腾盛博药医药技术（上海）有限公司

存续
上市

公司全称：腾盛博药医药技术（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：创新药物研发服务提供商

公司介绍：

腾盛博药（Brii Biosciences）是一家成立于2017年的全球性生物技术公司，总部位于中国北京，并在美国北卡罗来纳州达勒姆设有重要的研发与运营中心，采用“中美双引擎”战略，深度整合两国在研发、临床开发及监管资源方面的优势，加速创新疗法从发现到上市的全过程。公司前身为 BiiG Therapeutics（亦称 BIG Therapeutics），后正式更名为 Brii Biosciences（中文名：腾盛博药）。腾盛博药致力于应对中国及全球范围内具有重大公共卫生负担的疾病，核心聚焦于重大传染病（如慢性乙型肝炎病毒［HBV］、人类免疫缺陷病毒［HIV］、多重耐药/泛耐药革兰氏阴性菌感染等）以及中枢神经系统（CNS）等领域。公司通过“自主研发+全球授权引进”相结合的业务模式，构建了涵盖单克隆抗体、小分子药物和长效制剂等多元化技术平台的创新管线。其代表性成果包括自主研发的长效新冠中和抗体组合（BRII-196/BRII-198，即安巴韦单抗/罗米司韦单抗），该疗法是中国首个获批的国产新冠病毒特效药，彰显了公司在应对突发公共卫生危机中的快速响应与创新能力。

基本信息

成立时间：

2018-04-18

员工人数：

15~50人

联系电话：

010-62998808

联系邮箱：

cathy.wang@briibio.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

公司官网：

www.briibio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
前药
生物制剂治疗
单克隆抗体
siRNA
治疗技术
抗生素
药物治疗
RNA疗法
重组蛋白
蛋白
抗体药物
偶联寡核苷酸
脂蛋白
靶向治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
偶联寡核苷酸

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

ZHI HONG

经营状态:

存续

成立日期:

2018-04-19

统一社会信用代码:

91310115MA1K42M8XR

组织机构代码:

MA1K42M8-X

工商注册号:

310141400081937

纳税人识别号:

91310115MA1K42M8XR

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-04-19至2048-04-18

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

新型药物研究及医药技术的开发（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用），自有技术成果转让，并提供相关技术服务及技术咨询。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

团队信息

Robert Taylor NELSEN 硕士

非执行董事薪酬：——

个人简介：Robert Taylor NELSEN，于2010年4月23日获委任为华领医药董事，并于2018年5月11日获调任为非执行董事。彼亦为董事会主席，自2010年8月起，彼为公司附属公司华领中国香港的董事。自1994年以来，Nelsen 先生一直担任ARCHVenture Partners（为一家专注于早期技术公司的风险投资公司）的联合创始人兼董事总经理，在30多家生物制药公司的早期采购、融资及开发方面发挥重要作用。Nelsen 先生自2015年5月起一直担任Denali Therapeutics,Inc（股份代号：DNLI）的董事、自2015年8月起一直担任Sienna Biopharmaceuticals,Inc（股份代号：SNNA）的董事、自2012年8月起一直担任Syros Pharmaceuticals,Inc（股份代号：SYRS）的董事，并自2011年11月起一直担任Unity Biotechnology,Inc（股份代号：UBX）的董事，且彼过往曾于2013年8月至2018年3月担任Juno Therapeutics,Inc（股份代号：JUNO）的董事、曾于2006年1月至2014年12月担任KYTHERABiopharmaceuticals,Inc（股份代号：KYTH）的董事、曾于2007年12月至2017年6月担任Agios Pharmaceuticals Inc（股份代号：AGIO）的董事、曾于2013年9月至2016年3月担任Sage Therapeutics,Inc（股份代号：SAGE）的董事、曾于2014年2月至2015年11月担任Bellerophon Therapeutics,Inc（股份代号：BLPH）的董事、曾于1994年11月至2004年5月担任Adolor Corporation（股份代号：ADLR）的董事、曾于1998年6月至2006年8月担任Illumina,Inc（股份代号：ILMN）的董事、曾于2007年9月至2014年6月担任Fate Therapeutics,Inc（股份代号：FATE）的董事，及曾于2000年7月至2013年7月担任Neuroges X,Inc（股份代号：NGSX）的董事，全部均为在美国纳斯达克股票市场上市的公司。于2012年6月29日后，NGSX股份于美国场外交易议价板（OTC）报价。Nelsen 先生亦曾担任福瑞德哈金森肿瘤研究中心的受托人。Nelsen 先生于1985年获美国普吉特海湾大学颁授理学士学位，主修经济学及生物学，并于1987年获美国芝加哥大学颁授工商管理硕士学位。于2021年3月24日调任为腾盛博药生物科技有限公司非执行董事。

