划在2024年启动多项组合研究以优化治疗方案。PRNewswire2024-05-14568丁型肝炎 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 Vir Biotechnology Inc
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腾盛博药宣布用于治疗焦虑和抑郁类疾病的长效注射剂BRII-297的1期临床试验完成首例受试者给药研发注册政策腾盛博药生物科技有限公司宣布，其研发的治疗焦虑和抑郁类疾病的新药BRII-297的1期临床试验已完成首例受试者给药。BRII-297是一款长效注射剂，旨在为患者提供更优的治疗依从性和便利性。该研究评估了BRII-297在澳大利亚健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。腾盛博药新药研究负责人徐连红博士表示，BRII-297的设计旨在改善患者的精神健康旅程，消除社会歧视。BRII-297是一种新型γ-氨基丁酸A（GABA A）受体阳性变构调节剂（PAM），有望为焦虑和抑郁类疾病患者提供快速、深度且持续的症状缓解。全球约10亿人患有精神健康障碍，COVID-19大流行后焦虑和抑郁类疾病增加了25%。腾盛博药致力于开发针对乙型肝炎病毒感染和产后抑郁症的创新疗法。美通社2023-06-01372焦虑 乙型肝炎 产后抑郁
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腾盛博药宣布BRII-297治疗焦虑和抑郁障碍的长效注射剂BRII-297的1期临床试验中完成首例受试者给药研发注册政策Brii Biosciences Limited宣布其新型长效注射剂BRII-297进入一期临床试验阶段，旨在评估该药物在治疗焦虑和抑郁障碍方面的安全性和耐受性。BRII-297是一种新型γ-氨基丁酸A受体正向别构调节剂，旨在提供快速、显著和持久的症状缓解，以增强患者的治疗依从性和便利性。该研究在澳大利亚进行，旨在为患者提供及时、便捷的心理健康护理。BRII-297的开发考虑了患者的需求和偏好，旨在消除社会对精神疾病的歧视和污名化。Brii Biosciences致力于开发针对高未满足医疗需求疾病的疗法，其产品线还包括针对乙型肝炎病毒感染和产后抑郁的创新治疗方案。PRNewswire2023-06-01558焦虑 抑郁 产后抑郁
腾盛博药医药技术（上海）有限公司药物研发管线
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腾盛博药医药技术（上海）有限公司研究报告
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医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913 -
2025年5月第四周创新药周报西南证券股份有限公司17页2288 -
医药行业创新药周报（5.12-5.16）西南证券20页237
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医药行业周报：港股流动性改善，建议关注低估值小市值医药标的，关注歌礼制药、和铂医药、和誉医药等德邦证券16页82
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医药生物行业跟踪周报：医保丙类目录及商保积极变化，创新药板块弹性大东吴证券股份有限公司17页712
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医药行业周报：中医发展看名医，医保合规利龙头德邦证券14页222
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2024年12月第四周创新药周报西南证券股份有限公司17页87 -
主要医药公司业绩发布时间（2024年3月14日更新）交银国际证券3页1078
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医药行业周报：呋喹替尼在美获批商业化；4季度关注医保谈判和高值耗材国采开标交银国际证券8页454
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医药行业周报：第九批集采开标，医保局发声给予创新药合理价格回报交银国际证券7页2978
腾盛博药医药技术（上海）有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2021-07-13
医药研发/制造
化学&生物药
基石投资轮
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2021-03-08
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
——
2020-08-31
医药研发/制造
化学&生物药
B+轮
——
2019-12-27
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
——
腾盛博药医药技术（上海）有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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0个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
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腾盛博药医药技术（上海）有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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