培唑帕尼核心数据概览
培唑帕尼资讯动态
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里程碑式进展：英百瑞ACC-NK（IBR854）第二个Ⅱ期临床研究获得NMPA临床默示许可临床研究近日，英百瑞核心产品ACC-NK（IBR854）迎来又一里程碑式突破！ IBR854细胞注射液联合培美曲塞和顺铂用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的 Ⅱ期临床研究正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可 （通知书编码： 2026LP00939 、 2026LP00940 ）。 截至目前，阶段性临床数据表明 ， IBR854细胞注射液联合培唑帕尼的治疗方案 ，可 显著提高晚期肾细胞癌患者的治疗应答率； 与培唑帕尼单药治疗相比，联合治疗组在疗效层面呈现出显著的治疗优势 。英百瑞生物2026-03-29647国家药品监督管理局 英百瑞（杭州）生物医药有限公司 培唑帕尼
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Cancer Res | 尤泊森/李学东/赵恩阳团队揭示肿瘤内浸润肺炎链球菌促进肾透明细胞癌靶向治疗耐药前沿研究酪氨酸激酶抑制剂是晚期肾透明细胞癌 （ ccRCC ） 的基石疗法， 能 够靶向抑制血管的形成，同时抑制肾透明细胞癌细胞的增殖。 尽管培唑帕尼可以延长肾透明细胞癌患者的生存期，但几乎所有患者最终都会产生耐药性 。 近年来，越来越多的证据表明，微生物不仅存在于肠道 中 ， 还可 驻留在乳腺癌、肺癌等多种实体瘤组织中，成为肿瘤微环境不可或缺的组成部分。BioArtMED2026-03-02324乳腺癌 肺癌 培唑帕尼
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2025 年，近 60 项 细胞治疗 获批临床审批动态2025年，中国免疫细胞领域迎来政策与研发双重突破。 一方面，首版商保创新药目录落地及以《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》为核心的多项政策从临床转化、审批加速、支付优化多维度提升患者可及性。 另一方面，2 款血液瘤 CAR-T 产品获批上市，全球首款实体瘤 CAR-T 疗法申报上市获受理， 商业化进程显著提速 。新浪医药2026-01-16660AstraZeneca PLC 实体瘤 血液肿瘤
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赛道梳理1月8日，齐鲁制药噁拉戈利片上市申请获受理，这是继正大天晴后第二家。该药用于治疗子宫内膜异位症，原研未在国内上市。目前正大天晴进度领先，另有5家企业获临床批件。国内相关药物市场小，开发空间仍很大。药通社2026-01-1515445齐鲁制药有限公司 肝癌 子宫内膜异位症 -
复星前高管，加入新公司！人事变动刘宁姝拥有北京大学生理学与生物物理学学士学位、东京大学生物化学与分子生物学硕士学位以及德国马尔堡大学人类医学博士学位。 刘宁姝在肿瘤靶点治疗和免疫治疗药物研发领域拥有超过25年的管理及研发经验，职业生涯横跨跨国药企和本土药企的研发管理岗位。 此前，刘宁姝在拜耳医药任职超过20年，历任拜耳德国肿瘤研究部首席研究员，免疫肿瘤实验室主任、拜耳免疫肿瘤学研究战略带头人、拜耳德国癌症信号实验室主任等职务。张通社2026-01-11586恶性肿瘤 肿瘤 北京大学
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孙馨教授：深度剖析晚期软组织肉瘤安罗替尼“跨线再挑战”——从循证数据到临床实践的破局之路专家观点2025年欧洲肿瘤内科学会肉瘤及罕见癌症大会（ESMO SRCC）期间，一项关于晚期软组织肉瘤（STS）治疗的研究入选Mini Oral（摘要号：63MO），引发了学界广泛关注。 该研究聚焦于晚期STS患者中安罗替尼的“跨线再挑战”策略。 尽管安罗替尼在晚期STS后线治疗中的地位已基本确立，但在前线治疗进展后，能否再次启用含安罗替尼的方案尚且缺乏充分的循证医学证据。良医汇肿瘤资讯2025-12-16857贝伐珠单抗 贝莫苏拜单抗 肉瘤
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【说文解泌】王雪刚教授：【选择偏好：以患为本】——GOMIMP研究戈舍瑞林微球与植入剂患者选择偏好及注射体验中期分析解读前沿研究近日，在2025年国际泌尿外科学会（SIU 2025）年会上， 厦 门大 学附属第一医院王雪刚教授团队 以壁报形式发布了GOMIMP研究中期结果，题为 “A Prospective, Randomized, Cross-over Trial to Assess Patient Preference for Goserelin Microsphere Versus Goserelin Implant in Prostate Cancer: Interim Results of the GOMIMP Study”。 该前瞻性、随机交叉研究共纳入57例需接受雄激素剥夺治疗（androgen deprivation therapy, ADT）的前列腺癌患者，所有受试者先后接受戈舍瑞林植入剂与戈舍瑞林微球两种剂型，并在完成两种戈舍瑞林剂型治疗后，评估患者用药选择偏好、注射疼痛、注射恐惧及相关患者报告结局（patient-reported outcomes, PROs）等指标。 本次中期分析结果显示，在完成主要终点评估的39例患者中， 近九成患者更偏好戈舍瑞林微球剂型，两种剂型的偏好选择具有显著的统计学差异，偏好微球剂型良医汇肿瘤资讯2025-11-21528前列腺癌 转移性肾细胞癌 戈舍瑞林
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链接 - 肾例在握 | 转移性肾癌肺转移灶完全消失！培唑帕尼助力患者获长期缓解前沿研究