David Margolis 博士

副总裁（传染病治疗领域负责人）薪酬：——

个人简介：David Margolis博士，自2020年10月1日一直担任腾盛博药生物科技有限公司的副总裁（传染病治疗领域负责人）。加入集团前，Margolis博士曾自2010年1月至2015年5月年担任GSK及自2015年6月至2020年9月担任ViiV Healthcare Limited的医学总监及高级医学总监，担任长效整合酶抑制剂cabotegravir临床开发计划的首席医师。任职期间，彼制定并执行了针对HIV、CAB+RPV的第一个长效治疗方案的临床开发和战略规划，其中包括与Janssen Pharmaceuticals, Inc.、国际产妇儿童青少年艾滋病临床试验（IMPAACT）网络及艾滋病临床试验组的临床合作，将这种新颖的HIV治疗方法推进到全球注册申请、首次获批及上市。Margolis博士还负责与美国国立卫生研究院（NIH）进行临床合作以评估cabotegravir对于预防HIV的效果，参与该产品从临床前研发到三期临床试验直至上市后研究的整个临床开发过程。在GSK和ViiV任职期间，Margolis博士坚持积累传染病的临床经验，在过去的8年中他同时担任杜克大学医学中心传染病学系的助理咨询教授，作为感染专科负责人为传染病研究诊所的患者服务。Margolis博士于2002年6月在杜克大学医学院获得医学博士学位，并于2000年5月在北卡罗来纳大学教堂山分校获得公共卫生学硕士学位，此后于2005年6月在科罗拉多大学健康科学中心担任内科住院医师，并于2009年12月在加州大学圣地亚哥分校担任传染病研究员，主要研究免疫受损宿主的传染性疾病。

Grace Hui TANG 硕士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：Grace Hui TANG，于2021年7月13日获委任为腾盛博药生物科技有限公司独立非执行董事。Tang女士自2020年7月以来，一直担任Textainer Group Holdings Limited（一家于美国纽约股票市场上市的集装箱租赁公司，股份代号：TGH）的董事及审核委员会成员。自2018年9月起，她一直担任北京大学光华管理学院教授和面试官，负责研究生会计课程教学和MBA学员的面试工作。于1990年3月至2020年6月，Tang女士在普华永道会计师事务所的中国、中国香港和美国硅谷分所担任多个职位，她在该事务所的最后一个职位是中国分所鉴证部门合伙人，负责监督审计工作。Tang女士于1982年6月在美国犹他大学获得会计学理学学士学位，并于1984年6月在美国犹他州立大学获得商业硕士学位。Tang女士自1993年12月以来一直是美国加州会计委员会的注册会计师。Tang女士自1995年7月起经中国香港会计师公会认可为执业会计师，并自2003年3月起成为中国香港会计师公会资深会员。

李

李安康博士

执行董事,首席财务官,联席公司秘书薪酬：

个人简介：李安康，自2020年9月1日起担任腾盛博药生物科技有限公司首席财务官，并于2021年4月8日获委任为腾盛博药生物科技有限公司联席公司秘书。在加入腾盛博药生物科技有限公司之前，李博士曾担任上海拓臻生物科技有限公司（一家从事制药产品开发的公司）的首席财务官，于2019年6月至2020年8月负责监督财务运营。彼曾担任投资银行高盛高华证券有限责任公司的公司财务部执行总监，于2018年1月至2019年6月负责提供财务咨询服务。彼曾任默沙东研发（中国）有限公司（一家中国业务开发和许可公司）业务开发部主管，于2016年9月至2017年12月负责监督默沙东亚太创新中心的业务发展和许可交易。于2014年8月至2016年9月，彼任职于国际律师事务所Ropes & Gray LLP上海分所，负责提供公司交易方面的法律咨询服务。于2012年9月至2014年8月，彼任职于国际律师事务所Davis Polk & Wardwell LLP纽约分所，负责提供公司交易方面的法律咨询服务。彼曾是美国科研机构Salk Institute for Biological Studies的助理研究员，于2007年9月至2009年9月负责开展博士后科研工作。李博士于1999年7月在中国复旦大学获得生物化学理学士学位，于2002年10月获新加坡国立大学生物科学硕士学位，于2007年6月在美国贝勒医学院获得生物医学博士学位，于2012年6月获得美国芝加哥大学法学院法学博士学位。李博士于2013年1月获得纽约律师资格，并于2016年8月获特许金融分析师协会授予特许金融分析师资格。于2022年9月16日获委任为腾盛博药生物科技有限公司首席执行官，于2022年9月30日获委任为腾盛博药生物科技有限公司执行董事。

梁

梁旭硕士

高级副总裁,大中华区总经理薪酬：——

个人简介：梁旭先生晋升并已获委任为腾盛博药生物科技有限公司高级副总裁兼大中华区总经理，自2022年9月16日起生效。彼于2021年3月至2022年9月15日担任公司科学及医学事务副总裁，并于2022年1月至2022年9月15日担任公司临床运营负责人，负责主持与学科带头人、医疗协会及患者群体的外部学术交流，以促进临床试验的开展及为推出疗法作准备。在加入集团前，梁先生曾于2017年2月至2021年2月在吉利德中国担任多个职位，包括营销主管、人体免疫缺陷病毒销售负责人及执行营销总监，彼负责商业战略的设计实施及率领营销团队成功推出创新疗法。彼曾于2016年5月至2017年2月担任艾伯维中国的高级营销总监，负责组建丙型肝炎病毒营销团队并制定其产品组合策略。彼曾于2013年7月至2016年5月担任罗氏的营销总监，负责牵头多项营销计划以扭转Pegasys业务。彼曾于2004年4月至2013年7月担任诺华中国的多个职位，包括品牌经理、全球高级品牌经理及医学顾问，在此期间，彼负责推出Sebivo及糖尿病管线及止痛管线的医疗策略。彼曾于1996年12月至2002年2月担任安进公司的多个职位，包括专业销售代表、高级专业销售代表及区域产品经理。彼曾于1991年7月至1996年11月担任北京复兴医院内科及重症监护室的医师。梁先生于1991年7月获得中国首都医科大学的医学学士学位并于2004年2月获得澳大利亚麦考瑞大学的市场营销商业硕士学位。

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企业动态

腾盛博药发布最新公司业务进展及2026中期业绩报告

2026-08-21 07:10:00

腾盛博药生物科技有限公司发布了2026年上半年业绩，公司在HBV功能性治愈策略方面取得了重要进展。通过ENSURE、ENRICH和ENHANCE IIb期研究，腾盛博药积累了更多临床数据，支持其HBV联合治疗方案。此外，公司自主开发的mRNA治疗性疫苗BRII-5395进入肝细胞癌临床评估阶段。腾盛博药还积极推进多个处于发现及临床前开发的不同阶段的自主研发候选项目，并保持充足的现金储备，为后续研发提供财务支持。

腾盛博药公布用于慢性乙型肝炎治疗的IIb期ENRICH及ENHANCE研究的治疗结束顶线数据

2026-07-03 08:00:00

腾盛博药公布了其IIb期ENRICH及ENHANCE研究的治疗结束时数据，评估了BRII-179与elebsiran及聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的序贯与同步联合治疗方案。ENRICH研究显示，BRII-179在先给予治疗、随后联合elebsiran及PEG-IFNα的方案中，实现了较高的HBsAg清除率，与ENSURE队列4结果一致。ENHANCE研究则未观察到HBsAg清除率的提升，但相对于PEG-IFNα对照组，三联方案下观察到更高的HBsAg清除率。两项研究均未发现新的安全性信号。腾盛博药计划于2026年下半年在学术会议上公布更多详细数据。