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【隆门Family】英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的II期临床研究正式启动临床研究2 02 5 年 08 月 25 日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司 I BR 854 细胞注射液治疗晚期肾细胞癌的Ⅱ 期临床试验启动会 在复旦大学附属肿瘤医院顺利召开。 本试验由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头，山东大学齐鲁医院等全国知名临床研究中心合作开展。 关于复旦大学附属肿瘤医院。隆门资本2025-08-26371山东大学齐鲁医院 复旦大学附属肿瘤医院 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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破局中国晚期肾癌困境：靶免联合疗法的崛起与本土证据前沿研究尽管靶向治疗为晚期肾癌患者带来了希望，但一线单药的中位无进展生存期（PFS）大多不足1年 ，疗效瓶颈亟待突破。 虽然CheckMate-214研究 证实了双免联合方案在中低危患者中优于靶向单药， 但真实世界研究 发现， 对于中高危患者，对比双免方案，靶免联合方案表现更优 。 因此，靶免联合方案已成为当前研究热点，通过其独特的协同作用机制和来自中国研究的循证医学证据的不断积累，正推动着我国晚期肾癌治疗方式的转变。君实医学2025-07-16452上海君实生物医药科技股份有限公司 黑色素瘤 贝伐珠单抗
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本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
已完成
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本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
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适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
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适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
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培唑帕尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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培唑帕尼研究报告
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公司事件点评报告：核心品种APL-1702获批上市，公司发展迈入新阶段华鑫证券有限责任公司5页1926 -
公司事件点评报告：仿制药收入持续增长，创新品种APL-1702获批在即华鑫证券有限责任公司5页649 -
业绩符合预期，收入持续攀升西南证券股份有限公司6页1504
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收入同比增长62%，APL-1702国内审评进展顺利太平洋证券股份有限公司4页959
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亚虹医药（688176）：收入同比增长62%，APL-1702国内审评进展顺利太平洋证券4页977
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业绩符合预期，APL-1702上市进入冲刺阶段西南证券股份有限公司5页1979
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业绩符合预期，聚力加速优势研发项目西南证券股份有限公司6页2526
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APL-1702商业化顺利推进，早期管线陆续进入临床阶段太平洋证券股份有限公司4页62
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培唑帕尼片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询96页1245
培唑帕尼-数据快讯
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55条
资讯
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4+
批文数
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23.16亿元
累计销售额
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44个
适应症
培唑帕尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
培唑帕尼作用靶点
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