Brii Bio公布BRII-179治疗慢性乙型肝炎的IIb期研究终点结果

2026-07-03 08:00:00

Brii Bio公司宣布了其IIb期ENRICH和ENHANCE研究的终点结果，这些研究旨在评估BRII-179与elebsiran和PEG-IFNα联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的效果。ENRICH研究评估了BRII-179作为预处理疗法，在elebsiran和PEG-IFNα治疗之前使用。ENHANCE研究评估了BRII-179、elebsiran和PEG-IFNα的联合治疗方案。研究结果显示，BRII-179在HBsAg损失率方面表现出一定的效果，但需要进一步的临床研究来评估其长期疗效和安全性。此外，公司还与中国国家药品监督管理局药品审评中心就潜在注册研究达成了初步一致。

腾盛博药在EASL 2026发布ENSURE II期研究最新突破性数据，进一步支持BRII‑179对实现乙肝病毒持久免疫学控制的潜在作用

2026-05-27 19:00:00

腾盛博药在EASL大会上公布了其ENSURE II期研究队列1-4的最终结果，显示elebsiran联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎患者可显著提高功能性治愈率。队列4中，既往接受BRII-179治疗的参与者，尤其是抗-HBs应答者，取得了更高的功能性治愈率。腾盛博药正在开展两项2b期临床研究，以进一步明确BRII-179在慢性乙型肝炎治疗中的作用。

腾盛博药在APASL 2026发表治疗结束后HBsAg反弹的跨研究分析结果

2026-04-26 19:00:00

腾盛博药在亚太肝病学会年会上发布了一项关于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染治疗的研究，评估了接受聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）单药或联合elebsiran或BRII-179治疗的参与者停药后的临床结局。结果显示，停药后HBsAg反弹水平大多低于10 IU/mL，HBV DNA反弹罕见，且未出现具有临床意义的ALT升高，表明治疗后可获得持久的免疫学控制。此外，缩短NRTI巩固治疗期并未增加HBsAg反弹发生率，为未来治疗策略中缩短甚至省略NRTI巩固治疗期提供了可行性。

OpenBench与Brii Bio合作加速新药发现

2025-12-11 20:30:00

2025年12月11日，生物技术公司OpenBench和专注于开发治疗高未满足医疗需求疾病的疗法的Brii Biosciences宣布合作，利用OpenBench基于结构的AI平台加速Brii Bio的发现工作并推进其新发现技术的研发。根据协议，OpenBench将因提供符合Brii Bio特定标准的创新药物先导化合物而获得报酬。作为回报，Brii Bio将获得发现先导化合物的独家权利和独家访问OpenBench的专有筛选技术。Brii Bio可自行决定是否将合作扩展到其他项目。OpenBench的CEO James Yoder表示，他们很高兴与Brii Bio合作，并支持其开发改变患者生活的疗法。Brii Biosciences的首席科学官Brian Johns表示，OpenBench的基于结构的AI平台是扩展其发现平台和能力的强大工具，他们希望通过整合新型平台技术，加速开发改变患者生活的疗法。OpenBench专注于创新的早期发现合作模式，以推动全球最具创新精神的药物公司的管线。Brii Bio是一家致力于通过解决治疗选择有限的高未满足医疗需求来改善患者健康的生物技术公司。

BRII-179联合治疗慢性乙型肝炎病毒感染新进展

2025-11-11 00:00:00

Brii Biosciences Limited公司宣布，其正在进行中的2期ENSURE研究的第4队列的24周治疗结束（EOT）随访结果显示，BRII-179抗-HBs应答者在接受elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗后，HBsAg损失效果持续。研究数据表明，BRII-179可能有助于提高功能性治愈的疗效，并扩大其在不同患者群体中的应用。Brii Bio正在开展两项额外的2期b临床试验，以进一步确定BRII-179在治疗HBV感染中的作用，并优化关键研究的联合治疗方案。

腾盛博药在2025年EASL大会上公布了其正在进行的ENSURE 2期研究的最新突破数据，表明BRII-179在促进更高的HBsAg清除方面的作用

2025-04-24 19:00:00

腾盛博药在2025年欧洲肝病研究协会（EASL）会议上公布了其正在进行中的ENSURE 2期研究数据。研究显示，对于既往接受过BRII-179治疗并产生应答的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，在接受elebsiran和PEG-IFNα联合治疗后，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）清除率显著提高。队列4的EOT数据显示，61%的抗HBs应答者达到HBsAg血清清除，而无应答者仅为10%。此外，elebsiran与PEG-IFNα联合治疗在队列1-3中显示，与PEG-IFNα单药治疗相比，可实现更高的HBsAg清除率，支持siRNA的额外获益。腾盛博药首席医学官David Margolis博士表示，这种方法有助于识别免疫受损程度较低的患者，并增强其免疫应答，从而使HBsAg清除更持久，并有可能缩短PEG-IFNα的治疗时间。

腾盛博药在2025年亚太肝病学会年会（APASL）上公布其正在进行的2期ENSURE研究的新数据，表明BRII-179有望通过目标患者识别提高HBsAg清除率

2025-03-17 08:30:00

腾盛博药在亚太肝病学会年会上公布了其ENSURE 2期研究的最新数据，该研究评估了elebsiran联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎病毒感染者的效果。队列4的数据显示，BRII-179（一种治疗性疫苗）联合elebsiran治疗能显著提高HBsAg清除率，尤其是在先前对BRII-179产生免疫应答的患者中。此外，与单用PEG-IFNα相比，接受elebsiran联合PEG-IFNα治疗的患者在治疗结束时HBsAg清除率和血清转换率更高。这些发现为HBV功能性治愈提供了新的策略，并有望提高慢性HBV感染者的治疗成功率。

腾盛博药首次在2024年美国肝病研究学会 (AASLD) 年会上发布siRNA (Elebsiran) 联合PEG-IFNα 对比PEG-IFNα 单药治疗的结果，证明联合siRNA可更显著提高HBV表面抗原清除

2024-11-19 19:30:00

腾盛博药在AASLD年会上公布了2期ENSURE研究的最新数据，该研究评估了elebsiran联合PEG-IFNα对慢性HBV感染者的疗效。数据显示，接受elebsiran联合PEG-IFNα治疗的参与者HBsAg血清清除率显著高于接受PEG-IFNα单药治疗者，elebsiran有望提高HBV功能性治愈率。腾盛博药将继续推进elebsiran与其他疗法的联合研究，以改善全球慢性HBV感染者的治疗选择。

腾盛博药在2024年EASL™大会上发布其正在进行的慢性乙型肝炎2期研究最新数据

2024-06-07 19:00:00

腾盛博药在2024年欧洲肝脏研究协会大会上发布了两项2期研究的新数据，评估了BRII-179与BRII-835联合疗法或BRII-179作为叠加疗法联合PEG-IFNα治疗慢性HBV感染的有效性。研究发现，BRII-179可诱导功能性抗体应答，有助于改善慢性HBV感染受试者的HBsAg持续清除。在HBsAg下降水平较高的受试者中，BRII-179诱导的抗体具有强效抗HBV的中和活性。另一项研究显示，BRII-179+PEG-IFNα组在HBsAg清除率方面优于安慰剂+PEG-IFNα组，且安全性良好。这些研究为BRII-179联合其他疗法治疗慢性HBV感染提供了有力支持。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-13

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-07-13

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

云锋基金;
瑞银;
[+9]

——

2021-03-08

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

The Capital Group;
清池资本;
[+6]

——

2020-08-31

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

通和毓承;
红杉中国;
[+4]

——

2019-12-27

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

ARCH Venture Partners;
红杉中国;
[+4]

——

2018-12-20

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

ARCH Venture Partners;
云锋基金;
[+4]

——

2018-06-22

腾盛博药医药技术（上海）有限公司

创新药物研发服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

通和毓承;
红杉中国;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

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损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-06-30

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

翌日披露报表

公告

2026-10-09

授出购股权及受限制股份单位

公告

2026-10-08

截至2026年9月30日之股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-10-07

翌日披露报表

公告

2026-09-21

翌日披露报表

公告

2026-09-18

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

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审评
结论

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临床进展

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靶点

适应症

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试验状态

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价格(元)

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